鋰離子電池因具有比容量高、工作電位高和循環(huán)性能好等優(yōu)點而倍受關注。自Goodendugh研究小組首次報導橄欖石型Li MPO4（M=Fe、Mn、Co和Ni）可作為鋰離子電池正極材料以來,Li MPO4因其結(jié)構穩(wěn)定而被廣泛研究,被認為是最具發(fā)展前景的正極材料之一。然而,在這些化合物中,Li Fe PO4工作電位較低,Li Mn PO4的電導率低且很難具有電化學活性,因此都沒有像Li Co O2那樣得到大規(guī)模廣泛應用,故人們轉(zhuǎn)向研究二者的固溶體—Li MnzFe1-zPO4/C。Li MnzFe1-zPO4/C兼具Li Fe PO4和Li Mn PO4的優(yōu)點,然而較低的電子電導和離子電導率導致其倍率性能和循環(huán)性能較差,研究者們通過摻雜、碳包覆和細化顆粒的方法對其進行改性,然而效果并不理想。針對上述問題,本研究提出利用快離子導體Li3V2（PO4）3對Li MnzFe1-zPO4進行修飾改性,同時結(jié)合碳包覆和納米化來提高復合材料的電化學性能。本文的主要研究內(nèi)容為:采用固相法制備了Li MnzFe1-zPO4/C（z=0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9和1）正極材料,并研究了其電化學性... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省211工程院校

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離離子電池的的結(jié)構示意圖圖

圖 1-2 鋰離子電池的工作原理示意圖極，碳材料為負極，鋰離子電池電化學反應(-) Cn| LiPF6-EC+DMC+EMC |LixMyOz(+)ixMyOzLix-aMyOz+aLC+aLi++ae LiaCnixMyOz+nC Lix-aMyOz+ L正極材料c h a r g ed is c h a r g ec h a r g ed is c h a r g ec h a r g ed is c h a r g e

圖 1-3 層狀 LiCoO2的結(jié)構示意圖的商業(yè)化鋰離子電池正極材料，以 量高和循環(huán)壽命長的優(yōu)點，但其仍際容量較低和價格昂貴等。對 LiC穩(wěn)定性，主要方法是摻雜金屬化化工藝流程和優(yōu)化制備條件來保證化學性能相對優(yōu)異，市場占有率也格較高，并具有毒性、對環(huán)境有一iCoO2的正極材料。料

【參考文獻】：
期刊論文
[1]鋰離子動力電池正極材料層狀LiMnO2的研究進展[J]. 謝崢璨,肖忠良,陳海清,張鋒.  湖南有色金屬. 2013(03)
[2]Methods for promoting electrochemical properties of LiNil/3 Col/3 Mnl/3O2 for lithium-ion batteries[J]. BAO LiYing,CHE HuiQuan,HU DaoZhong,SU YueFeng,WANG Zhao,LI Ning,CHEN Shi,WU Feng.  Chinese Science Bulletin. 2013(16)
[3]鋰電池基礎科學問題（Ⅲ）——相圖與相變[J]. 高健,呂迎春,李泓.  儲能科學與技術. 2013(03)
[4]溶膠-凝膠法制備LiMnPO4/C正極材料及其電化學性能[J]. 汪燕鳴,王飛,王廣健.  無機材料學報. 2013(04)
[5]Fe的摻雜對LiMnPO4材料電化學性能的影響[J]. 曾福娣,單忠強,田建華.  高技術通訊. 2012 (10)
[6]快離子導體Li3V2（PO4）3包覆LiFePO4的結(jié)構和性能[J]. 張曉萍,郭華軍,李新海,王志興,彭文杰,伍凌.  高等學�；瘜W學報. 2012(02)
[7]鋰硫二次電池正極研究進展[J]. 姚真東,魏巍,王久林,楊軍,努麗燕娜.  物理化學學報. 2011(05)
[8]機械活化對碳熱還原法LiFePO4結(jié)構與性能的影響[J]. 杜偉,周震濤,劉金成.  電源技術. 2011(04)
[9]用不同錳源高溫固相法制備LiMnPO4/C[J]. 彭薇,侯賢華,張志文,胡社軍.  電池. 2010(05)
[10]碳包覆LiFePO4正極材料的改進碳熱固相法合成[J]. 朱令之,王晨旭,韓恩山,楊津.  化工進展. 2010(10)

碩士論文
[1]鋰離子電池碳負極材料的合成及性能表征[D]. 王杰.復旦大學 2012
[2]鋰離子電池正極材料LiFePO4的制備與性能研究[D]. 吳肇聰.昆明理工大學 2011



本文編號：3618728