本文選題：連續(xù)光源原子吸收光譜法(CS-AAS) + 氧化鎳��； 參考：《冶金分析》2017年03期

【摘要】：采用鹽酸溶解樣品,選擇Co 240.72nm、Cu 324.75nm、Zn 213.86nm、Fe 248.33nm、Ca 422.67nm、Mg 202.58nm作為分析譜線,鈷、銅、鋅、鐵選擇3個(gè)像素點(diǎn),鈣、鎂選擇9個(gè)像素點(diǎn),建立了連續(xù)光源原子吸收光譜法(CS-AAS)同時(shí)測(cè)定氧化鎳中的鈷、銅、鋅、鐵、鈣、鎂的方法。實(shí)驗(yàn)表明:在100mL測(cè)定液中加入2mL 200g/L氯化鍶溶液,可消除測(cè)定介質(zhì)(體積分?jǐn)?shù)為2%的鹽酸)對(duì)待測(cè)元素的影響;基體鎳對(duì)測(cè)定的干擾可忽略。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,鈷、銅、鋅、鐵、鈣、鎂的校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)均不低于0.999 0,且其方法檢出限在0.002~0.092μg/mL之間。按照實(shí)驗(yàn)方法對(duì)氧化鎳樣品中鈷、銅、鋅、鐵、鈣、鎂分別平行測(cè)定11次,鈣和鎂的測(cè)定值在0.1%~0.4%之間,其對(duì)應(yīng)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)不大于2%;鈷、銅、鋅、鐵的測(cè)定值在0.003%~0.04%之間,其對(duì)應(yīng)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%。將實(shí)驗(yàn)方法應(yīng)用于電真空鎳光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品(該標(biāo)樣為氧化鎳狀態(tài))中上述各元素的測(cè)定,結(jié)果與認(rèn)定值基本一致。
[Abstract]:Using HCl dissolved sample, Co 240.72nmHU Cu 324.75nmmHN Zn 213.86nmmHe Fe 248.33nmmC422.67nm 202.58nm as the analytical line, cobalt, copper, zinc and iron selected 3 pixel points, calcium and magnesium selected 9 pixel points. A continuous light source atomic absorption spectrometry (CS-AASs) was established for the simultaneous determination of cobalt in nickel oxide. Methods of copper, zinc, iron, calcium and magnesium. The experimental results show that adding 2 mL 200 g / L strontium chloride solution into 100 mL determination solution can eliminate the influence of determination medium (2% HCl by volume fraction) on the determination of elements, and the interference of matrix nickel to the determination can be neglected. Under the optimized experimental conditions, the calibration curves of cobalt, copper, zinc, iron, calcium and magnesium have a correlation coefficient of not less than 0.999, and the detection limit of the method is between 0.002 渭 g / mL and 0.092 渭 g / mL. According to the experimental method, cobalt, copper, zinc, iron, calcium and magnesium in nickel oxide samples were determined 11 times in parallel. The determination values of calcium and magnesium were between 0.1% and 0.4%, and the relative standard deviation (RSDs) was not more than 2. The determination values of cobalt, copper, zinc and iron were between 0.003 and 0.04%. The relative standard deviations are less than 10. The experimental method has been applied to the determination of the above elements in the standard sample of electro vacuum nickel (the standard sample is nickel oxide state). The results are in good agreement with the determined values.
【作者單位】： 國(guó)家鎳鈷新材料工程技術(shù)研究中心;蘭州金川新材料科技股份有限公司;
【分類號(hào)】：TQ138.13;O657.31

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2030763