PbS量子點(diǎn)的合成及其表面鈍化研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-05 22:13
由于硫化鉛(PbS)量子點(diǎn)具有帶隙可調(diào)、波爾半徑大(18 nm)、尺寸可控、制備方法簡(jiǎn)單及潛在的多激子效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn),在太陽(yáng)能電池、光電探測(cè)器等領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用價(jià)值。然而,采用熱注入法合成PbS量子點(diǎn),其表面包裹的配體長(zhǎng)鏈限制了載流子的傳輸,同時(shí)量子點(diǎn)表面存在大量的懸掛鍵,這些都會(huì)對(duì)其光電性能造成不良影響。為此,本文對(duì)PbS量子點(diǎn)合成及其鈍化工藝展開(kāi)研究,探究鈍化方法對(duì)PbS量子點(diǎn)薄膜特性及PbS/Al肖特基結(jié)光電性能的影響。主要工作與結(jié)果如下:1.采用熱注入法合成PbS量子點(diǎn),提出通過(guò)變換冷卻方式研究冷卻速率對(duì)PbS量子點(diǎn)特性的影響。結(jié)果表明:隨著冷卻速率從2.5℃/min增加到10℃/min,量子點(diǎn)帶隙變寬、PL譜和吸收譜出現(xiàn)藍(lán)移、PL峰更加尖銳且半高峰寬(FWHM)變窄;當(dāng)冷卻速率為10℃/min、反應(yīng)溫度為90℃、反應(yīng)時(shí)間為5 min時(shí),制備出的PbS量子點(diǎn)尺寸為3.42 nm,帶隙為1.21 eV,吸收光譜和PL譜均位于近紅外區(qū)域;2.對(duì)比研究固態(tài)置換法、液相法及混合鈍化法三種鈍化工藝對(duì)PbS量子點(diǎn)薄膜特性的影響。結(jié)果表明:PbSMAI-MAI混合鈍化效果最優(yōu),采用混合鈍化法時(shí)...
【文章來(lái)源】:西安理工大學(xué)陜西省
【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(a)量子點(diǎn)尺寸效應(yīng)示意圖[2],(b)多激子產(chǎn)生效應(yīng)示意圖[3]
、1,2-乙二硫醇(EDT)與十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)三種表面配體鈍化PbS量子點(diǎn),并制備了三種表面配體鈍化量子點(diǎn)的光電探測(cè)器,表明量子點(diǎn)光電器件性能與其缺陷能級(jí)深淺有關(guān),其中CTAB配體鈍化的量子點(diǎn)探測(cè)器性能最優(yōu),其歸一化比探測(cè)率(D*)為8.9x109Jones。2015年,RyanWCrisp[18]等人將金屬鹵化物(PbI2、PbCl2、CdI2或CdCl2)溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,取代PbS量子點(diǎn)表面有機(jī)配體。研究發(fā)現(xiàn)鹵化物離子比硫醇或有機(jī)鹵化物處理PbS量子點(diǎn)薄膜的碳含量明顯降低,使得PbS量子點(diǎn)薄膜引入更深的功函數(shù)和能帶位置(如圖1-2),量子點(diǎn)薄膜在微米數(shù)量級(jí)下質(zhì)量較好,提高了載流子傳輸性能,其制備的太陽(yáng)能電池PCE高于7%。圖1-2不同材料鈍化PbS量子點(diǎn)的光電子能譜[18]Fig.1-2PhotoelectronspectroscopyofPbSquantumdotspassivatedbydifferentmaterials[18]2016年,MohammadMahdiTavakoli[19]采用熱注入法合成了PbS量子點(diǎn),為解決量子點(diǎn)的陷阱態(tài)和電荷傳輸弱的問(wèn)題。研究了Cd、Ca和Zn三種不同的陽(yáng)離子對(duì)PbS量子點(diǎn)進(jìn)行摻雜,利用摻雜離子鈍化PbS量子點(diǎn)中間隙陷阱態(tài),發(fā)現(xiàn)鈍化后量子點(diǎn)陷阱態(tài)密度減小,陷阱俘獲載流子數(shù)減小,載流子復(fù)合降低,有利于提高載流子的傳輸。如圖1-3所示為PbS量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池器件結(jié)構(gòu)示意圖和摻雜量子點(diǎn)原理示意圖。采用時(shí)間分辨光
