發(fā)布時間：2017-03-27 22:07

  本文關(guān)鍵詞：種植甘草中甘草酸及黃酮提取純化工藝研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】： 甘草為豆科(Leguminosae)甘草屬(Glycyrrhiza)植物的根及根狀莖。甘草經(jīng)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)長期臨床實踐驗證,確認(rèn)其具有補脾益氣、清熱解毒、祛痰止咳、緩急止痛、調(diào)和諸藥之功效,可用于治療脾胃虛弱、倦怠乏力、心悸氣短、咳嗽多痰、腹腔和四肢疼痛等癥,并可用之緩解其它藥的毒性。 隨著野生甘草資源的日益匱乏以及甘草需求量逐日猛增,使人工種植甘草日益受到人們的重視。對種植甘草的質(zhì)量和生長期提出了新的要求,本課題選用寧夏惠安甘草種植有限公司種植甘草為研究對象,研究了種植甘草不同生長年限中甘草酸含量變化;甘草酸和甘草黃酮的微波提取工藝;甘草酸的分離純化工藝,得到高含量甘草酸。建立甘草植物綜合利用的最佳流程。 (1)運用HPLC分析方法,對甘草植物甘草酸含量進行測定,發(fā)現(xiàn)根部甘草酸含量最高,而莖和葉子中間的甘草酸含量較低,尤其主根部位甘草酸含量達到3.08%,研究表明一年半生到兩年生種植甘草,已經(jīng)達到五年野生甘草的甘草酸和甘草酸皂苷含量,可以采摘。 (2)實驗篩選出提取方法為微波輔助提取,提取溶劑采用10%乙醇水溶液,微波提取最佳工藝是:固液比1:10,氨水量1%,提取時間以1.5h,微波功率700W,甘草酸提取工藝過程中,酸沉靜置時間8h最為合理,提取次數(shù)按照生產(chǎn)安排以2次為宜,經(jīng)過最佳工藝提取出的甘草酸粗品含量符合國家標(biāo)準(zhǔn)。 (3)采用大孔吸附樹脂分離提純甘草酸,選擇D-101作為吸附樹脂,最大吸附量為171.2(mg甘草酸/g樹脂),解吸率為85.22%,吸附分離過程的優(yōu)化條件為:上柱液濃度為9mg/mL,pH值為6,解吸采用4BV10%的乙醇和1BV/h的流速進行洗脫,甘草酸純度為81.72%,經(jīng)活性炭脫色后,純度達到90%。 (4)以廢棄的甘草渣為原料,研究甘草渣中的總黃酮提取工藝,實驗獲得最佳提取工藝條件為:提取液80%乙醇,固液比1:10,微波功率300W,微波輔助回流1h。經(jīng)實驗驗證,甘草渣中總黃酮收率達到0.408%。
【關(guān)鍵詞】：種植甘草 甘草酸 甘草黃酮 提取純化 微波輔助 大孔樹脂
【學(xué)位授予單位】：蘭州理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號】：TQ461
【目錄】：

