本文關(guān)鍵詞：納米四氧化三鐵靶向藥物的制備及其抗腫瘤活性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：利用納米四氧化三鐵的磁性制備靶向藥物是治療腫瘤的一個(gè)重要手段,主要集中在三個(gè)方向：納米四氧化三鐵本身對(duì)腫瘤的毒性、納米四氧化三鐵直接負(fù)載腫瘤藥物和制備水溶性磁性載體后負(fù)載腫瘤藥物,其中第三者其應(yīng)用前景較大。但是很多研究所制備的水溶性納米四氧化三鐵多為高分子包覆,增大了納米材料的粒徑。鑒于此,本論文對(duì)多巴胺分子修飾載藥體系進(jìn)行了研究。本實(shí)驗(yàn)以納米四氧化三鐵為內(nèi)核,負(fù)載了具有抑制腫瘤增殖作用的槲皮素分子,并以多巴胺分子進(jìn)一步修飾,得到了具有良好水溶性的納米材料�？朔碎纹に仉y溶于水的缺點(diǎn),同時(shí)多巴胺在腫瘤表面有多個(gè)受體,進(jìn)一步增強(qiáng)了藥物的靶向性和生物相容性。 實(shí)驗(yàn)采用共沉淀法制備納米四氧化三鐵,具體方法是,以FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O溶液為前驅(qū)體,濃度28%的氨水為沉淀劑。由于共沉淀法影響因素較多,本實(shí)驗(yàn)選擇幾個(gè)主要影響因素研究較佳反應(yīng)條件。較佳的反應(yīng)條件為,反應(yīng)溫度80℃,Fe2+和Fe3+濃度均為0.115mol/L,機(jī)械攪拌速度1000r/min,沉淀pH9～10,反應(yīng)時(shí)間20min。磁場(chǎng)分離即可得到產(chǎn)物。通過XRD、IR、SEM和TEM表征,可以確定產(chǎn)物為納米四氧化三鐵,粒徑約25nm。 四氧化三鐵-槲皮素納米復(fù)合物以乳液-凝聚法制備,通過Fe2+和Fe3+和槲皮素分子的配位得到產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)在文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化,研究反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)物用量?jī)蓚�(gè)主要影響因素,較佳的反應(yīng)條件是,室溫下以甲醇為媒介,二水合槲皮素和納米四氧化三鐵質(zhì)量比為2：1,機(jī)械攪拌16h。磁場(chǎng)分離即可得到產(chǎn)物。通過IR、SEM和TEM表征,可以確定產(chǎn)物為四氧化三鐵-槲皮素納米復(fù)合物,粒徑約25nm～50nm。 四氧化三鐵-槲皮素納米復(fù)合物表面存在很多未配位的Fe2+和Fe3+,可以與多巴胺分子中氮原子形成配位鍵。實(shí)驗(yàn)方法為：取15mL去離子水,加入40mg鹽酸多巴胺配成溶液,與10mL濃度為10mM三羥甲基氨基甲烷溶液充分混合后,加入20mL乙醇,將20mg四氧化三鐵-槲皮素納米復(fù)合物加入其中,超聲分散10min,攪拌20h即可。磁場(chǎng)分離即可得到產(chǎn)物。通過IR, SEM和TEM確定產(chǎn)物為四氧化三鐵-槲皮素-多巴胺納米復(fù)合物,粒徑約25nm～50nm。 體外抗腫瘤活性研究表明,納米四氧化三鐵-槲皮素-多巴胺復(fù)合物對(duì)腫瘤細(xì)胞具有一定的選擇性,對(duì)人乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞、人前列腺癌PC3細(xì)胞均體現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制活性。
【關(guān)鍵詞】：納米四氧化三鐵 靶向藥物 槲皮素 多巴胺 抗腫瘤
【學(xué)位授予單位】：南京理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：TQ460.1
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-10
• 1 緒論10-26
• 1.1 引言10-11
• 1.2 納米四氧化三鐵概述11-18
• 1.2.1 四氧化三鐵的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)11-12
• 1.2.2 納米四氧化三鐵的制備方法12-16
• 1.2.2.1 共沉淀法12-13
• 1.2.2.2 超聲沉淀法13-14
• 1.2.2.3 溶膠-凝膠法14
• 1.2.2.4 微乳液法14-15
• 1.2.2.5 水熱法15-16
