無(wú)機(jī)納米粒子對(duì)PVDF膜的改性研究
本文關(guān)鍵詞:無(wú)機(jī)納米粒子對(duì)PVDF膜的改性研究
更多相關(guān)文章: PVDF膜 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜 Pd納米粒子 介孔二氧化硅 離子印跡
【摘要】:隨著膜分離技術(shù)和膜材料的迅速發(fā)展,聚偏氟乙烯(PVDF)膜已經(jīng)不能滿足人類生產(chǎn)生活的實(shí)際需要,因此需要對(duì)PVDF膜進(jìn)行改性。采用新技術(shù)和新方法制備新型的PVDF基有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜,實(shí)現(xiàn)分離膜的多功能化一直是膜科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。與純PVDF膜相比,PVDF基有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜結(jié)合了有機(jī)材料和無(wú)機(jī)材料各自的優(yōu)勢(shì),表現(xiàn)出催化和吸附等特性以及更加優(yōu)異的分離透過(guò)性能。然而,無(wú)機(jī)納米材料在聚合物基體中常常難以均勻分散,有機(jī)與無(wú)機(jī)兩相之間結(jié)合不夠緊密,導(dǎo)致無(wú)機(jī)納米材料在膜服役過(guò)程中容易流失,起不到持久穩(wěn)定的效果,這限制了有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用。本論文我們采用兩種策略解決上述問(wèn)題:(1)分別利用原位還原法和共縮聚法在改性PVDF膜孔中制備貴金屬納米粒子和巰基功能化的介孔硅球,得到PVDF基有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜,解決了無(wú)機(jī)納米材料易團(tuán)聚的問(wèn)題,提高無(wú)機(jī)納米材料在PVDF基體中的分散性和穩(wěn)定性;(2)采用烯丙基功能化的離子印跡介孔硅球修飾PVDF鏈,然后通過(guò)浸沒(méi)沉淀相轉(zhuǎn)化法制成PVDF基有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜,解決了有機(jī)與無(wú)機(jī)兩相間相容性問(wèn)題以及無(wú)機(jī)相的團(tuán)聚問(wèn)題。將Pd納米顆粒原位負(fù)載到PVDF/PMAA共混膜孔中,制得PVDF/Pd催化膜,并對(duì)4-硝基苯酚進(jìn)行催化還原研究。原位合成的Pd納米顆粒具有很好的分散性,沒(méi)有產(chǎn)生團(tuán)聚。PVDF/Pd催化膜具有優(yōu)良的催化活性和催化穩(wěn)定性。采用共縮聚法在改性PVDF膜孔中合成巰基功能化介孔硅球,制備出PVDF-介孔SiO2復(fù)合膜,并研究該復(fù)合膜對(duì)Pb~(2+)的吸附性能。研究結(jié)果表明,介孔硅很好地分散在改性PVDF膜孔中,沒(méi)有團(tuán)聚。PVDF-介孔SiO2復(fù)合膜對(duì)Pb~(2+)表現(xiàn)出良好的吸附性能,同時(shí)該復(fù)合膜便于二次利用,具有良好的重復(fù)利用性能以及穩(wěn)定性。結(jié)合離子印跡技術(shù)和共縮聚法首先合成出了離子印跡介孔硅球,然后將其修飾PVDF鏈,得到有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合物,研究該復(fù)合物制成的PVDF-IIMSiO2復(fù)合膜對(duì)Cu~(2+)的吸附性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該復(fù)合膜對(duì)于印跡離子(Cu~(2+))具有良好的吸附和選擇性吸附性能,良好的穩(wěn)定性和重復(fù)利用性。
【關(guān)鍵詞】:PVDF膜 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜 Pd納米粒子 介孔二氧化硅 離子印跡
【學(xué)位授予單位】:天津工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:TQ051.893
【目錄】:
- 學(xué)位論文的主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)3-4
- 摘要4-5
- Abstract5-9
- 第一章 緒論9-21
- 1.1 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜9-16
- 1.1.1 有機(jī)分離膜綜述9-12
- 1.1.2 無(wú)機(jī)分離膜簡(jiǎn)介12
- 1.1.3 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜簡(jiǎn)介12
- 1.1.4 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜的主要分類12-13
- 1.1.5 有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合膜的主要制備方法13-16
- 1.2 貴金屬納米粒子16
- 1.3 介孔二氧化硅16-18
- 1.4 本文的研究目的及研究?jī)?nèi)容18-21
- 1.4.1 研究意義18
- 1.4.2 研究?jī)?nèi)容18-21
