天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 電子信息論文 >

紫外光激發(fā)白光LED用單基質(zhì)白光熒光粉的制備與性能研究

發(fā)布時(shí)間:2018-05-19 12:40

  本文選題:白光LED + 熒光粉; 參考:《南昌航空大學(xué)》2015年碩士論文


【摘要】:白光發(fā)光二極管(LED)由于其發(fā)光效率高、使用壽命長、環(huán)保和安全的優(yōu)良特性得到了廣泛的關(guān)注。LED芯片組合熒光粉實(shí)現(xiàn)白光是白光LED的主要實(shí)現(xiàn)方式,隨著紫外LED芯片的出現(xiàn),基于紫外光激發(fā)的白光LED得到了很大的發(fā)展空間,由于人眼對(duì)紫外光不敏感,得到的白光LED僅由熒光粉發(fā)出的顏色決定。為實(shí)現(xiàn)高效、穩(wěn)定的白光LED,熒光粉在其中起著十分重要的作用。所以合成性能優(yōu)良的適用于紫外LED的熒光粉是決定白光LED技術(shù)發(fā)展的重要因素之一。本文通過稀土離子摻雜不同含氧酸化合物,得到了適用于紫外光激發(fā)單基質(zhì)白光熒光粉,同時(shí)也合成了適用于紫外光激發(fā)的藍(lán)色熒光粉,并對(duì)其發(fā)光性質(zhì)做了詳細(xì)探討。具體的相關(guān)實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下:1.采用溶膠-凝膠法合成了Dy3+和Tm3+激活的GdNbO4單基質(zhì)白光熒光粉和藍(lán)色熒光粉。研究發(fā)現(xiàn),在紫外光激發(fā)下,GdNbO4:Dy3+能夠表現(xiàn)為白光發(fā)射,其中,GdNbO4:0.02Dy3+熒光粉的CIE坐標(biāo)為(0.3214,0.3427)。其陰極射線發(fā)光(CL)性質(zhì)與光致發(fā)光(PL)性質(zhì)相似,均呈白光發(fā)射。紫外光激發(fā)下,GdNbO4:0.02Tm3+呈藍(lán)光發(fā)射,發(fā)射譜線由Tm3+的1D2-3F4(457 nm)、1D2-3H6(361 nm)躍遷組成。在低壓電子束的轟擊下,其CL光譜以1D2-3F4(457 nm)為主的藍(lán)光發(fā)射,與商用FED藍(lán)粉(Y2SiO5:Ce3+,日亞化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社,NP-1047)相比,GdNbO4:Tm3+表現(xiàn)出更好的色純度和發(fā)光強(qiáng)度。2.通過溶膠-凝膠法制備了Eu3+、Tb3+和Dy3+激活的YNbO4熒光粉,得到了色純度較好的白光發(fā)射。研究表明,Eu3+、Tb3+和Dy3+單摻雜YNbO4時(shí),其發(fā)射譜線由YNbO4基質(zhì)寬帶藍(lán)光發(fā)射和稀土離子(Eu3+、Tb3+、Dy3+)的特征線狀發(fā)射組成。研究表明在基質(zhì)和稀土離子之間存在能量傳遞,并且能量傳遞效率因離子而異。Eu3+、Tb3+、Dy3+最大能量傳遞分別為83.7%,91.5%和46.0%。當(dāng)Eu3+,Tb3+共激活YNbO4基質(zhì)時(shí),在紫外光激發(fā)下,YNbO4:Eu3+,Tb3+的發(fā)光顏色由分別來自YNbO4,Eu3+,Tb3+的藍(lán),紅和綠光組成,通過調(diào)整Eu3+、Tb3+的摻雜濃度和相對(duì)含量(比例)其發(fā)光顏色可以從藍(lán)光、藍(lán)綠光、綠光、紫光、紅光、白光燈進(jìn)行調(diào)控。在259 nm的紫外光激發(fā)下,其中YNbO4:0.015Eu3+,0.02Tb3+熒光粉所發(fā)出的白光CIE坐標(biāo)為(x=0.3275,y=0.3382),與CIE理想的白光(x=0.333,y=0.333)相接近。與Eu3+,Tb3+情況相似,當(dāng)Eu3+,Dy3+共激活YNbO4基質(zhì)時(shí),在紫外光激發(fā)下,通過調(diào)節(jié)稀土離子的摻雜濃度可以得到色純度較好的白光發(fā)射熒光粉。通過調(diào)整Dy3+、Eu3+的摻雜濃度和相對(duì)含量(比例)其發(fā)光顏色可以從藍(lán)光、藍(lán)白光、紫光、紅光、白光燈進(jìn)行調(diào)控。其中YNbO4:0.02Dy3+,0.04Eu3+同樣表現(xiàn)出白光發(fā)射,對(duì)應(yīng)的CIE坐標(biāo)為x=0.3445,y=0.2592。在低壓電子束激發(fā)下,YNbO4:Dy3+,Eu3+的CL發(fā)光性質(zhì)與PL相類似,并且CL強(qiáng)度隨激發(fā)電壓和燈絲電流強(qiáng)度的增加而增強(qiáng)。3.通過溶膠-凝膠方法制備了(LiGd)0.5TiO3:Dy3+熒光粉,研究發(fā)現(xiàn)Dy3+的藍(lán)光區(qū)發(fā)射(487 nm,4F9/2-6H15/2)較黃光區(qū)發(fā)射(580 nm,4F9/2-6H13/2)具有更大的發(fā)射強(qiáng)度,使得Dy3+單摻在基質(zhì)(LiGd)0.5TiO3難以呈白光發(fā)射。Dy3+的最佳摻雜濃度為4%摩爾分?jǐn)?shù),通過共摻Eu3+和調(diào)節(jié)其濃度,在(LiGd)0.5TiO3:Dy3+,Eu3+中實(shí)現(xiàn)了近紫外光激發(fā)下的單基質(zhì)白色發(fā)射。如(LiGd)0.5TiO3:0.04Dy3+,0.10Eu3+中,在391 nm的近紫外光激發(fā)下呈白光發(fā)射,其發(fā)光顏色對(duì)應(yīng)的CIE坐標(biāo)為x=0.3691,y=0.3352。進(jìn)一步研究表明,在(LiGd)0.5TiO3:Dy3+,Eu3+中Dy3+能向Eu3+傳遞能量,當(dāng)Eu3+摻雜濃度為30%摩爾分?jǐn)?shù)時(shí),其能量傳遞效率達(dá)到42.0%。4.通過溶膠-凝膠制備了Eu2+,Eu3+和B3+共摻雜的SrAl4O7熒光粉。研究表明,Eu3+在SrAl4O7中有兩種不同格位有兩種不同格位,即具有反演對(duì)稱中心和不具有反演對(duì)稱中心位置。Eu3+在SrAl4O7中的發(fā)射位置在B3+摻雜前后有著明顯的變化。高溫還原可將部分Eu3+還原成Eu2+,且通過改變B3+的摻雜量可以改變Eu2+的發(fā)射峰的位置和相對(duì)強(qiáng)度。在紫外光激發(fā)下,SrAl4O7:0.25B3+,Eu2+,Eu3+具有Eu2+的410和474 nm的寬帶發(fā)射峰和Eu3+的596和617 nm特征線狀發(fā)射。優(yōu)化摻雜濃度和還原條件,能夠得到近紫外光激發(fā)下的二、三價(jià)銪的同時(shí)發(fā)射的單基質(zhì)白光熒光粉,如SrAl4O7:0.25B3+,0.03Eu2+/3+熒光粉在383 nm激發(fā)下呈白光發(fā)射,其對(duì)應(yīng)的CIE坐標(biāo)為x=0.3251,y=0.2823。將Tb3+引入到SrAl4O7:B3+,Eu2+,Eu3+熒光粉體系中,其白光的色純度進(jìn)一步提高。
