【摘要】：在光催化劑上負(fù)載析氫助催化劑可以降低氫氣析出的過(guò)電位,促進(jìn)光生電子和空穴的有效分離,提高光催化體系的效率。因而,助催化劑研究受到了人們的普遍關(guān)注。本論文對(duì)MoS2作為助催化劑修飾CdS/rGO(還原氧化石墨烯)和染料敏化MIL-125(Ti)(鈦基與對(duì)苯二甲酸合成的有機(jī)金屬框架結(jié)構(gòu)材料)的光催化制氫性能進(jìn)行了研究。第一部分,研究了在不同pH的TEOA水溶液中光還原(NH4)2MoS4將MoS2選擇性沉積在簡(jiǎn)單溶劑熱法制備的CdS/rGO復(fù)合光催化劑上,并研究了制備的催化劑MoS2-CdS/rGO-y對(duì)制氫活性的影響。采用XRD(X射線粉末衍射)、TEM(透射電鏡)、BET(比表面測(cè)試)、UV-Vis(紫外可見(jiàn)漫反射)、XPS(x光電子能譜儀)、IR(紅外)等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn),pH=11時(shí)制備的MoS2-CdS/rGO-11制氫活性是MoS2-CdS/rGO-7的4.3倍。當(dāng)pH=7時(shí),MoS2負(fù)載在CdS/rGO的CdS上,在高pH(pH=11)時(shí),MoS2負(fù)載在CdS/rGO的rGO上。MoS2負(fù)載在rGO上,電子從CdS上轉(zhuǎn)移到rGO,與在MoS2上產(chǎn)氫有協(xié)同作用,而MoS2負(fù)載在CdS上,對(duì)于產(chǎn)氫有反協(xié)同作用。同時(shí),MoS2負(fù)載在CdS上降低了CdS對(duì)光的吸收效率。第二部分,用簡(jiǎn)單的溶劑熱法制備了MIL-125(Ti)和不同摩爾比的MoS2/MIL-125(Ti)的混合物,采用XRD,UV-vis,IR,SEM(掃描電鏡)等分析手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征。以pH=7的TEOA溶液為電子給體,以10-4 mol/L的曙紅Y為敏化劑對(duì)催化劑的制氫活性進(jìn)行了考察。結(jié)果表明在MoS2的負(fù)載摩爾比為7%時(shí),光催化活性最好,為18μmol/h,而沒(méi)有負(fù)載MoS2的催化劑幾乎沒(méi)有制氫活性�；钚蕴岣叩脑蚴荕oS2作為助催化劑有助于電子和空穴的有效分離。
[Abstract]:Supported hydrogen evolution cocatalyst on photocatalyst can reduce the overpotential of hydrogen precipitation, promote the effective separation of photogenerated electrons and holes, and improve the efficiency of photocatalytic system. Therefore, the research of cocatalyst has been paid more and more attention. In this paper, the photocatalytic properties of MoS2 as a co-catalyst to modify CdSrgo (reductive graphene) and dye sensitized MIL-125 (Ti) (an organometallic framework material for the synthesis of titanium and terephthalic acid) were studied. In the first part, the photoreduction (NH _ 4) _ 2MoS _ 4 in TEOA aqueous solution with different pH was studied. The selective deposition of MoS _ 2 on the CDs / rgo composite photocatalyst prepared by simple solvothermal method was studied, and the effect of the prepared catalyst MoS _ 2-CdS _ (r) _ (GO-y) on the activity of hydrogen production was studied. The catalysts were characterized by XRD (X-ray powder diffraction) TEM (transmission electron microscopy) BET (specific surface measurement) UV-Vis (UV-Vis diffuse reflectance) XPS (x photoelectron spectroscopy) IR (IR) etc. The results show that the activity of MoS _ 2-CdS _ r _ r GO-11 prepared at pH = 11:00 is 4.3 times higher than that of MoS _ 2-CdS / rGO-7. When pH = 7, MoS _ 2 is loaded on CDs with CDs / rgo, and at high pH (pH ~ (11), MoS _ 2 is loaded on rGO, electrons are transferred from CDs to rGO.MoS _ 2 is synergistic with hydrogen production on MoS _ 2, while MoS _ 2 is on CDs and has anti-synergistic effect on hydrogen production. At the same time, the absorption efficiency of CDs on CDs was reduced by MoS _ 2 loading. In the second part, the mixture of MIL-125 (Ti) and MoS _ 2 / MIL-125 (Ti) was prepared by a simple solvothermal method. The catalyst was characterized by XRD UV-vis IR SEM (scanning electron microscope). The activity of the catalyst for hydrogen production was investigated by using TEOA solution of pH 7 as electron donor and eosin Y of 10-4 mol / L as sensitizer. The results show that the photocatalytic activity of MoS2 is the best at the molar ratio of 7 渭 mol / h, while the catalyst without MoS2 has little activity for hydrogen production. The reason for the increase in activity is that MoS2 as a co-catalyst is conducive to the effective separation of electrons and holes.
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TQ116.2;O643.36

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本文編號(hào)：2121731