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插層調(diào)控SiC基石墨烯電子結(jié)構(gòu)的理論研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-09 16:04
  石墨烯作為新型二維碳材料,由于具有獨(dú)特的能帶結(jié)構(gòu)、大的比表面積、高的載流子遷移率等優(yōu)異的性質(zhì)引起了廣泛關(guān)注,在催化、儲(chǔ)能、微電子器件、功能復(fù)合材料、高靈敏度傳感器等領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。目前,制備石墨烯的方法有很多,例如機(jī)械剝離法、化學(xué)氣相沉積法(CVD)、碳化硅(SiC)熱解法、化學(xué)自組裝方法等。其中,SiC熱解法制備的石墨烯能夠與現(xiàn)代半導(dǎo)體工藝相兼容,避免石墨烯轉(zhuǎn)移工藝對(duì)石墨烯完整性和電學(xué)性能的破壞,更利于制備熱穩(wěn)定性好、晶圓級(jí)尺寸的均勻石墨烯,被認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)大規(guī)模集成電路的理想途徑,是最適合于微電子器件應(yīng)用和最有潛力的制備方法之一。SiC熱解法的基本原理是,高溫分解碳化硅導(dǎo)致Si原子揮發(fā),剩余的C原子重構(gòu)形成石墨烯。然而,由于SiC襯底暴露的Si原子懸掛鍵與石墨烯形成強(qiáng)相互作用的共價(jià)鍵,導(dǎo)致石墨烯結(jié)構(gòu)不平整并且產(chǎn)生褶皺,形成0層石墨烯或稱之為緩沖層石墨烯。緩沖層石墨烯由原始的sp2雜化變成sp2、sp3雜化共存,破壞了石墨烯特有的線性色散關(guān)系。緩沖層的存在勢必會(huì)使石墨烯的電學(xué)特性下降,這將嚴(yán)重影響石墨烯在器件中的應(yīng)用。因此,如何去除緩沖層,解除緩沖層石墨烯與SiC襯底之間的相互... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:118 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

插層調(diào)控SiC基石墨烯電子結(jié)構(gòu)的理論研究


圖1.1不同碳元素構(gòu)成的材料結(jié)構(gòu)[2]??2??

矢量圖,石墨,狄拉克,晶格結(jié)構(gòu)


.42?A,鍵角為120°,晶格常數(shù)為2.46?A?,??其厚度約為0.355?nm,是迄今為止己知材料中最薄的材料[1,3]。石墨烯能??夠暴露出不同的邊緣,例如扶手椅形(armchair?edge)和鋸齒形(zigzag?edge)??邊緣,不同的邊緣導(dǎo)致石墨烯具有不同的性質(zhì)。Fujita和Nakada[4]等人通??過緊束縛電子結(jié)構(gòu)模型研宄表明,镅齒形石墨烯納米帶呈金屬性,且費(fèi)米??面能級(jí)附近電子態(tài)集中于石墨烯的邊緣:而扶手形石墨烯納米帶呈金屬性??還是半導(dǎo)體性由其帶寬決定,如圖1.2(a)所示,據(jù)報(bào)道,工藝上己經(jīng)實(shí)現(xiàn)??了對(duì)石墨烯導(dǎo)電類型和禁帶寬度的調(diào)控[5-7]。碳原子2d2p2四個(gè)電子構(gòu)成??了石墨烯的電子軌道最外層,其中每一個(gè)碳原子中有兩種不同鍵,一種是??每個(gè)碳原子與臨近三個(gè)碳原子的價(jià)電子通過雜化形成a鍵,平面的(T鍵??異常強(qiáng)籾,使得石墨烯的六角晶格結(jié)構(gòu)具有極強(qiáng)的機(jī)械性能和穩(wěn)定性,另??外一種是由碳原子剩余的一個(gè)價(jià)電子位于A軌道形成向外方向的7!鍵,這??種平面外的7t鍵電子&軌道有輕微的重疊,71軌道是半填充的,7T鍵電子??式離域可以使得石墨烯層間電子自由移動(dòng),電子從一個(gè)原子的^軌道躍遷??到另一個(gè)原子&軌道,從而使得石墨烯擁有很多奇異的電學(xué)性能,例如極??髙的載流子遷移率,如圖1.2(b)所示。??(a)?(b)??armchsir?edge?〇?bond?_??靡魯F??辱痛??圖1.2?(a)石墨烯的布拉菲晶格結(jié)構(gòu),a,和32為原胞晶格矢量;(b)石墨烯中o鍵和7t??鍵的分布;(c)相應(yīng)的布里淵區(qū)(狄拉克錐分別位于K點(diǎn)和K點(diǎn));(d)石墨烯能帶結(jié)??構(gòu)[8]??3??

示意圖,場效應(yīng),瑞典,科學(xué)家


山東大學(xué)碩士學(xué)位論文?? ̄^?I?iE??6-?0T?,?|??〇1?1?1?L?_?X?■v■■■■_?J???-60?-30?0?30?60??v9w??圖1.3石墨烯雙極場效應(yīng)示意圖??1.3?SiC材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)??1824年,瑞典科學(xué)家Jons?Jocab?Berzelius第一個(gè)合成了碳化桂(SiC)??k??材料,從此SiC問世[20]。SiC是由相同數(shù)目的Si和C原子組成的一種寬??帶隙半導(dǎo)體材料,Si-C鍵高的結(jié)合度(約5?eV)使得SiC化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,??具有髙硬度、高熱導(dǎo)率、大的臨界擊穿電嘗高的抗輻射能力以及快的飽??和漂移速率等優(yōu)良性質(zhì),因此SiC材料作為第三代寬帶隙半導(dǎo)體材料在高??頻、高溫等領(lǐng)域器件中具有廣闊的應(yīng)用前景。??如圖1.4是SiC材料結(jié)構(gòu)基元的結(jié)構(gòu)示意圖,一個(gè)Si原子與臨近的四??個(gè)C原子通過切3相連接,形成一個(gè)四面體結(jié)構(gòu),并且Si-C鍵長為1.89?A。??一般規(guī)定Si-C鍵的方向?yàn)椋爿S方向,因此SiC被視為在c軸方向Si-C雙??層構(gòu)成的晶體,沿著c軸方向切割,會(huì)暴露出Si面(Si-face)和C面(C-face)??兩種不同的極性面,分別記為(0001)和(〇〇〇T),如圖1.5所示。??5??


本文編號(hào):3392385

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