• 1.2.3 納米四氧化三鐵的應(yīng)用16-18
• 1.2.3.1 生物醫(yī)藥領(lǐng)域16
• 1.2.3.2 磁性流體16-17
• 1.2.3.3 催化劑領(lǐng)域17-18
• 1.2.4 四氧化三鐵常用表征18
• 1.2.4.1 紅外譜圖18
• 1.2.4.2 電鏡圖18
• 1.2.4.3 X射線衍射18
• 1.3 槲皮素概述18-23
• 1.3.1 槲皮素的提取方法19-21
• 1.3.2 槲皮素的腫瘤抑制作用21-23
• 1.4 多巴胺與腫瘤23-25
• 1.5 本論文的選題的意義和主要內(nèi)容25-26
• 2 納米四氧化三鐵制備研究26-32
• 2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)26
• 2.2 實(shí)驗(yàn)過程26-29
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和藥物26
• 2.2.2 反應(yīng)機(jī)理26-27
• 2.2.3 制備27
• 2.2.4 實(shí)驗(yàn)影響因素分析27-29
• 2.2.4.1 pH的影響27
• 2.2.4.2 總鐵鹽的影響27-28
• 2.2.4.3 Fe~(2+)和Fe~(3+)物質(zhì)的量比的影響28
• 2.2.4.4 溫度對(duì)產(chǎn)物的影響28-29
• 2.2.4.5 攪拌速度的影響29
• 2.3 測(cè)試與表征29-32
• 2.3.1 紅外光譜分析29-30
• 2.3.2 X射線衍射分析30
• 2.3.3 掃描電鏡分析30-31
• 2.3.4 透射電鏡分析31
• 2.3.5 總結(jié)31-32
• 3 納米四氧化三鐵靶向給藥體系的制備32-41
• 3.1 四氧化三鐵-槲皮素復(fù)合納米材料的合成32-37
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)32
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)過程32-35
• 3.1.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和藥物32
• 3.1.2.2 實(shí)驗(yàn)機(jī)理32-34
• 3.1.2.3 制備34
• 3.1.2.4 影響因素分析34-35
• 3.1.2.4.1 反應(yīng)物用量的影響34
• 3.1.2.4.2 反應(yīng)時(shí)間的影響34-35
• 3.1.3 測(cè)試與表征35-36
• 3.1.3.1 紅外光譜分析35-36
• 3.1.3.2 掃描電鏡分析36
• 3.1.3.3 透射電鏡分析36
• 3.1.4 總結(jié)36-37
• 3.2 四氧化三鐵-槲皮素-多巴胺復(fù)合納米材料的制備37-41
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)37
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)過程37-38
• 3.2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和藥物37
• 3.2.2.2 實(shí)驗(yàn)機(jī)理37
• 3.2.2.3 制備37-38
• 3.2.3 測(cè)試與表征38-40
• 3.2.3.1 產(chǎn)物水溶性38
• 3.2.3.2 紅外光譜分析38-39
• 3.2.3.3 掃描電鏡分析39
• 3.2.3.4 透射電鏡分析39-40
• 3.2.4 總結(jié)40-41
• 4 體外抗腫瘤活性研究41-44
• 4.1. 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞株41
• 4.2. 儀器41
• 4.3. 樣品配制41
• 4.4. 試驗(yàn)方法41-42
• 4.5. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果42-43
• 4.6. 討論43-44
• 5 應(yīng)用展望44-47
• 6 總結(jié)47-48
• 致謝48-49
• 參考文獻(xiàn)49-53

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：納米四氧化三鐵靶向藥物的制備及其抗腫瘤活性研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：256219