隨著世界工業(yè)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,作為不可再生能源的化石燃料消耗日趨增大并帶來(lái)嚴(yán)重的環(huán)境污染.氫能具有能量密度高、燃燒無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是替換傳統(tǒng)化石燃料的理想能源之一.通過(guò)電化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)水裂解制氫是既滿足環(huán)境要求又符合氫氣生產(chǎn)需要的一種潛在有效方法,受到人們廣泛關(guān)注.基于鉑、釕等貴金屬的電催化劑在水裂解中具有很高的活性,然而其稀缺性和高成本是阻礙其大規(guī)模實(shí)際應(yīng)用的重要因素.水裂解制氫包括二電子轉(zhuǎn)移的質(zhì)子還原和四電子轉(zhuǎn)移的水氧化兩個(gè)過(guò)程.相對(duì)于質(zhì)子還原,水氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程緩慢,是決定水裂解速率的關(guān)鍵.通常,質(zhì)子還原反應(yīng)傾向于在酸性條件下進(jìn)行,而水氧化反應(yīng)在堿性環(huán)境下更有利,反應(yīng)條件的差異阻礙了水裂解制氫的發(fā)展.因此,制備在堿性環(huán)境下具有高催化性能、高穩(wěn)定性和低成本的催化劑是促進(jìn)水裂解制氫能源技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展的關(guān)鍵.金屬有機(jī)骨架（MOF）衍生的復(fù)合催化劑具有良好的催化性能和廣闊的應(yīng)用前景,在催化反應(yīng)中得到越來(lái)越多的重視.傳統(tǒng)的催化劑組裝方式是通過(guò)全氟磺酸聚合物等輔助劑將催化劑組裝到工作電極上,這些輔助劑具有較強(qiáng)的酸性,而且會(huì)覆蓋催化劑表面的催化活性位點(diǎn),降低催化劑比表面積,阻礙催化劑活性的進(jìn)一步... 

【文章來(lái)源】：Chinese Journal of Catalysis. 2020,41(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：11 頁(yè)

【文章目錄】：
Graphical Abstract
In situ assembly of metal-organic framework-derived N-doped carbon/Co/Co P catalysts on carbon paper for water splitting in alkaline electrolytes
    1.Experimental Procedures
        1.1.Materials
        1.2.Preparation of electrode
            1.2.1.NC/Co/CP electrode
            1.2.2.Phosphatized NC/Co/CoP/CP electrode
        1.3.Characterization
        1.4.Electrochemical measurements



本文編號(hào)：3009141