二維黑磷的制備及光電器件研究進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2020-02-24 21:24
【摘要】:黑磷有隨層數(shù)可調(diào)的直接帶隙和獨(dú)特的各向異性結(jié)構(gòu)等眾多優(yōu)異的性質(zhì),因此近年來(lái)受到科研人員的廣泛關(guān)注。本文概述了二維黑磷的制備方法,重點(diǎn)綜述了黑磷獨(dú)特的非線性光學(xué)性質(zhì)、各向異性光學(xué)性質(zhì)及它在光電器件中的應(yīng)用。最后,對(duì)黑磷的應(yīng)用前景與一些亟待解決的問(wèn)題做了簡(jiǎn)單的討論。
【圖文】:
等方式,可以較好地調(diào)控獲得的片層的濃度和大校由于獲得的二維材料分散在溶液中,后期進(jìn)一步的修飾、涂層也較為方便。對(duì)于黑磷來(lái)說(shuō),使用有機(jī)溶劑進(jìn)行液相剝離可以有效地隔絕氧氣,有利于儲(chǔ)存。Brent等[25]首次報(bào)道使用液相剝離法獲得二維黑磷。他們首先將黑磷的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液水浴超聲(820W,37kHz)24h,期間保證溫度低于30℃,然后通過(guò)離心進(jìn)一步去除較大的黑磷碎片,最終獲得了淡黃色或者棕色的穩(wěn)定分散體。他們所制得樣品的原子力顯微鏡圖如圖2所示。Kang等[26]使用探頭超聲的方法在NMP溶液中剝離出了二維黑磷,由此制得的場(chǎng)效應(yīng)管開(kāi)關(guān)比和載流子遷移率分別可以達(dá)到104和50cm2/(V·s)。Yasaei等[27]考察了醇、酮、氯代有機(jī)溶劑等多類(lèi)有機(jī)溶劑對(duì)黑磷的剝離效果,最終選擇二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亞砜(DMSO)作為剝離溶劑。用DMF剝離得到的黑磷納米片厚度大致在5.8~11.8nm之間,還有20%的納米片厚度小于5nm,而用DMSO得到的納米片厚度主要集中在15~20nm之間。Hanlon等[28]將黑磷的CHP溶液探頭超聲5h后在不同的轉(zhuǎn)速下離心,得到了不同大小的黑磷納米片,其中較大的黑磷納米片最大徑長(zhǎng)可達(dá)1μm,70%的納米片層數(shù)小于10。Guo等[29]分別使用了加入NaOH的NMP標(biāo)準(zhǔn)液和純NMP溶液進(jìn)行二維黑磷的剝離,發(fā)現(xiàn)加入NaOH之后剝離效果更好,而且OH-使得制得的黑磷納米片更加穩(wěn)定。經(jīng)過(guò)18000r/m
P溶液混合后,以200W的功率超聲2h,期間通過(guò)冰浴維持一個(gè)較低的溫度,,經(jīng)過(guò)7000r/min的離心之后,取出上清液,獲得了黑磷量子點(diǎn)。透射電子顯微鏡(TEM)表明黑磷量子點(diǎn)的平均尺寸為(4.9±1.6)nm,原子力顯微鏡表明量子點(diǎn)的平均厚度為(1.9±0.9)nm(2~6層)。Sun等在此基礎(chǔ)上做出了一定的改進(jìn),將黑磷研磨后先探頭超聲,再水浴超聲,最終離心得到的黑磷量子點(diǎn)橫向尺寸約為2.6nm,厚度約為1.5nm[31],操作流程如圖3所示。圖3黑磷量子點(diǎn)制備流程[31]Fig.3Thefabricationprocessofblackphosphorusquantumdots[31]2二維黑磷的光學(xué)性質(zhì)及在光電器件中的應(yīng)用2.1二維黑磷的非線性光學(xué)性質(zhì)黑磷擁有在很寬范圍內(nèi)可調(diào)的直接帶隙,而這恰好填補(bǔ)了零帶隙石墨烯與寬帶隙過(guò)渡金屬硫化物(1.5~2.5eV)之間的空白。憑借著獨(dú)特的帶隙,黑磷在光學(xué)、尤其是其他二維材料難以涉及的紅外和中紅外波段上,有很大的應(yīng)用前景。當(dāng)黑磷受到能量為E的光子激發(fā)時(shí),價(jià)帶的電子吸收能量進(jìn)入導(dǎo)帶。電子受到光激發(fā)后迅速熱化以建立費(fèi)米-狄拉克分布,從低能量開(kāi)始一個(gè)電子占據(jù)一個(gè)能量狀態(tài),在此過(guò)程中,導(dǎo)帶的電子又會(huì)弛豫回到價(jià)帶,在相對(duì)弱的激發(fā)下,兩者可以保持平衡,而當(dāng)激發(fā)足夠強(qiáng)時(shí),價(jià)帶的電子激發(fā)到導(dǎo)帶的速率會(huì)大于導(dǎo)帶電子弛豫回價(jià)帶的速率,最終導(dǎo)致所有能量狀態(tài)都被電子占據(jù),根據(jù)泡利不相容原理,不可能有兩個(gè)電子占據(jù)同一能量狀態(tài),所以此時(shí)進(jìn)一步的光吸收就受到了阻礙,發(fā)生了飽和吸收,原理如圖4[32]所示。
