Ti 4+ 摻雜對Na-β-Al 2 O 3 固體電解質(zhì)電性能的影響
發(fā)布時間:2021-08-04 11:52
Na-β"-Al2O3固體電解質(zhì)材料的Na+電導率直接影響著鈉硫電池的性能。以提高Na-β"-Al2O3固體電解質(zhì)材料Na+電導率為目的,利用傳統(tǒng)固相反應(yīng)法,在Li+摻雜作為穩(wěn)定劑的基礎(chǔ)上,加入0%~1. 25%(質(zhì)量分數(shù))TiO2引入Ti4+,制備Na-β"-Al2O3固體電解質(zhì)材料。采用X射線衍射(XRD)以及掃描電子顯微鏡(SEM)對樣品進行表征,采用交流阻抗法測試了樣品的電導率。實驗結(jié)果表明,Ti4+摻雜可較大幅度提高Na-β"-Al2O3材料的Na+電導率,原因有三:一是Ti4+摻雜進入Na-β"-Al2O3晶格取代了Al3+,摻雜后抑制了β"相向β相的轉(zhuǎn)變,從而提高β"相的相對含量,且無雜相生成;二是Ti4+摻雜可以降低材料的燒結(jié)溫度,促進晶粒生長,從而提高了材料的體積密度;三是Ti4+摻雜可以降低材料在高溫燒結(jié)過程中鈉組分的揮發(fā),提高材料的鈉含量。其中,在TiO2摻雜量為0. 75%,燒成溫度為1575℃,保溫0. 5 h條件下,制得的材料性能最佳,電導活化能為0. 1606 eV,離子電導率由未摻雜樣品的0. 023 S·cm-1提升至0. 034 S·cm-1。
【文章來源】:稀有金屬. 2020,44(08)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
Ti4+摻雜樣品在1575℃時燒結(jié)的XRD圖譜
圖7為燒結(jié)溫度為1575℃時樣品的活化能圖譜。由圖7可知,隨著摻雜量的不斷增加,樣品的電導活化能先降低,當摻雜量為0.75%時,樣品的電導活化能最低,為0.1606 eV;當摻雜量大于0.75%時,樣品的電導活化能逐漸升高,當摻雜量達到1.25%時,樣品的電導活化能最高,為0.1742eV。這說明,適當含量的Ti4+摻雜可以降低樣品的電導活化能,有助于Na+的移動。圖3 不同摻雜量下樣品的體積密度
不同摻雜量下樣品的體積密度
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超高溫陶瓷的無壓燒結(jié)致密化與微結(jié)構(gòu)調(diào)控[J]. 鄒冀,張國軍,傅正義. 稀有金屬. 2019(11)
[2]Na2CO3/ZnO復合添加對BaZr0.1Ce0.7Y0.2O3-δ質(zhì)子導體陶瓷的影響[J]. 羅先游,趙夢媛,解昊,邊凌鋒,楊星,孟彬. 稀有金屬. 2020(04)
[3]TiO2摻雜對Na-β″-Al2O3性能的影響[J]. 魏曉玲,楊暉,沈曉冬. 材料研究學報. 2011(06)
[4]β氧化鋁——一種快離子導體[J]. 溫廷璉. 硅酸鹽學報. 1979(04)
本文編號:3321647
【文章來源】:稀有金屬. 2020,44(08)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
Ti4+摻雜樣品在1575℃時燒結(jié)的XRD圖譜
圖7為燒結(jié)溫度為1575℃時樣品的活化能圖譜。由圖7可知,隨著摻雜量的不斷增加,樣品的電導活化能先降低,當摻雜量為0.75%時,樣品的電導活化能最低,為0.1606 eV;當摻雜量大于0.75%時,樣品的電導活化能逐漸升高,當摻雜量達到1.25%時,樣品的電導活化能最高,為0.1742eV。這說明,適當含量的Ti4+摻雜可以降低樣品的電導活化能,有助于Na+的移動。圖3 不同摻雜量下樣品的體積密度
不同摻雜量下樣品的體積密度
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超高溫陶瓷的無壓燒結(jié)致密化與微結(jié)構(gòu)調(diào)控[J]. 鄒冀,張國軍,傅正義. 稀有金屬. 2019(11)
[2]Na2CO3/ZnO復合添加對BaZr0.1Ce0.7Y0.2O3-δ質(zhì)子導體陶瓷的影響[J]. 羅先游,趙夢媛,解昊,邊凌鋒,楊星,孟彬. 稀有金屬. 2020(04)
[3]TiO2摻雜對Na-β″-Al2O3性能的影響[J]. 魏曉玲,楊暉,沈曉冬. 材料研究學報. 2011(06)
[4]β氧化鋁——一種快離子導體[J]. 溫廷璉. 硅酸鹽學報. 1979(04)
本文編號:3321647
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