[Abstract]:White light emitting diode (LED) has been widely concerned because of its high luminous efficiency, long service life, environmental protection and safety. The main realization mode of white light LED is realized by.LED chip combined fluorescent powder. With the appearance of UV LED chip, the white light LED based on ultraviolet light has been greatly developed, due to human eyes. It is not sensitive to ultraviolet light. The obtained white light LED is determined only by the color of phosphor. In order to achieve efficient and stable white light LED, phosphor plays a very important role in it. So the synthesis of fine phosphor suitable for ultraviolet LED is one of the important factors to determine the development of white LED technology. Different oxygen containing compounds have been obtained for ultraviolet light excitation single matrix white light phosphor, and the blue phosphor suitable for UV excitation is also synthesized. The luminescent properties of the phosphor are also discussed in detail. The specific experiments and results are as follows: 1. the single matrix white phosphor activated by Dy3+ and Tm3+ is synthesized by the sol-gel method. It is found that GdNbO4:Dy3+ can show white light emission under UV excitation, in which the CIE coordinates of GdNbO4:0.02Dy3+ phosphors are (0.3214,0.3427). The properties of the cathode ray luminescence (CL) are similar to the properties of photoluminescence (PL), all of which are white light emission. Under ultraviolet light, the GdNbO4:0.02Tm3+ is blue emitting and emitting. The spectral lines are composed of 1D2-3F4 (457 nm) and 1D2-3H6 (361 nm) transitions of Tm3+. Under the bombardment of the low pressure electron beam, the CL spectrum is blue light emitting with 1D2-3F4 (457 nm), which shows better color purity and luminous intensity compared with commercial FED blue powder (Y2SiO5:Ce3+, Japan Asia Chemical Industry Corporation, NP-1047). The Eu3+, Tb3+ and Dy3+ activated YNbO4 phosphors were prepared, and the white light emission with better color purity was obtained. The study showed that when Eu3+, Tb3+ and Dy3+ doped YNbO4, the emission lines were composed of the characteristic linear emission of the YNbO4 matrix broad band blue light emission and the rare earth ions (Eu3+, Tb3+, Dy3+). The study showed that there was a energy transfer between the matrix and the rare earth ions. When the maximum energy transfer of.Eu3+, Tb3+, and Dy3+ is 83.7%, 91.5% and 46.0%., respectively, when Eu3+, Tb3+ activates the YNbO4 matrix, the luminescent colors of YNbO4:Eu3+ and Tb3+ are composed of YNbO4, Eu3+, Tb3+ blue, red and green light excited by ultraviolet light. Quantity (proportion) its luminescence color can be regulated from blue, blue, green, green, purple, red, white light. Under 259 nm ultraviolet light, the