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量子點(diǎn)/硅質(zhì)體熒光傳感器的制備及應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-12 04:43
  量子點(diǎn)(QDs)作為一種新型的半導(dǎo)體熒光納米材料,具有高熒光、寬吸收、窄發(fā)射以及抗光漂白性好等獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì),以及能量轉(zhuǎn)移、電荷轉(zhuǎn)移等電子學(xué)性質(zhì),近些年在生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域成為研究熱點(diǎn)。硅質(zhì)體包覆量子點(diǎn)可以進(jìn)一步提高其熒光穩(wěn)定性、抗環(huán)境干擾能力和生物相容性,拓展其在生物分析檢測(cè)領(lǐng)域中的應(yīng)用。本論文從新型量子點(diǎn)/硅質(zhì)體熒光傳感器的設(shè)計(jì)、制備出發(fā),利用量子點(diǎn)能量轉(zhuǎn)移機(jī)制、信號(hào)放大技術(shù)和比率熒光技術(shù),最終實(shí)現(xiàn)了對(duì)微小RNA(mi RNA-21)的高特異性、高靈敏度、可視化檢測(cè),以及細(xì)胞熒光成像。主要研究?jī)?nèi)容如下:1.合成了硅質(zhì)體單體分子;以硅質(zhì)體單體分子和兩種磷脂分子為膜材,系統(tǒng)研究了基于薄膜超聲水化法的納米尺寸硅質(zhì)體的可控制備策略;基于紅色水溶量子點(diǎn)和綠色油溶量子點(diǎn),采用優(yōu)化的薄膜超聲水化法制備出了綠色/紅色強(qiáng)度比分別為2:1、1:1和1:2的熒光編碼量子點(diǎn)/硅質(zhì)體,紅色水溶量子點(diǎn)包覆于硅質(zhì)體內(nèi)腔中,綠色油溶量子點(diǎn)包覆于雙層膜中。通過熒光性質(zhì)表征和MTT實(shí)驗(yàn),證明所制備的量子點(diǎn)/硅質(zhì)體具有優(yōu)良的熒光穩(wěn)定性和生物相容性。2.所制備的量子點(diǎn)/硅質(zhì)體表面偶聯(lián)末端修飾猝滅分子的發(fā)卡結(jié)構(gòu)探針,構(gòu)建了量... 

【文章來源】:東南大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:99 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

量子點(diǎn)/硅質(zhì)體熒光傳感器的制備及應(yīng)用研究


基于量子點(diǎn)的單波長和雙發(fā)射比率熒光傳感的比較

熒光傳感器,原理,供體,受體


東南大學(xué)碩士學(xué)位論文程時(shí),供體在相對(duì)短波長處的發(fā)射可以在較長波長激活受體的發(fā)射,其中這兩種發(fā)射的比率由靶標(biāo)調(diào)控。通常需要供體發(fā)射與受體吸收帶之間的大量光譜重疊以提高 FRET效率(如圖 1-2 所示)。由于 Stryer 和 Haugland[23]利用 FRET 作為“光譜標(biāo)尺”,F(xiàn)RET 已成為分析 DNA 結(jié)構(gòu),核酸調(diào)節(jié),蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),功能分析和免疫分析的關(guān)鍵工具。在基于 TBET 的二元體系中,供體和受體通過電子共軛鍵連接。可以防止供體和受體碎片變成平面。因此,能量轉(zhuǎn)移可以通過一個(gè)或多個(gè)連接鍵發(fā)生,而不需要光譜重疊。Verhoeven[24]及其同事對(duì) TBET進(jìn)行了系統(tǒng)研究。

熒光蛋白,受體,傳感器,機(jī)制


第一章 緒論熒光蛋白傳感器也稱作基因熒光傳感器,主要成分為熒光色素蛋白來自海洋生物。如水母、海星和珊瑚蟲等(如圖 1-3 所示),提取出常見綠色熒光蛋白(GFP)、紅色熒光蛋白(RFP)和黃色熒光蛋白(YFP),結(jié)合 FRET 機(jī)制廣泛應(yīng)用與體內(nèi)和體外的蛋白酶活性檢測(cè),該傳感器包含相關(guān)蛋白酶的特定切割位點(diǎn)的多肽接頭連接產(chǎn)生 FRET效應(yīng)的供體-受體對(duì)組成。為了提高 FRET 效率常使用非熒光色素蛋白作為受體,連接子可以通過疏水性相互作用構(gòu)成,使其變成閉合構(gòu)象,縮短供體和受體之間的距離,并因此提高 FRET 效率[26]。除此之外,熒光蛋白傳感器還用作可視化檢測(cè)目標(biāo)基因啟動(dòng)子上調(diào)和下調(diào),應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)參數(shù)監(jiān)測(cè)。啟動(dòng)子活性的檢測(cè)可能是熒光蛋白應(yīng)用中最簡(jiǎn)單的,編碼熒光蛋白基因在靶標(biāo)啟動(dòng)子的控制下被克隆,由此啟動(dòng)子的活性可以通過熒光信號(hào)的大小來監(jiān)測(cè)。


本文編號(hào):3584120

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