通過(guò)自組裝方式采用一步法制備了鋰離子電池硅碳復(fù)合電極材料.使用X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)和掃描電子顯微鏡(SEM)等對(duì)樣品結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征.結(jié)果表明,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)包覆的納米硅顆粒(Si@PVP)均勻嵌入到具有三維網(wǎng)絡(luò)納米孔結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電石墨化炭黑(GCB)骨架中,形成核殼復(fù)合型(Si@PVP-GCB)納米顆粒,既提高了該復(fù)合電極材料的導(dǎo)電性能,又改善了材料的機(jī)械強(qiáng)度.在納米級(jí)GCB顆粒內(nèi)部存在的中空石墨環(huán)結(jié)構(gòu)和包覆在納米Si顆粒外面的PVP包覆層都有效緩沖了納米Si顆粒在充放電過(guò)程中較大的體積變化,從而使納米Si顆粒更加穩(wěn)定.電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明,Si@PVP-GCB電極材料在電流密度為50 m A/g時(shí),經(jīng)過(guò)100次循環(huán)后其可逆容量仍達(dá)到545 m A·h/g時(shí),遠(yuǎn)高于商品化的石墨微球(GMs)電極材料的容量(理論容量為372 m A·h/g).

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1. 1 試劑與儀器
    1. 2 核殼型硅碳復(fù)合材料 Si@ PVP-GCB 的制備
2 結(jié)果與討論
    2. 1SEM 形貌分析
    2. 2 TEM 形貌分析
    2. 3XRD,Raman 和 TG 分析
    2. 4 電化學(xué)性能分析
3 結(jié)論



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