white light CIE coordinates of YNbO4:0.015Eu3+ and 0.02Tb3+ phosphors are (x=0.3275, y=0.3382), close to the ideal white light (x=0.333, y=0.333) of CIE, similar to Eu3+, Tb3+, when Eu3+, With the CO activation of YNbO4 matrix, the white light emitting phosphor with better color purity can be obtained by adjusting the doping concentration of rare earth ions under UV excitation. By adjusting the Dy3+, the doping concentration and relative content of Eu3+ can be regulated by blue light, blue white light, purple light, red light and white light lamp. Among them, YNbO4:0.02Dy3+, 0.04 Eu3+ also shows a white light emission, the corresponding CIE coordinates are x=0.3445. Under the excitation of the low pressure electron beam, the CL luminescence properties of YNbO4:Dy3+ and Eu3+ are similar to that of PL, and the CL intensity increases with the increase of the excitation voltage and the filament current intensity, and the.3. is prepared by the sol gel method. The blue light region emission (487 nm, 4F9/2-6H15/2) has a greater emission intensity than the Yellow Zone emission (580 nm, 4F9/2-6H13/2), which makes Dy3+ doped in the matrix (LiGd) 0.5TiO3 with the best doping concentration of 4% mole fraction of the white light emitting.Dy3+. By CO doping Eu3+ and adjusting its concentration, the near ultraviolet excitation is realized in (LiGd) 0.5TiO3:Dy3+. The single matrix white emission below, such as (LiGd) 0.5TiO3:0.04Dy3+, 0.10Eu3+, is emitted in white light under 391 nm near ultraviolet light, and the CIE coordinates of the luminescence color correspond to x=0.3691. Y=0.3352. further studies show that in (LiGd) 0.5TiO3:Dy3+, Eu3+ Dy3+ can transfer energy to Eu3+, when the concentration is 30% mole fraction. The transfer efficiency is 42.0%.4. through the sol-gel preparation of Eu2+, Eu3+ and B3+ Co doped SrAl4O7 phosphors. The study shows that Eu3+ has two different lattice positions in SrAl4O7 and there are two different types of lattice, that is, the launching position of the inverse symmetric center and the non symmetric center position.Eu3+ in SrAl4O7 is obvious before and after B3+ doping. High temperature reduction can restore part of Eu3+ into Eu2+, and change the position and relative strength of the emission peak of Eu2+ by changing the doping amount of B3+. Under UV excitation, SrAl4O7:0.25B3+, Eu2+, Eu3+ have 410 and 474 nm wideband emission peaks of Eu2+ and 596 and 617 nm characteristic linear emission of Eu3+. Optimize doping concentration and reduction conditions. The single matrix white light phosphor emitted at the same time of two, three valence europium excited by near ultraviolet light, such as SrAl4O7:0.25B3+, 0.03Eu2+/3+ phosphor is emitted in white light under the excitation of 383 nm, and its corresponding CIE coordinates are x=0.3251. Y=0.2823. introduces Tb3+ into SrAl4O7:B3+, Eu2+, Eu3+ phosphor system, and its white light color purity is further raised. High.
【學(xué)位授予單位】:南昌航空大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:TN312.8