西安理工大學(xué)碩士學(xué)位論文4致發(fā)光法研究了不同陽(yáng)離子摻雜后載流子的壽命,發(fā)現(xiàn)Cd摻雜后使載流子壽命為1.41μs,提高了80%。由伏安(J-V)特性曲線表明,用Cd離子摻雜后制備的量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池的PCE為5.81%。(a)(b)圖1-3(a),(b)分別為器件結(jié)構(gòu)圖和Cd、Ca、Zn摻雜PbS量子點(diǎn)示意圖[19]Fig.1-3(a),(b)DevicestructurediagramandCd,Ca,ZndopedPbSquantumdots[19]2017年,RenZ[6]課題組為解決PbS量子點(diǎn)單層器件的漏電流大、開(kāi)關(guān)比小和光響應(yīng)慢的問(wèn)題。從界面輔助光載流子分離和復(fù)合角度入手,采用雙層PbS-TBAI/PbS-EDT量子點(diǎn)器件結(jié)構(gòu),如圖1-4所示。ITO、Au的功函數(shù)分別為4.7eV和5.1eV,二者材料的功函數(shù)相匹配可以形成良好的歐姆接觸,對(duì)器件特性影響較校由于PbS-TBAI/PbS-EDT界面存在耗盡區(qū),使得導(dǎo)電區(qū)域減小,產(chǎn)生較小的暗電流,相比較單層器件的陷阱輔助載流子分離、復(fù)合,通過(guò)雙層器件結(jié)構(gòu)控制載流子分離復(fù)合,使得器件的光響應(yīng)速度加快,Ilight/Idark為152.35,D*為1.71x1012Jones,信噪比(SNR)為1113.31,線性動(dòng)態(tài)范圍(LDR)為60.94dB,之后該小組在柔性襯底上制備了光電探測(cè)器,克服了傳統(tǒng)光電探測(cè)器材料的難柔性化缺點(diǎn)。(a)(b)圖1-4(a)器件結(jié)構(gòu)圖和能級(jí)示意圖[6],(b)柔性聚酰亞胺(PI)襯底上制備的器件[6]Fig.1-4(a)Devicestructurediagramandenergyleveldiagram[6],(b)Deviceonaflexiblepolyimide(PI)substrate[6]2018年,JunfengX[20]在PbS-TBAI/PbS-EDT雙層結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上增加ZnO層,ZnO禁帶寬度較寬,價(jià)帶為-4.2eV,導(dǎo)帶為-6.9eV,有利于傳輸電子、阻擋空穴,減小暗電流,提高光電流,D*達(dá)到5.52x1013Jones,進(jìn)而使得器件性能提高。2018年,WeiY[12]該小組在雙層異質(zhì)結(jié)量子點(diǎn)的基礎(chǔ)上,致力于提高光電流和抑制暗電流,由?
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]硫化鉛量子點(diǎn)基復(fù)合納米晶的增強(qiáng)型光電探測(cè)器研究[D]. 何俊剛.華中科技大學(xué) 2014
[2]IV-VI族化合物量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池的制備及其性能研究[D]. 翟光美.華中科技大學(xué) 2012
碩士論文
[1]PbS膠體量子點(diǎn)表面化學(xué)對(duì)薄膜性質(zhì)及其光伏器件性能的影響研究[D]. 高文輝.太原理工大學(xué) 2018
[2]SPS制備Pb(Cd)S量子點(diǎn)玻璃及其性能研究[D]. 楊豐桕.東華大學(xué) 2014
本文編號(hào):3386181
【文章來(lái)源】:西安理工大學(xué)陜西省
【文章頁(yè)數(shù)】:66 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(a)量子點(diǎn)尺寸效應(yīng)示意圖[2],(b)多激子產(chǎn)生效應(yīng)示意圖[3]
、1,2-乙二硫醇(EDT)與十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)三種表面配體鈍化PbS量子點(diǎn),并制備了三種表面配體鈍化量子點(diǎn)的光電探測(cè)器,表明量子點(diǎn)光電器件性能與其缺陷能級(jí)深淺有關(guān),其中CTAB配體鈍化的量子點(diǎn)探測(cè)器性能最優(yōu),其歸一化比探測(cè)率(D*)為8.9x109Jones。2015年,RyanWCrisp[18]等人將金屬鹵化物(PbI2、PbCl2、CdI2或CdCl2)溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,取代PbS量子點(diǎn)表面有機(jī)配體。研究發(fā)現(xiàn)鹵化物離子比硫醇或有機(jī)鹵化物處理PbS量子點(diǎn)薄膜的碳含量明顯降低,使得PbS量子點(diǎn)薄膜引入更深的功函數(shù)和能帶位置(如圖1-2),量子點(diǎn)薄膜在微米數(shù)量級(jí)下質(zhì)量較好,提高了載流子傳輸性能,其制備的太陽(yáng)能電池PCE高于7%。