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MFC串并聯(lián)提高產(chǎn)電效率及加速處理重金屬廢水相關性能研究

發(fā)布時間:2017-07-31 03:03

  本文關鍵詞:MFC串并聯(lián)提高產(chǎn)電效率及加速處理重金屬廢水相關性能研究


  更多相關文章: 微生物燃料電池 串并聯(lián) 產(chǎn)電效率 重金屬廢水處理 處理速率


【摘要】:當前我國的環(huán)境污染問題十分突出,同時伴隨著環(huán)境污染而生的能源短缺也同樣不容小覷。如果能從污染物中回收資源,或在解決污染的同時產(chǎn)生能源,這將能同時緩解我國的環(huán)境污染和能源短缺兩大問題。微生物燃料電池(microbial fuel cells,MFC)是一個能將污染轉化為能源的先進技術,如果將污染物作為陰極電子受體(如重金屬),便可實現(xiàn)兩種污染物質(zhì)同時去除并產(chǎn)生電能,因此可以利用MFC技術處理重金屬廢水。本文針對改進MFC啟動時間長,或因產(chǎn)電不夠穩(wěn)定、處理重金屬速率低下等問題,采用串并聯(lián)的研究手段,研究了串并聯(lián)的運行模式下MFC的產(chǎn)電性能以及對重金屬的去除效率。實驗結果如下:(1)通過間歇并聯(lián)的連接模式成功加速MFC的啟動速率。從開始啟動時對照組要經(jīng)過10天后才會產(chǎn)生較低的電壓(100 mV以下),但間歇并連運行的MFC,在并聯(lián)階段的最大電壓可達到467 mV,在解除并聯(lián)后的第三天電壓開始呈現(xiàn)出上升趨勢,基本間歇并連15天后實驗組的MFC電壓趨于穩(wěn)定,在15天時,不再實施間歇并連,電壓仍然能夠達到持續(xù)穩(wěn)定在170±3 mV,在本研究中所使用的雙室MFC(陰極電子受體不同)使用間歇并聯(lián)的模式可以將啟動時間縮短5-7天左右。(2)通過對同種濃度和pH下的三種化學陰極進行比較篩選(KMnO4、 K3[Fe(CN)6]、K2Cr2O7),KMnO4以其較低的生物毒性和較高的產(chǎn)電效率,成為串聯(lián)階段電源補給MFC的陰極電子受體。并進一步對KMnO4陰極運行條件進行優(yōu)化,pH為3時KMnO4-MFC電壓隨著KMnO4濃度的增大(濃度依次為0.5,1.0,2.0 g/L)而增加。(3)通過KMnO4-MFC與Cu-MFC串聯(lián),前者產(chǎn)生的較高電壓為后者提供電壓和功率補給,加速處理含銅廢水過程并獲得額外電能。二者串聯(lián)能夠明顯加快Cu-MFC對Cu2+的回收速率,串聯(lián)時Cu2+的回收率可達98%,24 h回收率可達91.7%,與單獨Cu-MFC相比速率提高一倍。二者串聯(lián)后,在加速銅回收過程的同時還能獲得額外的電能,其最高輸出功率可達143 mW;(4)通過使用間歇式無功率輸出并聯(lián)模式,加速重金屬污水在MFC陰極的去除。陽極在序批式培養(yǎng)模式下,可彌補因電壓動力不足造成的重金屬去除效率低下的問題,通過間歇并聯(lián)后的MFC重金屬20 h內(nèi)去除率提高了1.75倍。經(jīng)過間歇并聯(lián)后的MFC,恢復串聯(lián)10 h后的重金屬平均去除率便可達到67%,串聯(lián)時間達到20 h時,Cu2+、Zn2+、Cd2+三種重金屬離子的去除效率分別達到91.5%,86.7%,和83.57%,未經(jīng)并聯(lián)模式的對照組MFC運行20 h處理效率僅達到52.1%。運行70 h后,重金屬平均去除率可達98%及以上。EIS掃描結果顯示,與單獨的MFC相比,在并聯(lián)條件下的陽極具有更低的液界電阻,且隨著并聯(lián)時間的增加,陽極的生物電容也隨之增加。
【關鍵詞】:微生物燃料電池 串并聯(lián) 產(chǎn)電效率 重金屬廢水處理 處理速率
【學位授予單位】:北京化工大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:X703;TM911.45
