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過(guò)渡金屬碳化物的電化學(xué)性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-28 14:57
  燃料電池以綠色、高效著稱,備受研究者的關(guān)注,但制約其發(fā)展的是陰極氧還原反應(yīng)(ORR)。過(guò)渡金屬碳化物因其具有類貴金屬性能越來(lái)越多的被應(yīng)用到ORR中。本論文論述了低鉑(Pt)負(fù)載量與非貴金屬鐵基類碳化物催化劑在ORR中的研究。得到如下研究結(jié)果:(1)采用一步法制備了 Pt-W-C系列催化劑?疾炝瞬煌驾d體、碳化物含量對(duì)催化劑活性的影響,測(cè)試得出5%Pt/15%W/80%BP性能最佳。通過(guò)對(duì)比試驗(yàn),驗(yàn)證了碳化物的加入促進(jìn)了 5%Pt/95%BP的ORR性能,催化劑的起始電位提高30mV,電子轉(zhuǎn)移數(shù)從2.52增加到3.05。將5%Pt/15%W/80%BP與商業(yè)鉑碳經(jīng)過(guò)Pt質(zhì)量歸一化整理,5%Pt/15%W/80%BP活性為商業(yè)鉑碳20%Pt/C(Pt的質(zhì)量含量為20%)的2.77倍,且具有較好的穩(wěn)定性。(2)采用一步法制備了 Pt-Mo-C系列催化劑?疾炝瞬煌驾d體、碳化物含量對(duì)催化劑活性的影響,測(cè)試得出5%Pt/30%Mo/65%BP性能最佳。通過(guò)對(duì)比試驗(yàn),驗(yàn)證了碳化物的加入促進(jìn)了 5%Pt/95%BP的ORR性能,催化劑的起始電位提高40mV,半波電位提高60mV,極限電流密度提高... 

【文章來(lái)源】:大連交通大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】:74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

過(guò)渡金屬碳化物的電化學(xué)性能研究


圖1.2碳化鎢晶體結(jié)構(gòu)??Fig.?1.2?Crystal?structure?of?tungsten?carbide??

示意圖,納米材料,催化劑,氟苯胺


??0°C時(shí)Fe3W3C會(huì)與碳繼續(xù)反應(yīng)生成WC,圖1.3給出其制備示意圖與穩(wěn)定性的測(cè)試,Fe??-W-C催化劑經(jīng)過(guò)5000圈的穩(wěn)定性測(cè)試后依然保持良好的穩(wěn)定性,表1.1給出催化劑生??成過(guò)程。??表1.1催化劑生成過(guò)程??Table?1.1?Catalyst?generation?process???Fe3+^Fe2+?(1)??W042++Fe2+—FeW04?(2)??FeW〇4+C—Fe3W3C?(3)??Fe3W3C?+C?—WC+Fe?(4)??a?I?lb1??I,,一一一?^?—before?MMK)?cvdcii?i?-? ̄??設(shè):i'rr??iL一?l^-*ncrNMK,f>c,"?/????£^\?Ah>?16?mV—JL??擊::修??H?一?????_J?3?^?_"t?,?T?■■■■?■?T?■琴?f?■?t??(j?0.2?0.4?0.6?0.8?1.0??E?(V?vs.?RHE)??圖1.3多孔Fe-W-C納米材料(a)制備圖解,(b)穩(wěn)定性測(cè)試??Fig.?1.3?(a)Schematic?representation?of?porous?Fe-W-C?nanocomposite,(b)?stability?tese??Niu[154】等人Fe-N-C類催化劑將其應(yīng)用于ORR反應(yīng)中,以2-氟苯胺與FeCl3為原料??通過(guò)水熱合成后N2下煅燒制備Fe-N/C催化劑

示意圖,催化劑,氟苯胺,水熱合成


??0°C時(shí)Fe3W3C會(huì)與碳繼續(xù)反應(yīng)生成WC,圖1.3給出其制備示意圖與穩(wěn)定性的測(cè)試,Fe??-W-C催化劑經(jīng)過(guò)5000圈的穩(wěn)定性測(cè)試后依然保持良好的穩(wěn)定性,表1.1給出催化劑生??成過(guò)程。??表1.1催化劑生成過(guò)程??Table?1.1?Catalyst?generation?process???Fe3+^Fe2+?(1)??W042++Fe2+—FeW04?(2)??FeW〇4+C—Fe3W3C?(3)??Fe3W3C?+C?—WC+Fe?(4)??a?I?lb1??I,,一一一?^?—before?MMK)?cvdcii?i?-? ̄??設(shè):i'rr??iL一?l^-*ncrNMK,f>c,"?/????£^\?Ah>?16?mV—JL??擊::修??H?一?????_J?3?^?_"t?,?T?■■■■?■?T?■琴?f?■?t??(j?0.2?0.4?0.6?0.8?1.0??E?(V?vs.?RHE)??圖1.3多孔Fe-W-C納米材料(a)制備圖解,(b)穩(wěn)定性測(cè)試??Fig.?1.3?(a)Schematic?representation?of?porous?Fe-W-C?nanocomposite,(b)?stability?tese??Niu[154】等人Fe-N-C類催化劑將其應(yīng)用于ORR反應(yīng)中,以2-氟苯胺與FeCl3為原料??通過(guò)水熱合成后N2下煅燒制備Fe-N/C催化劑

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Pt/WC催化劑的制備及其在氣體擴(kuò)散電極上的氧還原性能[J]. 馬淳安,黃赟,朱英紅,陳趙揚(yáng),林文鋒.  化工學(xué)報(bào). 2009(10)
[2]碳化鉬催化劑研究進(jìn)展[J]. 向永生,趙旭濤,馬建泰,頡偉,辛國(guó)萍,韓偉,孫衛(wèi)國(guó).  分子催化. 2009(03)
[3]噴霧干燥法制備偏鎢酸銨微球時(shí)的形貌與粒度[J]. 盛江峰,馬淳安,張誠(chéng),李國(guó)華,張維民.  高;瘜W(xué)工程學(xué)報(bào). 2008(01)
[4]非水體系中鉑微盤電極上甲酸的電催化氧化行為[J]. 盛江峰,馬淳安,徐意,張誠(chéng).  現(xiàn)代化工. 2007(S1)
[5]碳/氮化鉬的性能、應(yīng)用及制備[J]. 曹維成,安耿,劉高杰.  中國(guó)鉬業(yè). 2006(05)
[6]高比能燃料電池展望[J]. 鄭重德.  電子科技導(dǎo)報(bào). 1998(07)
[7]活性碳化鎢的研制[J]. 楊祖望,馬淳安.  化學(xué)通報(bào). 1987(11)

碩士論文
[1]N、Fe摻雜碳基材料的制備及其催化氧還原反應(yīng)性能研究[D]. 孔德旺.安徽大學(xué) 2017
[2]碳化鉬催化材料的制備及其反應(yīng)性能研究[D]. 甘泉.華東理工大學(xué) 2017



本文編號(hào):3368726

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