發(fā)布時(shí)間：2021-01-20 10:33

　　電致變色材料由于其快速可逆的顏色轉(zhuǎn)變特性,在建筑節(jié)能、顯示等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。其中,在建筑領(lǐng)域的應(yīng)用可以有效地降低能源的消耗。然而電致變色材料需要外部電能來(lái)實(shí)現(xiàn)變色,既產(chǎn)生能耗又增加了器件的復(fù)雜性,因此,新型的自供能電致變色器件成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。與電池中的正極材料類似,電致變色材料也具有氧化還原特性,因此,可以使用活性金屬作負(fù)極來(lái)還原電致變色材料使其變色。還原態(tài)的電致變色材料在空氣中不穩(wěn)定,被空氣中的氧氣氧化后顏色會(huì)得到恢復(fù)。目前已經(jīng)有基于普魯士藍(lán)、氧化鎢和聚苯胺的自供電電致變色器件的相關(guān)報(bào)道,而基于聚吡咯的自供電電致變色器件研究還尚未報(bào)道,因此,本文聚焦于聚吡咯電致變色器件、聚吡咯/鋁和聚吡咯/普魯士藍(lán)/鋁自供電電致變色器件的制備與性能研究,主要得到了以下研究結(jié)果:（1）采用電化學(xué)氧化聚合法制備了聚吡咯薄膜,并組裝成電致變色器件。分別研究了聚吡咯薄膜的沉積時(shí)間和摻雜劑種類對(duì)其電致變色性能的影響。當(dāng)摻雜劑為對(duì)甲苯磺酸時(shí),沉積時(shí)間越長(zhǎng),光調(diào)制幅度越大,褪色時(shí)間越長(zhǎng),著色時(shí)間越短。當(dāng)沉積時(shí)間相同時(shí),摻雜劑分別為對(duì)甲苯磺酸、草酸和DL-酒石酸時(shí),結(jié)果表明摻雜對(duì)甲苯磺酸的聚吡咯薄膜的光調(diào)... 

【文章來(lái)源】：上海第二工業(yè)大學(xué)上海市

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

紫羅精的三種狀態(tài)的轉(zhuǎn)換[56]

圖 1.1 紫羅精的三種狀態(tài)的轉(zhuǎn)換[56]為一種被廣泛研究的有機(jī)電致變色材料，具有價(jià)格低廉、和響應(yīng)時(shí)間快等優(yōu)點(diǎn)。其制備方法主要有電化學(xué)氧化聚合雜的聚苯胺。通過(guò)施加不同的電壓，改變聚苯胺的摻雜，可以在黃色、綠色和藍(lán)色三種顏色之間變換，三種顏色圖 1.2 所示[57]。其響應(yīng)時(shí)間與摻雜劑種類有關(guān)，當(dāng)其摻雜時(shí)間較快；當(dāng)摻雜大分子，其響應(yīng)時(shí)間較慢。

碩士學(xué)位論文 致變色材料，其本征態(tài)的顏色為紅色，摻定，會(huì)被還原成本征態(tài)，加之其難溶，不應(yīng)用。而聚噻吩的衍生物，如 3,4-二氧乙烯色領(lǐng)域。研究有機(jī)共軛材料之一，由吡咯單體氧化本，并且具有優(yōu)良的環(huán)境穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定制備等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛地應(yīng)用于電致變色器料以及化學(xué)傳感器[60]等領(lǐng)域。機(jī)共軛聚合物，其氧化態(tài)即被陰離子摻雜示黃色透明。由于聚吡咯在氧化態(tài)和還原原性能較好[61]，反應(yīng)式如圖 1.3 所示，所地研究。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]NiO/PB復(fù)合電致變色薄膜的制備及其性能研究[J]. 岳言芳,李海增,李克睿,王金敏,張青紅,李耀剛,陳培,王宏志.  無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2017(09)
[2]PEG改性氧化鎢薄膜的電致變色特性[J]. 路淑娟,王唱,趙博文,汪浩,劉晶冰,嚴(yán)輝.  無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2017(02)
[3]ITO/WO3/LiTaO3/NiOx/ITO全固態(tài)電致變色器件的制備及性能研究[J]. 張金偉,刁訓(xùn)剛,王懷義,王天民,武哲,舒遠(yuǎn)杰.  稀有金屬材料與工程. 2008(09)
[4]基底沉積溫度對(duì)WO3薄膜電致變色特性的影響[J]. 張金偉,刁訓(xùn)剛,王懷義,黃俊,舒遠(yuǎn)杰.  宇航材料工藝. 2007(05)
[5]烯烴取代的紫羅精合成及全固態(tài)電致變色器件[J]. 蔣慶龍,傅相鍇,陳祝君.  應(yīng)用化學(xué). 2007(09)



本文編號(hào)：2988886