有機(jī)P型半導(dǎo)體材料的制備及表征
發(fā)布時間:2020-12-03 17:06
有機(jī)場效應(yīng)晶體管(OFETs)因其低成本、高柔韌性、易于大面積制備等優(yōu)良特性,受到越來越多的關(guān)注。作為電子器件的重要組成部分,其可以應(yīng)用于傳感器、存儲器、顯示器以及集成電路等方面。并五苯薄膜呈現(xiàn)出類金子塔結(jié)構(gòu),有效的增大了薄膜的表面積,增加了光的吸收,從而增大了短路電流和光電效率。由于并苯化合物的禁帶寬度隨著芳環(huán)數(shù)目的增加而降低,因而有很強(qiáng)的電荷注入能力,表現(xiàn)出很高的載流子遷移率。它擁有有機(jī)材料中最高的載流子遷移率,最高可達(dá)到2 cm2/Vs,這一數(shù)值甚至可以與氫化后的無定型硅相媲美,因此可以作為有機(jī)場效應(yīng)管中的溝道材料。新報道的一種新型的扭曲六苯并蔻(c-HBC),是以并五苯為基本骨架合成的非平面的稠環(huán)芳烴。其芳香核心由于其周圍的空間擁擠而偏離平面性,非平面型π電子體系有著獨特的優(yōu)點,其凹凸面分子結(jié)構(gòu)對于其他非平面分子具有很好的結(jié)構(gòu)互補(bǔ)性,特別是對于球形富勒烯類的分子。此外,結(jié)構(gòu)互補(bǔ)的分子之間具有很強(qiáng)的分子間π-π相互作用,形成類似球窩接頭型分子復(fù)合,所得到的聚集態(tài)的能量較低,更加穩(wěn)定。通過X射線晶體學(xué)的結(jié)構(gòu)研究顯示這些HBC分子堆疊成固態(tài)的柱狀結(jié)構(gòu),這非常有利于傳導(dǎo);谶@些優(yōu)點,...
【文章來源】:上海師范大學(xué)上海市
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1多苯類化合物??
?6?7??圖1.1多苯類化合物??1.2.2氧族稠雜環(huán)化合物??氧族雜環(huán)化合物主要包括:呋喃、噻吩、硒吩和碲吩。以噻吩環(huán)為結(jié)構(gòu)單元??的分子材料己經(jīng)成為有機(jī)半導(dǎo)體研究領(lǐng)域當(dāng)中的重要部分,其中的BTBT類衍生??物的場效應(yīng)遷移率達(dá)到43?是目前報道的有機(jī)半導(dǎo)體材料的最高值I211。??這也使得氧族雜環(huán)化合物的研宄成為熱點。??與苯環(huán)相似,嗤吩環(huán)也是研宄較為廣泛的芳香環(huán)。與苯環(huán)相比,噻吩環(huán)具有??更大的電子云密度(由于硫原子的存在),更有利于空穴的注入。噻吩作為結(jié)構(gòu)??單元構(gòu)成的有機(jī)半導(dǎo)體材料己經(jīng)非常多的出現(xiàn)在研究報道中[22]。??如圖1.2所示,并五噻吩(8)的薄膜器件場效應(yīng)遷移率為化0.045?cn^V^S—1??并六噻吩(9)為0.06?cmW,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于相應(yīng)的并苯類材料,但這類材料具有??很好的氧化穩(wěn)定性,甚至可以表現(xiàn)出陽離子態(tài)|23;24]。〇11等[25]報道了化合物10??其薄膜遷移率為〇.5Cm2vdS人進(jìn)一步擴(kuò)展其71—共軛體系,得到化合物II,其??單晶遷移率為0.5?cm2V^1|26];衔铮保彩腔衔铮保暗耐之悩(gòu)體
?第一章緒論??化合物13-15是一系列地含有并三噻吩的化合物,如圖1.3。其中,化合物??13其單晶遷移率為1.8?cmVY1271薄膜遷移率為0.5?cmWl[28];衔铮保礊??化合物13的同分異構(gòu)體,Hu等=9]對其進(jìn)行了系統(tǒng)的研究對比,化合物14的薄??膜器件性能為10x10-5?cn^V^S'單晶器件性能為0.6?cn^V^S'都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于化??合物13;衔铩剑档膯尉骷w移率為O.lcn^VdsWM。由此可見,具有并三??噻吩結(jié)構(gòu)的稠環(huán)化合物具有較高的遷移率,但并未達(dá)到并苯類材料的水平。??化合物16-21是一系列地含有并二唾吩的化合物。其中,化合物16,其薄膜??遷移率為2.9〇1127兮1[31],單晶遷移率達(dá)到10(:1112715_|[32];化合物17,其性能??單晶器件性能最高達(dá)到16cm2V^S_1[33]。最近,卩3也等[34]報道了化合物18,其薄??膜晶體營遷移率達(dá)到19.3?Cm2VdS'是其相似化合物16的6倍,并且具有高的??穩(wěn)定性。Takimiya組[35]報道了化合物19和20的薄膜器件
本文編號:2896446
【文章來源】:上海師范大學(xué)上海市
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1多苯類化合物??