【目錄】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-15
  • 第一章 緒論15-31
  • 1.1 研究背景及意義15-17
  • 1.1.1 研究背景15-16
  • 1.1.2 研究意義16-17
  • 1.2 MFC原理17-24
  • 1.2.1 MFC結構與材料18-20
  • 1.2.2 MFC熱力學可行性分析20-21
  • 1.2.3 MFC標準電極電位21
  • 1.2.4 MFC的影響因素及原因21-23
  • 1.2.5 MFC測量評價方法23
  • 1.2.6 MFC電子傳遞方式23-24
  • 1.3 MFC發(fā)展過程及研究現(xiàn)狀24-26
  • 1.4 MFC技術處理重金屬廢水已有研究及不足26-27
  • 1.5 本課題來源及研究內(nèi)容27-31
  • 1.5.1 課題來源27
  • 1.5.2 主要研究內(nèi)容27-28
  • 1.5.3 技術路線28-31
  • 第二章 實驗材料、評價方法與實驗設計31-39
  • 2.1 實驗所需材料與反應器的組裝及測試31-33
  • 2.1.1 實驗所需材料和儀器31
  • 2.1.2 實驗裝置的組裝31-32
  • 2.1.3 實驗裝置的測試32-33
  • 2.2 MFC性能評價及計算方法33-37
  • 2.2.1 庫倫效率33-34
  • 2.2.2 功率密度34
  • 2.2.3 極化曲線34-35
  • 2.2.4 功率曲線35
  • 2.2.5 電化學交流阻抗(EIS)35-36
  • 2.2.6 重金屬去除率36
  • 2.2.7 電極表面電鏡掃描(SEM)36-37
  • 2.3 MFC的接種與啟動37-38
  • 2.4 MFC的連接方法及反應周期設計38-39
  • 第三章 MFC陰極電子受體篩選39-43
  • 3.1 反應器的接種與啟動39
  • 3.2 電子受體原理簡介39-40
  • 3.2.1 KMnO_4電子受體39-40
  • 3.2.2 K_3[Fe(CN)_6]電子受體40
  • 3.2.3 K_2Cr_2O_7電子受體40
  • 3.3 對比實驗40-41
  • 3.4 本章小結41-43
  • 第四章 MFC串聯(lián)加速銅離子回收43-49
  • 4.1 串聯(lián)補給式MFC加速處理含銅廢水的設計與運行43-44
  • 4.2 高錳酸鉀濃度對峰功率密度和峰電壓的影響44-45
  • 4.3 電極的EIS分析45
  • 4.4 雙MFC串聯(lián)對銅的回收率45-47
  • 4.5 雙MFC串聯(lián)對Cu-MFC的加速作用47-48
  • 4.6 本章小結48-49
  • 第五章 間歇式并聯(lián)對MFC啟動過程的加速作用49-53
  • 5.1 對銅陰極的MFC啟動的加速作用49-50
  • 5.2 對鋅陰極的MFC啟動的加速作用50-51
  • 5.3 對鎘為陰極的MFC啟動的加速作用51
  • 5.4 本章小結51-53
  • 第六章 雙MFC間歇并聯(lián)提高回收速率的研究53-67
  • 6.1 無功率輸出式間歇并聯(lián)MFC的設計與運行53-54
  • 6.2 連續(xù)流條件下間歇并聯(lián)對MFC產(chǎn)電性能影響54-56
  • 6.3 序批式條件下間歇并聯(lián)對MFC產(chǎn)電性能影響56-57
  • 6.4 不同陰極電子受體MFC電化學阻抗(EIS)分析57-60
  • 6.5 MFC陰極去除Zn~(2+)、Cu~(2+)、Cd~(2+)的效率60-61
  • 6.6 陰極電極電競掃描(SEM)61-64
  • 6.7 本章小結64-67
  • 第七章 結論與展望67-69
  • 7.1 結論67
  • 7.2 展望67-69
  • 參考文獻69-73
  • 致謝73-75
  • 研究成果及發(fā)表的學術論文75-77
  • 作者和導師簡介77-78
  • 附件78-79

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