- 第二章 PVDF/Pd催化膜的制備及性能研究21-41
- 2.1 材料與設(shè)備21-23
- 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料和試劑21-22
- 2.1.2 試驗(yàn)主要儀器與設(shè)備22-23
- 2.2 PVDF/Pd催化膜的制備23-24
- 2.2.1 PVDF/PMAA共混膜的制備23
- 2.2.2 PVDF/PMAA共混膜負(fù)載Pd納米粒子23-24
- 2.3 PVDF/Pd催化膜的表征24-25
- 2.4 PVDF/Pd催化膜催化性能的研究25
- 2.5 結(jié)果與討論25-40
- 2.5.1 PMAA微球的形貌分析25-26
- 2.5.2 傅里葉紅外光譜(FTIR)分析26
- 2.5.3 膜形貌及結(jié)構(gòu)分析26-28
- 2.5.4 PVDF/Pd催化膜滲透性能28-30
- 2.5.5 錯(cuò)流模式下PVDF/Pd催化膜的催化性能30-38
- 2.5.6 PVDF/Pd催化膜滲透催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)38-39
- 2.5.7 PVDF/Pd催化膜的靜態(tài)催化39-40
- 2.6 本章小結(jié)40-41
- 第三章 PVDF-介孔SiO_2復(fù)合膜的制備及對(duì)Pb~(2+)吸附性能研究41-61
- 3.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器41-43
- 3.2 PVDF-介孔SiO_2復(fù)合膜的制備43-45
- 3.2.1 改性PVDF膜的制備43-44
- 3.2.2 PVDF-介孔SiO_2復(fù)合膜的制備44-45
- 3.3 PVDF-介孔SiO_2復(fù)合膜的表征與性能研究45-47
- 3.3.1 場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡45
- 3.3.2 透射電子顯微鏡鏡45
- 3.3.3 傅里葉紅外光譜儀45
- 3.3.4 孔隙率測(cè)定45-46
- 3.3.5 接觸角測(cè)定46
- 3.3.6 PVDF-介孔SiO_2復(fù)合膜對(duì)鉛離子吸附性能的研究46-47
- 3.4 試驗(yàn)結(jié)果與討論47-59
- 3.4.1 形貌分析47-49
- 3.4.2 紅外分析49-50
- 3.4.3 孔隙率和接觸角50
- 3.4.4 熱穩(wěn)定性分析50-51
- 3.4.5 復(fù)合膜對(duì)鉛離子吸附性能的研究51-58
- 3.4.6 PVDF-介孔SiO_2復(fù)合膜重復(fù)利用性能研究58-59
- 3.5 本章小結(jié)59-61
- 第四章 PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜的制備及對(duì)Cu~(2+)吸附性能的研究61-77
- 4.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器61-63
- 4.2 PVDF-IIMSiO_2復(fù)合膜的制備63-64
- 4.2.1 烯丙基功能化的銅離子印跡介孔二氧化硅的合成63
- 4.2.2 PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜的制備63-64
- 4.3 PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜的表征64-65
- 4.4 PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜對(duì)印跡離子(Cu~(2+))吸附性能的研究65-66
- 4.4.1 膜及離子印跡介孔二氧化硅對(duì)Cu~(2+)吸附能力的對(duì)比65
- 4.4.2 pH值對(duì)PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜吸附Cu~(2+)的影響65
- 4.4.3 吸附動(dòng)力學(xué)65
- 4.4.4 膜對(duì)Cu~(2+)的等溫吸附研究65
- 4.4.5 純PVDF膜(M00)以及PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜(M10)的選擇性吸附實(shí)驗(yàn)65-66
- 4.4.6 PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜的重復(fù)利用66
- 4.5 結(jié)果與討論66-75
- 4.5.1 膜形貌分析66-67
- 4.5.2 紅外分析67-68
- 4.5.3 膜及銅離子印跡介孔二氧化硅的熱穩(wěn)定性分析68
- 4.5.4 功能化銅離子印跡介孔二氧化硅(ⅡMSiO_2)的孔結(jié)構(gòu)分析68-69
- 4.5.5 膜結(jié)構(gòu)及親水性能分析69
- 4.5.6 PVDF-ⅡMSiO_2復(fù)合膜對(duì)Cu~(2+)吸附性能的研究69-75
- 4.6 本章小結(jié)75-77
- 結(jié)論77-79
- 參考文獻(xiàn)79-91
- 攻讀碩士期間發(fā)表的論文和申請(qǐng)專利情況91-93
- 致謝93
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,本文編號(hào):937329
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