本文關(guān)鍵詞：水溶性藥物微膠囊化的制備工藝及釋放特性的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】： 本文綜述了微膠囊技術(shù)的研究進(jìn)展，應(yīng)用領(lǐng)域以及目前研究中存在的問題，，并對微膠囊的囊心、囊壁材料及制備工藝作了較詳細(xì)的論述。微膠囊技術(shù)自1957年開創(chuàng)以來，由于具有改變物質(zhì)的外觀及性質(zhì)，延長和控制囊膜內(nèi)物質(zhì)的釋放，以及提高藥物的存儲穩(wěn)定性等特性，這些特性引起藥學(xué)界學(xué)者對藥物微膠囊化產(chǎn)生了很大的興趣，對藥物微膠囊化進(jìn)行了廣泛的研究�，F(xiàn)在微膠囊技術(shù)已被廣泛的應(yīng)用在生物、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。微膠囊的一個突出應(yīng)用就是在藥物的控制釋放方面，微膠囊內(nèi)的藥物可以達(dá)到定時、定速的釋放。對油溶性藥物微膠囊化的研究比較深入，但對水溶性藥物的研究比較少。本實驗主要是利用微膠囊藥物的緩釋性能，對水溶性藥物的微膠囊的包封工藝、釋放性能做了探討，為水溶性藥物微膠囊的制備提供一定的理論基礎(chǔ)。 本實驗選用甘草酸為包封物，采用了兩種實驗方法：油浴干燥法和有機(jī)溶劑蒸發(fā)技術(shù)。每一種方法都考慮了微膠囊制備過程中的影響因素。在兩種方法中影響微膠囊質(zhì)量參數(shù)的因素主要有攪拌速度及攪拌時間，壁材濃度及保護(hù)液濃度的影響。第一種方法中采用的壁材為明膠，第二種方法中的壁材為乙基纖維素。實驗中主要通過兩種條件下制備的微膠囊的釋放性能的對比，優(yōu)選可采用的方法。在實驗中微膠囊的釋放性能的測定，采用的是常用的動態(tài)透析法。對兩種微膠囊的釋放實驗結(jié)果進(jìn)行對比發(fā)現(xiàn)，明膠微膠囊的釋放速度太快，沒起到緩釋的目的。而乙基纖維素微膠囊的釋放具有明顯的緩釋性能，符合實驗的目的和要求。 在乙基纖維素的微膠囊的制備過程中，主要考慮了乙基纖維素溶液的濃度、攪拌速度、攪拌時間、保護(hù)劑種類、保護(hù)劑濃度及有機(jī)溶劑的種類對微膠囊制備的影響。通過單因素實驗和正交實驗，可以得到在實驗條件下：攪拌速度1500r／min,時間10min,壁材濃度為4％，明膠保護(hù)液濃度為1.5％，蒸發(fā)溫度為30℃的時得到的微膠囊的粒徑最小，分布最均勻，粒徑為180um左右。 通過本實驗的研究發(fā)現(xiàn)，采用有機(jī)溶劑蒸發(fā)技術(shù)可以制備出具有緩釋特性的微膠囊。有機(jī)溶劑法制備的甘草酸乙基纖維素微膠囊的釋放特性更符合Higuchi模型，屬于骨架控釋體系。研究結(jié)果表明利用有機(jī)溶劑蒸發(fā)微膠囊化技術(shù)可以實現(xiàn)對水溶性藥物的包封、具有明顯的緩釋效果。
【關(guān)鍵詞】：微膠囊化 有機(jī)溶劑蒸發(fā)技術(shù) 釋放特性 Higuchi方程
【學(xué)位授予單位】：重慶大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2003
【分類號】：TQ460
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• 英文摘要5-10
• 1 緒論10-16
• 1.1 引言10
• 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀10-12
• 1.2.1 微膠囊的包囊材料11-12
• 1.2.2 微膠囊技術(shù)的發(fā)展12
• 1.3 微膠囊的性質(zhì)12-13
• 1.4 微膠囊在醫(yī)藥中的應(yīng)用13-15
• 1.4.1 藥物微膠囊的作用13-14
• 1.4.2 常用微膠囊藥物14-15
• 1.5 微膠囊化技術(shù)目前存在的問題、課題的提出及其創(chuàng)新15-16
• 1.5.1 目前存在的問題15
• 1.5.2 課題的提出及創(chuàng)新之處15-16
• 2 理論基礎(chǔ)16-22
• 2.1 微膠囊制備理論基礎(chǔ)16-18
• 2.1.1 界面聚合法16
• 2.1.2 物理機(jī)械法16-17
• 2.1.3 相分離法17
• 2.1.4 乳液-溶劑蒸發(fā)法17-18
• 2.2 微膠囊囊心緩釋的理論18-22
• 2.2.1 影響微膠囊囊心緩釋的因素18-20
• 2.2.2 微膠囊囊心釋放動力學(xué)方程式20-22
• 3 實驗設(shè)計及分析測試方法22-26
• 3.1 實驗方法22
• 3.2 微膠囊的評價指標(biāo)22-23
• 3.3 微膠囊的釋放實驗23-24
• 3.3.1 釋放介質(zhì)的配制23
• 3.3.2 明膠微膠囊的釋放實驗23
• 3.3.3 甘草酸乙基纖維素微膠囊形態(tài)及直徑的測定23
• 3.3.4 甘草酸乙基纖維素微膠囊的釋放實驗23-24
• 3.4 數(shù)據(jù)處理方法24-26
• 3.4.1 釋放動力學(xué)曲線的擬合方法-最小二乘法24
• 3.4.2 明膠微膠囊釋放曲線的繪制24-25
• 3.4.3 乙基纖維素微膠囊的釋放曲線的繪制25
• 3.4.4 兩種微膠囊的釋放曲線的初步比較25-26
• 4 實驗儀器及藥品26-28
• 4.1 實驗儀器26-27
• 4.2 實驗藥品27-28
• 5 實驗結(jié)果及討論28-55
• 5.1 甘草酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制28-29
• 5.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測取28-29
• 5.2 甘草酸的提取和分離29
• 5.3 明膠微膠囊的制備工藝及釋放研究29-41
• 5.3.1 攪拌速度影響實驗研究29-34
• 5.3.2 明膠用量影響實驗研究34-37
• 5.3.3 色拉油用量影響實驗研究37-41
• 5.4 乙基纖維素微膠囊的制備41-46
• 5.4.1 乳化劑的選擇41
• 5.4.2 有機(jī)溶劑的選擇41-42
• 5.4.3 攪拌速度與攪拌時間對微膠囊制備的影響42-43
• 5.4.4 乳化劑的濃度對微膠囊粒徑的影響43-44
• 5.4.5 甘草酸乙基纖維素微膠囊的正交實驗44
• 5.4.6 甘草酸乙基纖維素微膠囊的正交實驗44-46
• 5.4.7 甘草酸乙基纖維素微膠囊的質(zhì)量考察46
• 5.5 明膠微膠囊和乙基纖維素微膠囊的比較46-55
• 5.5.1 兩種微膠囊的制備方法的比較46-47
• 5.5.2 兩種微膠囊釋放性能比較47-55
• 6 結(jié)論55-56
• 7 實驗不足之處和今后的后續(xù)工作56-57
• 致謝57-58
• 參考文獻(xiàn)58-59

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本文編號：383576