• 摘要8-9
• Abstract9-11
• 第1章 緒論11-27
• 1.1 甘草概述11-12
• 1.1.1 甘草屬植物簡介11
• 1.1.2 甘草的功效，藥理藥效作用11-12
• 1.2 國內(nèi)外甘草有效成分研究進展12-16
• 1.2.1 甘草中有效成分研究12-13
• 1.2.2 甘草中甘草酸應(yīng)用概況13-15
• 1.2.3 甘草中黃酮化合物應(yīng)用概況15-16
• 1.3 甘草資源的概述16-19
• 1.3.1 野生甘草狀況16-18
• 1.3.2 種植甘草狀況18-19
• 1.4 甘草有效成分提取純化技術(shù)現(xiàn)狀19-24
• 1.4.1 傳統(tǒng)回流提取方法19-20
• 1.4.2 超聲波提取技術(shù)20-21
• 1.4.3 微波提取技術(shù)21-22
• 1.4.4 超臨界萃取方法22-23
• 1.4.5 酶提取技術(shù)23-24
• 1.4.6 精制方法24
• 1.5 甘草及其有效成分的研究趨勢24-25
• 1.6 本課題研究的目的、意義和主要內(nèi)容25-27
• 1.6.1 本課題研究的目的和意義25-26
• 1.6.2 本課題研究的主要內(nèi)容26-27
• 第二章 種植甘草生長過程中甘草酸含量變化的研究27-33
• 2.1 引言27
• 2.2 實驗材料與方法27-29
• 2.2.1 材料，，試劑與儀器27-28
• 2.2.2 實驗方法28
• 2.2.3 甘草酸的定量分析-----高效液相色譜法(HPLC)28-29
• 2.3 實驗過程與討論29-31
• 2.3.1 甘草部位甘草酸含量30
• 2.3.2 甘草根部位甘草酸含量30-31
• 2.3.3 種植甘草的不同生長期中甘草酸含量31
• 2.4 本章小結(jié)31-33
• 第三章 甘草中甘草酸提取工藝的研究33-44
• 3.1 引言33
• 3.2 實驗材料與方法33-34
• 3.2.1 實驗材料33-34
• 3.2.2 實驗方法34
• 3.3 甘草酸提取實驗過程34-41
• 3.3.1 提取方法選擇34-36
• 3.3.2 提取溶劑選擇36
• 3.3.3 微波輔助提取甘草酸的單因素的選擇36-40
• 3.3.4 正交實驗40-41
• 3.4 實驗結(jié)論討論41-43
• 3.4.1 微波技術(shù)提取甘草酸最佳工藝條件實驗驗證41-42
• 3.4.2 甘草酸粗品的定量分析------高效液相色譜分析42-43
• 3.5 本章小結(jié)43-44
• 第四章 甘草酸與單銨鹽純化工藝研究44-58
• 4.1 引言44-45
• 4.2 實驗材料45
• 4.3 甘草酸分離實驗過程與討論45-52
• 4.3.1 甘草酸純化工藝流程圖45-46
• 4.3.2 大孔吸附樹脂處理46-47
• 4.3.3 甘草酸含量分析-------紫外分光光度法47
• 4.3.4 各樹脂的靜態(tài)吸附(樹脂的篩選)47-49
• 4.3.5 大孔樹脂吸附甘草酸的工藝研究49-51
• 4.3.6 甘草酸柱分離產(chǎn)品脫色51-52
• 4.4 甘草酸分析鑒定及含量測定52-56
• 4.4.1 甘草酸的定性分析52-54
• 4.4.2 甘草酸的定量分析-------HPLC測定分析54-56
• 4.5 甘草酸單銨鹽的制備56-57
• 4.5.1 甘草酸單銨鹽制備過程56
• 4.5.2 甘草酸單銨鹽含量測定56-57
• 4.6 分離產(chǎn)品甘草酸和甘草酸單銨鹽的理化指標(biāo)57
• 4.7 本章小結(jié)57-58
• 第五章 甘草渣中黃酮提取研究58-66
• 5.1 引言58-59
• 5.2 材料、試劑與儀器59
• 5.3 實驗方法59-60
• 5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備59
• 5.3.2 吸收峰確定59
• 5.3.3 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線59-60
• 5.3.4 甘草渣中總黃酮提取率計算60
• 5.4 甘草黃酮提取實驗過程與討論60-65
• 5.4.1 甘草黃酮提取方法對提取率的影響60-61
• 5.4.2 乙醇濃度濃度溶劑對黃酮提取率的影響61
• 5.4.3 功率對黃酮提取率的影響61-62
• 5.4.4 固液比對黃酮提取率的影響62-63
• 5.4.5 提取時間對黃酮提取率的影響63
• 5.4.6 正交實驗確定最佳工藝63-65
• 5.5 本章小結(jié)65-66
• 結(jié)論66-68
• 參考文獻68-72
• 致謝72-73
• 附錄 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄73

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本文編號：271158