圖1-2不同材料鈍化PbS量子點(diǎn)的光電子能譜[18]Fig.1-2PhotoelectronspectroscopyofPbSquantumdotspassivatedbydifferentmaterials[18]2016年,MohammadMahdiTavakoli[19]采用熱注入法合成了PbS量子點(diǎn),為解決量子點(diǎn)的陷阱態(tài)和電荷傳輸弱的問(wèn)題。研究了Cd、Ca和Zn三種不同的陽(yáng)離子對(duì)PbS量子點(diǎn)進(jìn)行摻雜,利用摻雜離子鈍化PbS量子點(diǎn)中間隙陷阱態(tài),發(fā)現(xiàn)鈍化后量子點(diǎn)陷阱態(tài)密度減小,陷阱俘獲載流子數(shù)減小,載流子復(fù)合降低,有利于提高載流子的傳輸。如圖1-3所示為PbS量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池器件結(jié)構(gòu)示意圖和摻雜量子點(diǎn)原理示意圖。采用時(shí)間分辨光
西安理工大學(xué)碩士學(xué)位論文4致發(fā)光法研究了不同陽(yáng)離子摻雜后載流子的壽命,發(fā)現(xiàn)Cd摻雜后使載流子壽命為1.41μs,提高了80%。由伏安(J-V)特性曲線表明,用Cd離子摻雜后制備的量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池的PCE為5.81%。(a)(b)圖1-3(a),(b)分別為器件結(jié)構(gòu)圖和Cd、Ca、Zn摻雜PbS量子點(diǎn)示意圖[19]Fig.1-3(a),(b)DevicestructurediagramandCd,Ca,ZndopedPbSquantumdots[19]2017年,RenZ[6]課題組為解決PbS量子點(diǎn)單層器件的漏電流大、開(kāi)關(guān)比小和光響應(yīng)慢的問(wèn)題。從界面輔助光載流子分離和復(fù)合角度入手,采用雙層PbS-TBAI/PbS-EDT量子點(diǎn)器件結(jié)構(gòu),如圖1-4所示。ITO、Au的功函數(shù)分別為4.7eV和5.1eV,二者材料的功函數(shù)相匹配可以形成良好的歐姆接觸,對(duì)器件特性影響較校由于PbS-TBAI/PbS-EDT界面存在耗盡區(qū),使得導(dǎo)電區(qū)域減小,產(chǎn)生較小的暗電流,相比較單層器件的陷阱輔助載流子分離、復(fù)合,通過(guò)雙層器件結(jié)構(gòu)控制載流子分離復(fù)合,使得器件的光響應(yīng)速度加快,Ilight/Idark為152.35,D*為1.71x1012Jones,信噪比(SNR)為1113.31,線性動(dòng)態(tài)范圍(LDR)為60.94dB,之后該小組在柔性襯底上制備了光電探測(cè)器,克服了傳統(tǒng)光電探測(cè)器材料的難柔性化缺點(diǎn)。(a)(b)圖1-4(a)器件結(jié)構(gòu)圖和能級(jí)示意圖[6],(b)柔性聚酰亞胺(PI)襯底上制備的器件[6]Fig.1-4(a)Devicestructurediagramandenergyleveldiagram[6],(b)Deviceonaflexiblepolyimide(PI)substrate[6]2018年,JunfengX[20]在PbS-TBAI/PbS-EDT雙層結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上增加ZnO層,ZnO禁帶寬度較寬,價(jià)帶為-4.2eV,導(dǎo)帶為-6.9eV,有利于傳輸電子、阻擋空穴,減小暗電流,提高光電流,D*達(dá)到5.52x1013Jones,進(jìn)而使得器件性能提高。2018年,WeiY[12]該小組在雙層異質(zhì)結(jié)量子點(diǎn)的基礎(chǔ)上,致力于提高光電流和抑制暗電流,由?
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]硫化鉛量子點(diǎn)基復(fù)合納米晶的增強(qiáng)型光電探測(cè)器研究[D]. 何俊剛.華中科技大學(xué) 2014
[2]IV-VI族化合物量子點(diǎn)太陽(yáng)能電池的制備及其性能研究[D]. 翟光美.華中科技大學(xué) 2012
碩士論文
[1]PbS膠體量子點(diǎn)表面化學(xué)對(duì)薄膜性質(zhì)及其光伏器件性能的影響研究[D]. 高文輝.太原理工大學(xué) 2018
[2]SPS制備Pb(Cd)S量子點(diǎn)玻璃及其性能研究[D]. 楊豐桕.東華大學(xué) 2014
本文編號(hào):3386181
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