用溶劑熱法制備了K₃ZrF₇,并利用離子交換法對(duì)其進(jìn)行Mn⁴⁺摻雜,獲得了發(fā)光強(qiáng)度較高的紅色熒光粉。分別用X射線衍射儀（XRD）和掃描電子顯微鏡（SEM）對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征�？疾炝藫诫s濃度（物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）對(duì)材料發(fā)光強(qiáng)度的影響。通過對(duì)比2種錳摻雜材料的發(fā)光行為,發(fā)現(xiàn)在摻雜濃度相同的條件下,K₃ZrF₇∶Mn⁴⁺的發(fā)光強(qiáng)度是K₂ZrF₆∶Mn⁴⁺的10倍多。通過對(duì)二者晶體結(jié)構(gòu)和摻雜離子配位環(huán)境進(jìn)行分析,從晶體場(chǎng)理論的角度解釋了發(fā)光強(qiáng)度差異機(jī)制。 

【文章來(lái)源】：無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,36(09)北大核心SCICSCD

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【部分圖文】：

不同條件下所制備的基質(zhì)材料的XRD圖

用掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)K3ZrF7的形貌進(jìn)行表征，如圖2所示，所獲得產(chǎn)物的粒徑主要分布在微米量級(jí)。用能量色散譜(EDS)對(duì)材料成分進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示材料由K、Zr和F三種元素組成，它們的含量分別為27.27%、9.33%和63.40%(n/n)，它們的物質(zhì)的量之比約為3∶1∶7，符合K3ZrF7的元素組成比例。2.2 K2MnF6的結(jié)構(gòu)表征

以無(wú)水KF和KMnO4為原料，在氫氟酸和雙氧水的共同作用下制備K2MnF6。為了確定其結(jié)構(gòu)和純度，我們對(duì)樣品進(jìn)行了XRD表征。由圖3可以看出，樣品的特征峰與標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF No.76273?ICSD基本一致，說明所制備的樣品為單相K2MnF6。2.3 K3ZrF7的Mn4+摻雜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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