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 謝瀚逸;;白光LED蓄勢待發(fā)、精彩可期[J];電子技術(shù);2007年06期

2 熊文軍;;戶外LED廣告投放探析[J];新聞愛好者;2010年24期

3 ;第二屆超高亮度發(fā)光二極管(LED)和半導(dǎo)體照明產(chǎn)業(yè)發(fā)展與應(yīng)用論壇征文啟事[J];液晶與顯示;2005年05期

4 方佩敏;;LED是怎樣發(fā)出白光的[J];電子制作;2006年10期

5 谷青;;將來白光LED可能會(huì)達(dá)到的水平[J];光源與照明;2007年01期

6 王德劉;傅仁利;何洪;宋秀峰;沈源;;白光LED用光轉(zhuǎn)換材料的研究與發(fā)展[J];材料導(dǎo)報(bào);2007年08期

7 ;白光LED專利網(wǎng)薄弱化引發(fā)市場混戰(zhàn)[J];電源世界;2007年04期

8 ;康佳LED:產(chǎn)業(yè)布局提速造百億增長點(diǎn)[J];光機(jī)電信息;2008年12期

9 ;雷曼光電低衰減的白光LED給照明帶來無限生機(jī)[J];現(xiàn)代顯示;2008年Z1期

10 楊軍平;吳欣慧;秦長海;;LED智能照明控制系統(tǒng)的設(shè)計(jì)[J];電子產(chǎn)品世界;2009年06期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 夏長泰;;白光LED新型熒光襯底的探索與制備[A];第15屆全國晶體生長與材料學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2009年

2 李勝利;蘇科;張麗;張弈;何柱國;;音樂調(diào)制LED植物生長器的研究[A];中國科協(xié)2005年學(xué)術(shù)年會(huì)生物物理與重大疾病分會(huì)論文摘要集[C];2005年

3 肖志國;;白光LED用新型發(fā)光粉和芯片研究進(jìn)展[A];第11屆全國發(fā)光學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要集[C];2007年

4 張繼輝;;淺談半導(dǎo)體發(fā)光二極管(LED)及其應(yīng)用[A];中國電子學(xué)會(huì)可靠性分會(huì)第十四屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文選[C];2008年

5 彭萬華;;超高亮度和白光LED在祖國大陸的現(xiàn)狀及發(fā)展[A];海峽兩岸第十屆照明科技與營銷研討會(huì)專題報(bào)告文集[C];2003年

6 郭子菱;;LED特殊照明應(yīng)用——植物照明新商機(jī)[A];海峽兩岸第十七屆照明科技與營銷研討會(huì)專題報(bào)告暨論文集[C];2010年

7 余仕文;;高性能q憊絳圓牧霞捌湓跇、LEDt氨I現(xiàn)產(chǎn)捎肹A];2010年海峽兩岸功能性復(fù)合材料論壇論文集[C];2010年

8 張萬生;趙敏;;白光LED失效機(jī)理的研究[A];第二屆中國包頭·稀土產(chǎn)業(yè)論壇專家報(bào)告集[C];2010年

9 蔣吉強(qiáng);唐德良;李治強(qiáng);;影響白光LED衰減的關(guān)鍵因素研究[A];首屆珠中江科協(xié)論壇論文集[C];2011年

10 蔡明誠;;廣場、景觀、應(yīng)用LED新啟示[A];2007年中國(廈門)LED照明與裝飾論壇暨城市夜景建設(shè)研討會(huì)論文集[C];2007年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 田鳳;LED廣告游船國慶亮相重慶兩江[N];中國旅游報(bào);2009年

2 本報(bào)記者 程久龍;“專利門”卡住中國LED 深圳企業(yè)抱團(tuán)出擊[N];21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道;2010年

3 記者 郜天一;千元級(jí)LED電視“忽悠”消費(fèi)者[N];哈爾濱日?qǐng)?bào);2011年

4 工業(yè)和信息化部軟件與集成電路促進(jìn)中心 羅佳秀 范兵 謝學(xué)軍;采取靈活策略應(yīng)對(duì)LED專利重壓[N];中國電子報(bào);2012年

5 蔡維希;新一代白光LED材料研發(fā)成功[N];中國化工報(bào);2013年

6 詩文;臺(tái)白光LED明年市場占有率達(dá)五成[N];電子資訊時(shí)報(bào);2004年

7 鄧楠 《金周刊》記者 丁一;未來新概念——白光LED讓資本趨之若鶩[N];中國經(jīng)營報(bào);2001年

8 湖南 肖國平;維修白光LED臺(tái)燈[N];電子報(bào);2007年

9 許志順 DigiTimes;臺(tái)廠白光LED:難逃日廠專利緊箍咒[N];電子資訊時(shí)報(bào);2006年

10 記者 萬林 北京;白光LED迎來發(fā)展機(jī)遇 2008年將增長16%[N];電子資訊時(shí)報(bào);2008年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 于音;白光LED用稀土離子摻雜熒光材料的制備及光譜性能研究[D];南開大學(xué);2013年

