聚酰亞胺/磷腈前驅(qū)體多元素?fù)诫s碳材料的制備及電化學(xué)性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-06-02 23:25
如今,由于全球城市化進(jìn)程的迅速發(fā)展,能源供應(yīng)已經(jīng)無法滿足日益增長(zhǎng)的需求。能量存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)換技術(shù)是解決能源危機(jī)、環(huán)境危機(jī)的關(guān)鍵所在。在各種儲(chǔ)能設(shè)備中(鋰離子電池、燃料電池和超級(jí)電容器),超級(jí)電容器以其特有的優(yōu)勢(shì):超高的充放電速率、超長(zhǎng)的周期壽命和循環(huán)穩(wěn)定性等,在實(shí)際應(yīng)用中具有很大的潛力。雖然超級(jí)電容器已經(jīng)取得了一些成果,但是他們的能量密度仍不如液流電池(20~80 W h kg-1)和傳統(tǒng)電池(80~200 Wh kg-1)。因此,提高能源密度、保持電力密度和循環(huán)穩(wěn)定性是超級(jí)電容器的主要問題。采用具有表面氧化還原反應(yīng)能力的電極材料,可以使能量密度顯著增加(10倍或更高)而功率密度和循環(huán)性能基本不受影響。其中,將雜元素(如氮、硼、硫、氟、磷等)引入碳骨架是現(xiàn)如今研究的重要方向;而且多元素?fù)诫s,如N與O或P元素還可以產(chǎn)生電化學(xué)協(xié)同作用。本論文以合成的含N元素聚酰亞胺及含P、N、0元素的磷腈材料為前驅(qū)體,碳化制備多元素?fù)诫s的碳材料。同時(shí)運(yùn)用XRD、Raman、SEM、XPS、N2吸附-脫附等測(cè)試方法對(duì)材料的結(jié)構(gòu)及表面化學(xué)進(jìn)行了分析,并通過循環(huán)伏安(CV)、恒電流充放電(GCD)、電極交流阻抗等技術(shù)...
【文章頁(yè)數(shù)】:84 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
1 緒論
1.1 引言
1.2 超級(jí)電容器的概述
1.2.1 超級(jí)電容器的特點(diǎn)
1.2.2 超級(jí)電容器的應(yīng)用
1.3 超級(jí)電容器的工作原理
1.3.1 雙電層電容器的工作原理
1.3.2 法拉第贗電容器的工作原理
1.4 雜元素?fù)诫s碳材料的簡(jiǎn)介
1.4.1 氧摻雜碳材料
1.4.2 氮摻雜碳材料
1.4.3 氟摻雜碳材料
1.4.4 磷摻雜碳材料
1.4.5 雜元素?fù)诫s碳材料的制備
1.5 論文的研究?jī)?nèi)容
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 前驅(qū)體體系的制備
2.2.1.1 聚酰胺酸(PAA)的合成
2.2.1.2 苯氧基聚磷腈的合成
2.2.1.3 前驅(qū)體共混體系的制備
2.2.2 碳材料的制備
2.2.2.1 PI/PZ基碳材料的制備
2.2.2.2 PI/CP基碳材料的制備
2.2.3 碳化實(shí)驗(yàn)過程
2.2.4 活化實(shí)驗(yàn)過程
2.3 材料結(jié)構(gòu)與形貌表征
2.3.1 X射線衍射儀(XRD)測(cè)試
2.3.2 拉曼(Raman)測(cè)試
2.3.3 掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線能譜儀(EDX)測(cè)試
2.3.4 高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)測(cè)試
2.3.5 X射線光電子能譜儀(XPS)測(cè)試
2.3.6 氮?dú)馕锢砦摳綔y(cè)試
2.4 電化學(xué)性能測(cè)試
2.4.1 碳材料電極的制備
2.4.2 碳材料電化學(xué)性能測(cè)試
2.4.2.1 三電極測(cè)試方法
2.4.2.2 二電極測(cè)試方法
3 聚酰亞胺/聚磷腈比例對(duì)制備的碳材料結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能的影響研究
3.1 前言
3.2 材料結(jié)構(gòu)分析
3.2.1 樣品形貌分析
3.2.2 材料結(jié)構(gòu)分析
3.3 電化學(xué)性能表征
3.3.1 三電極性能分析
3.3.2 二電極性能分析
3.4 本章小結(jié)
4 碳化溫度及活化比例對(duì)聚酰亞胺/聚磷腈基碳材料的結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能的影響研究
4.1 前言
4.2 材料結(jié)構(gòu)分析
4.2.1 碳化溫度對(duì)碳材料結(jié)構(gòu)的影響
