本文關(guān)鍵詞：苯基芴叔醇類(lèi)超分子半導(dǎo)體的設(shè)計(jì)、表征及其光電特性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：有機(jī)半導(dǎo)體經(jīng)過(guò)半個(gè)世紀(jì)以來(lái)的飛速發(fā)展,在材料的性能、器件的優(yōu)化與工業(yè)的擴(kuò)大化生產(chǎn)等各方面都已取得了實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。通過(guò)合理的分子設(shè)計(jì)和高度利用超分子自組裝調(diào)控的方式,是實(shí)現(xiàn)新一代有機(jī)半導(dǎo)體制備的重要理念。本論文以9-苯基芴叔醇的寡聚物為研究對(duì)象,通過(guò)超分子作用調(diào)控方法研究寡聚芴叔醇的超分子聚合物,研究三聚芴叔醇不同碳鏈下的超分子聚集行為,通過(guò)溶液濃度滴定紫外吸收光譜和熒光發(fā)射光譜的實(shí)驗(yàn),探索碳鏈對(duì)于三聚芴叔醇分子聚集的影響,進(jìn)一步驗(yàn)證聚芴的低能綠光帶現(xiàn)象起源于聚集誘導(dǎo)效應(yīng)的猜想,并通過(guò)理論計(jì)算證明在分子聚集體中,分子趨向于呈現(xiàn)平面化π-共軛的構(gòu)型。當(dāng)溶液濃度增加時(shí),碳鏈與芴基主體間相互作用形成的共平面化π-共軛構(gòu)象的增加會(huì)導(dǎo)致吸收光譜的紅移。為了消除綠光帶現(xiàn)象,我們?cè)诠丫圮淌宕俭w系中引入螺芴功能化基團(tuán),利用位阻效應(yīng)打斷分子間的π-π共軛作用,通過(guò)超分子調(diào)控法抑制綠光發(fā)射,以得到純凈藍(lán)光超分子聚合物。208-DPFOH-SFX受到多種分子內(nèi)作用力的影響,薄膜在特定退火條件下會(huì)出現(xiàn)結(jié)晶相,結(jié)晶相的出現(xiàn)有助于光譜的穩(wěn)定。通過(guò)理論計(jì)算得知,208-DPFOH-SFX和PFO類(lèi)似,其結(jié)晶相的共平面化來(lái)自于側(cè)鏈與芴基作用,螺環(huán)的立體位阻鉗制了側(cè)鏈的柔性扭轉(zhuǎn),使之更接近于平面。設(shè)計(jì)以三聚芴叔醇為核心的H-shape的多羥基分子,進(jìn)一步觀察聚集效應(yīng)、共軛效應(yīng)和空間位阻效應(yīng)的協(xié)同作用。確定結(jié)構(gòu)并測(cè)試了基本物理性質(zhì)和光物理圖譜。同時(shí)我們對(duì)它們進(jìn)行了MEL測(cè)試,分析得出結(jié)論,含碳鏈的4OHCZO8分子在高濃度的綠光發(fā)射主要來(lái)源于激基締合物的產(chǎn)生。利用兩個(gè)材料制作了發(fā)光器件,得到兩個(gè)高壓下穩(wěn)定的黃綠光器件。
【關(guān)鍵詞】：超分子聚合物 9-苯基芴-9-醇 聚集誘導(dǎo)效應(yīng) 螺環(huán)空間位阻 激基締合物
【學(xué)位授予單位】：南京郵電大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：TN304.52
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-8
• 專(zhuān)用術(shù)語(yǔ)注釋表8-9
• 第一章 緒論9-18
• 1.1 有機(jī)半導(dǎo)體的研究現(xiàn)狀9-10
• 1.1.1 超分子聚合物在有機(jī)半導(dǎo)體材料中的研究現(xiàn)狀9-10
• 1.2 有機(jī)半導(dǎo)體分子設(shè)計(jì)的基本策略10-13
• 1.3 聚芴類(lèi)半導(dǎo)體的研究現(xiàn)狀13-18
• 1.3.1 芴基材料的缺陷與綠光帶的起源13-15
• 1.3.2 超分子調(diào)控聚芴半導(dǎo)體15-16
• 1.3.3 寡聚芴的研究16-18