2 嚴(yán)小松;白光LED用熒光材料的制備與性能研究[D];上海交通大學(xué);2011年

3 王樂;白光LED高效封裝結(jié)構(gòu)及燈具級(jí)散熱機(jī)理的研究[D];浙江大學(xué);2012年

4 湯安;白光LED用含銦及鈮酸釓紅色熒光粉的發(fā)光性能研究[D];重慶大學(xué);2012年

5 張建立;硅襯底氮化鎵基黃光LED外延生長與器件性能研究[D];南昌大學(xué);2014年

6 慈志鵬;幾種LED用氧化物基熒光粉的制備和發(fā)光性能研究[D];蘭州大學(xué);2010年

7 肖芬;紫外激發(fā)白光LED熒光粉的制備及發(fā)光特性研究[D];華南理工大學(xué);2011年

8 谷捚鑫;白光LED用氮系熒光粉的可控制備及發(fā)光性能調(diào)控[D];東華大學(xué);2011年

9 李廣環(huán);白光LED用熒光粉的制備與性能研究[D];吉林大學(xué);2012年

10 宋佳音;基于行人穿行的LED道路照明功效研究[D];天津大學(xué);2012年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 李文杰;無線LED智能照明控制系統(tǒng)的低功耗研究與設(shè)計(jì)[D];華南理工大學(xué);2015年

2 關(guān)沃歡;LED遠(yuǎn)程熒光膜片照明系統(tǒng)研究[D];華南理工大學(xué);2015年

3 唐洪亮;基于YAG系熒光粉的白光LED可靠性研究[D];華南理工大學(xué);2015年

4 陳思秋;白光LED用NaLaBB'O_6熒光粉的發(fā)光性能研究[D];陜西科技大學(xué);2015年

5 張華健;LED白光在二次配光設(shè)計(jì)中的顏色均勻性研究[D];復(fù)旦大學(xué);2013年

6 李榮玲;基于白光LED的可見光通信系統(tǒng)[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

7 常文瑞;紫外、近紫外白光LED用鋁酸鹽、硅酸鹽發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能研究[D];蘭州大學(xué);2015年

8 秦琳;暖白光LED用新型紅色熒光粉的制備與性能研究[D];蘇州大學(xué);2015年

9 柳少華;暖白光LED用紅色熒光粉的制備及發(fā)光性質(zhì)研究[D];江西理工大學(xué);2015年

10 牛雅亮;基于LED的便攜式土壤有機(jī)質(zhì)檢測儀的研制[D];山西農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

,

本文編號(hào):1910135

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/dianzigongchenglunwen/1910135.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶13950***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com
欧美夫妻性生活一区二区| 亚洲国产黄色精品在线观看| 永久福利盒子日韩日韩| 国内精品一区二区欧美| 欧美日韩免费观看视频| 欧美日韩亚洲精品内裤| 亚洲中文字幕一区三区| 人妻一区二区三区在线| 国产欧美日韩在线精品一二区| 国产一区麻豆水好多高潮| 国产精品午夜视频免费观看| 中文字幕91在线观看| 免费特黄一级一区二区三区| 亚洲品质一区二区三区| 亚洲成人黄色一级大片| 大香蕉久草网一区二区三区| 亚洲最新av在线观看| 国产原创中文av在线播放 | 日本深夜福利视频在线| 91欧美日韩国产在线观看| 少妇在线一区二区三区| 日韩国产传媒在线精品| 熟妇人妻av中文字幕老熟妇| 欧美日韩亚洲国产精品| 日韩在线视频精品视频| 欧美日韩乱一区二区三区| 又黄又硬又爽又色的视频| 国产高清视频一区不卡| 国产精品乱子伦一区二区三区| 日本成人三级在线播放| 深夜福利欲求不满的人妻| 久久99爱爱视频视频| 欧美做爰猛烈叫床大尺度| 91欧美亚洲精品在线观看| 女厕偷窥一区二区三区在线| 在线观看欧美视频一区| 人妻熟女中文字幕在线| 色哟哟国产精品免费视频| 日本一本不卡免费视频| 夫妻性生活真人动作视频| 亚洲精品有码中文字幕在线观看|