4.2.2 活化比例對(duì)碳材料結(jié)構(gòu)的影響
4.3 電化學(xué)性能分析
4.3.1 碳化溫度對(duì)PI/PZ=1:0.3基碳材料電化學(xué)性能的影響
4.3.2 活化比例對(duì)PI/PZ電化學(xué)性能的影響
4.4 本章小結(jié)
5 聚酰亞胺/環(huán)磷腈比例對(duì)碳材料結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能的影響研究
5.1 前言
5.2 材料結(jié)構(gòu)分析
5.2.1 XRD和Raman分析
5.2.2 等溫吸附表征
5.3 電化學(xué)性能分析
5.4 本章小結(jié)
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果
導(dǎo)師和作者簡(jiǎn)介
附錄
本文編號(hào):3828223
【文章頁(yè)數(shù)】:84 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
1 緒論
1.1 引言
1.2 超級(jí)電容器的概述
1.2.1 超級(jí)電容器的特點(diǎn)
1.2.2 超級(jí)電容器的應(yīng)用
1.3 超級(jí)電容器的工作原理
1.3.1 雙電層電容器的工作原理
1.3.2 法拉第贗電容器的工作原理
1.4 雜元素?fù)诫s碳材料的簡(jiǎn)介
1.4.1 氧摻雜碳材料
1.4.2 氮摻雜碳材料
1.4.3 氟摻雜碳材料
1.4.4 磷摻雜碳材料
1.4.5 雜元素?fù)诫s碳材料的制備
1.5 論文的研究?jī)?nèi)容
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 前驅(qū)體體系的制備
2.2.1.1 聚酰胺酸(PAA)的合成
2.2.1.2 苯氧基聚磷腈的合成
2.2.1.3 前驅(qū)體共混體系的制備
2.2.2 碳材料的制備
2.2.2.1 PI/PZ基碳材料的制備
2.2.2.2 PI/CP基碳材料的制備
2.2.3 碳化實(shí)驗(yàn)過程
2.2.4 活化實(shí)驗(yàn)過程
2.3 材料結(jié)構(gòu)與形貌表征
2.3.1 X射線衍射儀(XRD)測(cè)試
2.3.2 拉曼(Raman)測(cè)試
2.3.3 掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線能譜儀(EDX)測(cè)試
2.3.4 高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)測(cè)試
2.3.5 X射線光電子能譜儀(XPS)測(cè)試
2.3.6 氮?dú)馕锢砦摳綔y(cè)試
2.4 電化學(xué)性能測(cè)試
2.4.1 碳材料電極的制備
2.4.2 碳材料電化學(xué)性能測(cè)試
2.4.2.1 三電極測(cè)試方法
2.4.2.2 二電極測(cè)試方法
3 聚酰亞胺/聚磷腈比例對(duì)制備的碳材料結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能的影響研究
3.1 前言
3.2 材料結(jié)構(gòu)分析
3.2.1 樣品形貌分析
3.2.2 材料結(jié)構(gòu)分析
3.3 電化學(xué)性能表征
3.3.1 三電極性能分析
3.3.2 二電極性能分析
3.4 本章小結(jié)
4 碳化溫度及活化比例對(duì)聚酰亞胺/聚磷腈基碳材料的結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能的影響研究
4.1 前言
4.2 材料結(jié)構(gòu)分析
4.2.1 碳化溫度對(duì)碳材料結(jié)構(gòu)的影響
4.2.2 活化比例對(duì)碳材料結(jié)構(gòu)的影響
4.3 電化學(xué)性能分析
4.3.1 碳化溫度對(duì)PI/PZ=1:0.3基碳材料電化學(xué)性能的影響
4.3.2 活化比例對(duì)PI/PZ電化學(xué)性能的影響
4.4 本章小結(jié)
5 聚酰亞胺/環(huán)磷腈比例對(duì)碳材料結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能的影響研究
5.1 前言
5.2 材料結(jié)構(gòu)分析
5.2.1 XRD和Raman分析
5.2.2 等溫吸附表征
5.3 電化學(xué)性能分析
5.4 本章小結(jié)
6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果
導(dǎo)師和作者簡(jiǎn)介
附錄
本文編號(hào):3828223
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