?6?7??圖1.1多苯類化合物??1.2.2氧族稠雜環(huán)化合物??氧族雜環(huán)化合物主要包括:呋喃、噻吩、硒吩和碲吩。以噻吩環(huán)為結(jié)構(gòu)單元??的分子材料己經(jīng)成為有機(jī)半導(dǎo)體研究領(lǐng)域當(dāng)中的重要部分,其中的BTBT類衍生??物的場效應(yīng)遷移率達(dá)到43?是目前報道的有機(jī)半導(dǎo)體材料的最高值I211。??這也使得氧族雜環(huán)化合物的研宄成為熱點。??與苯環(huán)相似,嗤吩環(huán)也是研宄較為廣泛的芳香環(huán)。與苯環(huán)相比,噻吩環(huán)具有??更大的電子云密度(由于硫原子的存在),更有利于空穴的注入。噻吩作為結(jié)構(gòu)??單元構(gòu)成的有機(jī)半導(dǎo)體材料己經(jīng)非常多的出現(xiàn)在研究報道中[22]。??如圖1.2所示,并五噻吩(8)的薄膜器件場效應(yīng)遷移率為化0.045?cn^V^S—1??并六噻吩(9)為0.06?cmW,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于相應(yīng)的并苯類材料,但這類材料具有??很好的氧化穩(wěn)定性,甚至可以表現(xiàn)出陽離子態(tài)|23;24]。〇11等[25]報道了化合物10??其薄膜遷移率為〇.5Cm2vdS人進(jìn)一步擴(kuò)展其71—共軛體系,得到化合物II,其??單晶遷移率為0.5?cm2V^1|26];衔铮保彩腔衔铮保暗耐之悩(gòu)體
?第一章緒論??化合物13-15是一系列地含有并三噻吩的化合物,如圖1.3。其中,化合物??13其單晶遷移率為1.8?cmVY1271薄膜遷移率為0.5?cmWl[28];衔铮保礊??化合物13的同分異構(gòu)體,Hu等=9]對其進(jìn)行了系統(tǒng)的研究對比,化合物14的薄??膜器件性能為10x10-5?cn^V^S'單晶器件性能為0.6?cn^V^S'都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于化??合物13;衔铩剑档膯尉骷w移率為O.lcn^VdsWM。由此可見,具有并三??噻吩結(jié)構(gòu)的稠環(huán)化合物具有較高的遷移率,但并未達(dá)到并苯類材料的水平。??化合物16-21是一系列地含有并二唾吩的化合物。其中,化合物16,其薄膜??遷移率為2.9〇1127兮1[31],單晶遷移率達(dá)到10(:1112715_|[32];化合物17,其性能??單晶器件性能最高達(dá)到16cm2V^S_1[33]。最近,卩3也等[34]報道了化合物18,其薄??膜晶體營遷移率達(dá)到19.3?Cm2VdS'是其相似化合物16的6倍,并且具有高的??穩(wěn)定性。Takimiya組[35]報道了化合物19和20的薄膜器件
本文編號:2896446
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/dianzigongchenglunwen/2896446.html
最近更新
教材專著