作為一種新型的顯示和照明技術(shù),有機(jī)電致發(fā)光器件（organic light emitting devices,OLEDs）因其主動(dòng)發(fā)光、響應(yīng)時(shí)間快、成本低廉等優(yōu)勢(shì)贏得了學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注。根據(jù)發(fā)光層材料的不同,OLED可分為熒光OLED和磷光OLED（Ph OLED）。相比于內(nèi)量子效率（internal quantum efficiency,IQE）最高為25%的傳統(tǒng)熒光器件,當(dāng)下的磷光器件和熱激活延遲熒光（thermally activated delayed fluorescence,TADF）器件的內(nèi)量子效率最高均可達(dá)到100%,顯示出應(yīng)用的光明前景。本論文的研究?jī)?nèi)容包括基于磷光和熱激活延遲熒光機(jī)理的有機(jī)電致發(fā)光器件,可分為三個(gè)部分:1.有機(jī)電致磷光材料Ir（Npppya）3的合成:基于C^N=N結(jié)構(gòu),通過引入具有良好空穴傳輸性能的2-苯基萘胺基團(tuán),合成出新型銥配合物。并對(duì)其進(jìn)行了光物理性能、電化學(xué)性能等測(cè)試。結(jié)果表明,材料的光致發(fā)光發(fā)射峰在557 nm處。材料的最高占據(jù)軌道（the highest occupied molecular orbital,HOMO）和最低空置... 

【文章來源】：南京郵電大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

OLED與各種顯示器的性能對(duì)比

溴熒光素中觀察到了熱激活延遲熒光現(xiàn)象；1996 年，Berber有延遲熒光，第一次在富勒烯中探測(cè)到 TADF 現(xiàn)象；2012 光激基復(fù)合物使用到有機(jī)電致發(fā)光器件中；緊接著，Adachi重要的進(jìn)展，他們把基于熱激活延遲熒光的 OLED 的 EQE 增熒光 OLED 的最大限制，可以與磷光器件的性能相比，之后激活延遲熒光材料，且基于這些材料的器件的性能都十分可象的理論解釋有兩種：瞬時(shí)熒光（PF）和延遲熒光（DF）[25態(tài)激子發(fā)生猝滅而生成的一個(gè)單線態(tài)，然后處于激發(fā)態(tài)的單延遲熒光過程中，當(dāng)激發(fā)態(tài)的三線態(tài)激子能量與單線態(tài)的激活化的反向系間竄越（RISC）過程轉(zhuǎn)變到單線態(tài)激子，然后，躍遷發(fā)光之前的熱活化反向系間竄越過程將熒光的壽命提被稱為熱激活延遲熒光。兩種過程產(chǎn)生的光發(fā)射其壽命也不

時(shí)載流子的傳輸是平衡的。后來，Adachi 組合成了三線態(tài)的主體材料 PzCz，化合物中咔唑的給電子性能和環(huán)膦腈的吸注入和傳輸性能都很好。以 PzCz 為主體材料，CzTPN/4CzI效率達(dá)到了 15%和 18%。Komatsu 等[38]用溶液法制備了結(jié)構(gòu)5%）: CBP / 二-4,6-(3,5-二-4-吡啶苯基)-2-甲基嘧啶 (B4PyM為 1 cd/m2時(shí)，器件的啟亮電壓小至 2.5 V，最大功率效率達(dá)到生物。因其包含帶負(fù)電性的氮原子，三嗪衍生物具有親電性化合物分子的電子受體基團(tuán)。三嗪衍生物有三個(gè)取代位能插電子基團(tuán)到其分子中。Zhang 等[39]以熱激活延遲熒光材料 D外量子效率約 11.7%，突破了傳統(tǒng)熒光材料的理論限制。Sato咔唑的數(shù)量和位置做出調(diào)整合成了新材料，制備的器件外量a 等[41]設(shè)計(jì)了 PTZ-TRZ(圖 1.4)，用它制備的器件最大外量子


本文編號(hào)：3387067