【摘要】：全球人類生存環(huán)境的惡化使得我國(guó)不得不將重點(diǎn)放在對(duì)燃煤電廠大氣污染物的排放控制上,國(guó)家新提出的超低排放標(biāo)準(zhǔn)也給燃煤電廠形成了巨大的挑戰(zhàn)。在當(dāng)今工業(yè)應(yīng)用中,選擇性催化還原脫硝技術(shù)是應(yīng)用最廣泛的煙氣脫硝技術(shù),該技術(shù)的主要反應(yīng)是在脫硝催化劑的催化作用下使還原劑NH_3與氮氧化物發(fā)生反應(yīng),生成對(duì)環(huán)境無害的N_2和H_2O。因其技術(shù)具有較好的選擇性,穩(wěn)定性,經(jīng)濟(jì)性,并且能達(dá)到較高的脫硝效率,仍將在我國(guó)燃煤電廠脫硝系統(tǒng)中沿用很長(zhǎng)一段時(shí)間。如今我國(guó)SCR脫硝設(shè)備中大多數(shù)采選用的脫硝催化劑的活性最佳溫區(qū)在300~420℃。但是,在一些實(shí)踐運(yùn)行中發(fā)現(xiàn),在運(yùn)行中,往往會(huì)發(fā)生超溫運(yùn)行或低負(fù)荷起機(jī)等情況,所以本文將對(duì)非常溫下脫硝催化劑的性能開展研究,主要針對(duì)現(xiàn)在火電機(jī)組在機(jī)組啟動(dòng)、低負(fù)荷運(yùn)行時(shí)煙氣溫度低,部分機(jī)組排煙溫度高,超溫運(yùn)行等工程實(shí)踐情況。本文實(shí)驗(yàn)的樣品均來自國(guó)內(nèi)某火電廠,該電廠裝機(jī)容量為660MW。本文主要實(shí)驗(yàn)都是在脫硝催化劑性能檢測(cè)裝置上完成的,反應(yīng)器入出口NOx及NH_3濃度是采用多組分煙氣分析測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)的;采用異丙醇吸收法吸收SO_2和SO_3,并用釷試劑滴定法確定其含量;用NOVA 2000e比表面積分析儀對(duì)催化劑的比表面積、孔容孔徑進(jìn)行檢測(cè);選用X射線熒光光譜分析儀來確定催化劑內(nèi)元素的種類和含量。結(jié)果表明:(1)新鮮催化劑較已運(yùn)行催化劑來說,V_2O_5含量較高,這是由于隨著運(yùn)行時(shí)間的延長(zhǎng),活性組分會(huì)逐漸流失造成的;(2)而由于已運(yùn)行催化劑長(zhǎng)期在含有有毒物質(zhì)和飛灰的煙氣中運(yùn)行,堵塞了一部分內(nèi)部孔道,導(dǎo)致其比表面積略低于新鮮催化劑;(3)脫硝催化劑在低溫段和常溫段脫硝效率隨運(yùn)行溫度呈正態(tài)趨勢(shì)增加,而在高溫段脫硝效率隨溫度升高而降低,該趨勢(shì)是由于溫度升高致使NH_3氧化成NO等副反應(yīng)的發(fā)生而產(chǎn)形成的;(4)SO_2/SO_3的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高逐漸升高,這是因?yàn)殡S著燃燒溫度的升高,爐內(nèi)游離氧的量也逐漸增多,從而SO_2越容易轉(zhuǎn)化成SO_3,而已運(yùn)行催化劑在各個(gè)溫度段表現(xiàn)出的SO_2/SO_3的轉(zhuǎn)化率較新鮮催化劑低,這是由于催化劑中的活性組分的損失造成的,故催化劑應(yīng)按時(shí)更換;(5)反應(yīng)器出口NH_3的體積分?jǐn)?shù)隨著反應(yīng)溫度的升高總體呈現(xiàn)降低趨勢(shì),這是由于反應(yīng)溫度低時(shí)有多余的未參與反應(yīng)的氨遺留在反應(yīng)器出口,從而造成了較大的氨逃逸。所以運(yùn)行溫度不宜過低,應(yīng)在保證脫硝效率的前提下,降低氨逃逸。(6)隨著空速的升高,不同溫度下的脫硝效率都呈現(xiàn)出下降的趨勢(shì),溫度高于400℃后空速對(duì)脫硝效率的影響并不顯著;(7)氧氣含量從0%增加到2%時(shí),脫硝效率隨著氧量的增加大幅度升高,之后繼續(xù)增加對(duì)氧氣含量對(duì)脫硝效率的影響并不明顯,所以氧氣控制在2-3%左右就可以達(dá)到很好的脫硝效果;(8)n(NH_3)/n(NOx)在0~1時(shí),隨著煙氣中NH_3體積分?jǐn)?shù)的升高,脫硝效率也越高,當(dāng)n(NH_3)/n(NOx)大于1時(shí),脫硝效率幾乎不再改變。通過本次實(shí)驗(yàn)研究了催化劑非常溫運(yùn)行的性能,這對(duì)于鍋爐的運(yùn)行方式,節(jié)能降耗具有指導(dǎo)性意義。
【圖文】：

高灰段布置（高粉塵SCR）

低灰段布置(低粉塵SCR)
【學(xué)位授予單位】：華北電力大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：X773

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9 于濤,吳越,呂光烈,李旺榮,林炳雄;鈣鈦石型復(fù)合氧化物L(fēng)a_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)催化性能的研究——Ⅰ.固體結(jié)構(gòu)以及缺陷性質(zhì)與催化性能的關(guān)系[J];中國(guó)科學(xué)(B輯 化學(xué) 生物學(xué) 農(nóng)學(xué) 醫(yī)學(xué) 地學(xué));1988年04期

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本文編號(hào)：2674385