本文編號(hào):2582538
【圖文】:
等方式,可以較好地調(diào)控獲得的片層的濃度和大校由于獲得的二維材料分散在溶液中,后期進(jìn)一步的修飾、涂層也較為方便。對(duì)于黑磷來(lái)說(shuō),使用有機(jī)溶劑進(jìn)行液相剝離可以有效地隔絕氧氣,有利于儲(chǔ)存。Brent等[25]首次報(bào)道使用液相剝離法獲得二維黑磷。他們首先將黑磷的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液水浴超聲(820W,37kHz)24h,期間保證溫度低于30℃,然后通過(guò)離心進(jìn)一步去除較大的黑磷碎片,最終獲得了淡黃色或者棕色的穩(wěn)定分散體。他們所制得樣品的原子力顯微鏡圖如圖2所示。Kang等[26]使用探頭超聲的方法在NMP溶液中剝離出了二維黑磷,由此制得的場(chǎng)效應(yīng)管開(kāi)關(guān)比和載流子遷移率分別可以達(dá)到104和50cm2/(V·s)。Yasaei等[27]考察了醇、酮、氯代有機(jī)溶劑等多類(lèi)有機(jī)溶劑對(duì)黑磷的剝離效果,最終選擇二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亞砜(DMSO)作為剝離溶劑。用DMF剝離得到的黑磷納米片厚度大致在5.8~11.8nm之間,還有20%的納米片厚度小于5nm,而用DMSO得到的納米片厚度主要集中在15~20nm之間。Hanlon等[28]將黑磷的CHP溶液探頭超聲5h后在不同的轉(zhuǎn)速下離心,得到了不同大小的黑磷納米片,其中較大的黑磷納米片最大徑長(zhǎng)可達(dá)1μm,70%的納米片層數(shù)小于10。Guo等[29]分別使用了加入NaOH的NMP標(biāo)準(zhǔn)液和純NMP溶液進(jìn)行二維黑磷的剝離,發(fā)現(xiàn)加入NaOH之后剝離效果更好,而且OH-使得制得的黑磷納米片更加穩(wěn)定。經(jīng)過(guò)18000r/m
P溶液混合后,以200W的功率超聲2h,期間通過(guò)冰浴維持一個(gè)較低的溫度,,經(jīng)過(guò)7000r/min的離心之后,取出上清液,獲得了黑磷量子點(diǎn)。透射電子顯微鏡(TEM)表明黑磷量子點(diǎn)的平均尺寸為(4.9±1.6)nm,原子力顯微鏡表明量子點(diǎn)的平均厚度為(1.9±0.9)nm(2~6層)。Sun等在此基礎(chǔ)上做出了一定的改進(jìn),將黑磷研磨后先探頭超聲,再水浴超聲,最終離心得到的黑磷量子點(diǎn)橫向尺寸約為2.6nm,厚度約為1.5nm[31],操作流程如圖3所示。圖3黑磷量子點(diǎn)制備流程[31]Fig.3Thefabricationprocessofblackphosphorusquantumdots[31]2二維黑磷的光學(xué)性質(zhì)及在光電器件中的應(yīng)用2.1二維黑磷的非線性光學(xué)性質(zhì)黑磷擁有在很寬范圍內(nèi)可調(diào)的直接帶隙,而這恰好填補(bǔ)了零帶隙石墨烯與寬帶隙過(guò)渡金屬硫化物(1.5~2.5eV)之間的空白。憑借著獨(dú)特的帶隙,黑磷在光學(xué)、尤其是其他二維材料難以涉及的紅外和中紅外波段上,有很大的應(yīng)用前景。當(dāng)黑磷受到能量為E的光子激發(fā)時(shí),價(jià)帶的電子吸收能量進(jìn)入導(dǎo)帶。電子受到光激發(fā)后迅速熱化以建立費(fèi)米-狄拉克分布,從低能量開(kāi)始一個(gè)電子占據(jù)一個(gè)能量狀態(tài),在此過(guò)程中,導(dǎo)帶的電子又會(huì)弛豫回到價(jià)帶,在相對(duì)弱的激發(fā)下,兩者可以保持平衡,而當(dāng)激發(fā)足夠強(qiáng)時(shí),價(jià)帶的電子激發(fā)到導(dǎo)帶的速率會(huì)大于導(dǎo)帶電子弛豫回價(jià)帶的速率,最終導(dǎo)致所有能量狀態(tài)都被電子占據(jù),根據(jù)泡利不相容原理,不可能有兩個(gè)電子占據(jù)同一能量狀態(tài),所以此時(shí)進(jìn)一步的光吸收就受到了阻礙,發(fā)生了飽和吸收,原理如圖4[32]所示。
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本文編號(hào):2582538
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