采用兩步水熱法制備了以泡沫鎳作為基底的Co₃O₄@MnMoO₄復(fù)合材料,利用SEM、TEM、XRD、比表面積分析儀分別對材料的形貌、尺寸和結(jié)構(gòu)與純Co₃O₄納米棒團(tuán)簇進(jìn)行了對比。在2.5 mAcm^-2的電流密度下,Co₃O₄和Co₃O₄@MnMoO₄作為電極時的比電容分別為436和663.75 F/g。與Co₃O₄納米棒團(tuán)簇相比,Co₃O₄@MnMoO₄復(fù)合材料具有更好的電容性能和良好的超級電容器應(yīng)用潛力。這是由于其具有比Co₃O₄納米棒團(tuán)簇更高的電子/離子轉(zhuǎn)移速率、更多的電活性反應(yīng)位點(diǎn)和更大的電解質(zhì)浸潤面積。 

【文章來源】：功能材料. 2020,51(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

Co3O4 and Co3O4@MnMoO4的XRD衍射圖譜

圖1 Co3O4 and Co3O4@MnMoO4的XRD衍射圖譜為了研究樣品Co3O4@MnMoO4電極材料的微觀結(jié)構(gòu),對樣品進(jìn)行了掃描電鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)測試,分別如圖2(a～f)和圖2(g)所示。從圖中可以看出,Co3O4納米棒被MnMoO4均勻覆蓋,形成了納米棒簇狀的Co3O4@MnMoO4復(fù)合材料。圖2(h)和圖2(i)分別為材料Co3O4@MnMoO4的SAED圖和HRTEM圖,圖中0.169 nm和0.471 nm的晶格條紋分別對應(yīng)于MnMoO4的(530)和(-201)晶面,0.24 nm和0.20 nm的晶格條紋分別對應(yīng)于Co3O4的(311)和(400)晶面。用能量分散譜儀(EDS)對樣品進(jìn)行元素映射,如圖2(j)所示,結(jié)果表明,O、Co、Mn、Mo元素與Co3O4@MnMoO4復(fù)合材料中的元素組成一致。

BET分析的目的是研究Co3O4和Co3O4@MnMoO4電極材料的孔徑分布和比表面積。從圖3(a)和圖3(b)可以看出,典型的Ⅳ型吸附行為在0.2～1.0 P/P0范圍內(nèi)存在遲滯環(huán),說明了中孔的存在。Barrett-Joyner-Halenda(BJH)孔徑的分布如圖3(c)和圖3(d)所示。Co3O4和Co3O4@MnMoO4的BET比表面積分別為37.55和44.13 m2/g,BJH孔隙體積分別為0.181和0.147 cm3/g。根據(jù)孔的分布,Co3O4和Co3O4@MnMoO4電極材料的孔徑均勻分布在3～40 nm范圍內(nèi)。2.2 電化學(xué)性能測試及分析


本文編號：3288724