• 第二章 相關(guān)背景知識(shí)介紹18-24
• 2.1 9-苯基芴叔醇的堆積結(jié)構(gòu)18-21
• 2.1.1 9-位位阻對(duì)叔醇堆積方式的影響19-20
• 2.1.2 非苯基取代的9-位取代叔醇的堆積方式20-21
• 2.2 雜原子取代的叔醇衍生物的堆積方式21-22
• 2.2.1 N原子叔醇類(lèi)衍生物的堆積方式21-22
• 2.3 溶劑和溫度對(duì)叔醇類(lèi)衍生物堆積方式的影響22-23
• 2.4 本章小結(jié)23-24
• 第三章 9-苯基芴叔醇三聚體的制備、表征及光電性質(zhì)的研究24-40
• 3.1 實(shí)驗(yàn)部分24-29
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)原料和試劑24-25
• 3.1.2 合成路線(xiàn)25
• 3.1.3 合成過(guò)程25-28
• 3.1.4 表征測(cè)試28-29
• 3.2 三聚體叔醇的性質(zhì)研究29-39
• 3.2.1 核磁分析超分子作用力29-31
• 3.2.2 物理性質(zhì)31-34
• 3.2.3 光物理性質(zhì)34-36
• 3.2.4 理論計(jì)算36-39
• 3.3 本章小結(jié)39-40
• 第四章 關(guān)于引入螺環(huán)的寡聚叔醇的研究40-55
• 4.1 實(shí)驗(yàn)部分41-44
• 4.1.1 實(shí)驗(yàn)原料和試劑41
• 4.1.2 合成路線(xiàn)41-42
• 4.1.3 合成過(guò)程42-43
• 4.1.4 表征測(cè)試43-44
• 4.2 含螺環(huán)的三聚體叔醇的性質(zhì)研究44-53
• 4.2.1 利用核磁分析超分子作用力44-46
• 4.2.2 關(guān)于電子結(jié)構(gòu)性質(zhì)的研究46-48
• 4.2.3 光物理性質(zhì)48-51
• 4.2.4 理論計(jì)算51-53
• 4.2.5 薄膜形貌53
• 4.3 本章小結(jié)53-55
• 第五章 關(guān)于H-shape的多羥基分子的研究55-65
• 5.1 實(shí)驗(yàn)部分55-61
• 5.1.1 實(shí)驗(yàn)原料與試劑55
• 5.1.2 合成路線(xiàn)55-56
• 5.1.3 結(jié)構(gòu)表征合成過(guò)程56-58
• 5.1.4 表征測(cè)試58
• 5.1.5 核磁分析超分子作用力58-59
• 5.1.6 光譜特性59-60
• 5.1.7 熱穩(wěn)定性60-61
• 5.1.8 電化學(xué)性質(zhì)61
• 5.2 H-shape大分子超分子發(fā)光性質(zhì)61-63
• 5.3 H-shape制作的有機(jī)發(fā)光器件63-64
• 5.4 本章小結(jié)64-65
• 第六章 總結(jié)與展望65-66
• 參考文獻(xiàn)66-69
• 附錄1 支撐數(shù)據(jù)附圖69-85
• 附錄2 攻讀碩士學(xué)位期間撰寫(xiě)的論文85-86
• 附錄3 攻讀碩士學(xué)位期間申請(qǐng)的專(zhuān)利86-87
• 致謝87

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 張莞婉;苯基芴叔醇類(lèi)超分子半導(dǎo)體的設(shè)計(jì)、表征及其光電特性研究[D];南京郵電大學(xué);2016年

2 滕詩(shī)蕾;β-叔醇酯/腈/酸光學(xué)純度的HPLC檢測(cè)和β-叔醇酯酶催化水解反應(yīng)的初步研究[D];吉林大學(xué);2009年

3 蔣懷志;抗腫瘤化合物Phomopsin B的合成研究[D];浙江大學(xué);2013年

  本文關(guān)鍵詞：苯基芴叔醇類(lèi)超分子半導(dǎo)體的設(shè)計(jì)、表征及其光電特性研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：307025