PVDF/類石墨相氮化碳電紡鋰電池隔膜制備及性能
發(fā)布時間:2021-06-15 11:53
設計機械強度高、電化學性能好和絕緣性優(yōu)良的鋰電池隔膜具有重要意義。采用熱縮聚法將類石墨相氮化碳(g-C3N4)與聚偏氟乙烯(PVDF)混紡制備了PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜,通過掃描電子顯微鏡、萬能拉伸試驗儀、熱重分析儀、電化學工作站、電池測試系統(tǒng)對PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的微觀形貌和性能進行測試與表征?疾炝薵-C3N4納米片添加量對復合纖維隔膜的形貌、熱穩(wěn)定性、力學性能以及電化學性能等的影響。研究表明,當g-C3N4納米片添加量為PVDF質量的5%時,纖維直徑最小,力學性能最好且孔隙率最大為74.08%;提高其含量至15%時,吸液率達到最大為443.48%;當g-C3N4納米片添加量為PVDF質量的10%時,復合纖維隔膜的離子電導率及電化學穩(wěn)定窗口分別達到了1.15×10–3 S/cm...
【文章來源】:工程塑料應用. 2020,48(08)北大核心CSCD
【文章頁數】:9 頁
【部分圖文】:
不同時間下PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的吸液率
采用切片機將纖維膜裁剪成直徑為18 mm的圓片進行測試,圖4為商用隔膜和PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱尺寸收縮圖。商用隔膜在100℃時出現尺寸收縮,隨著溫度升高,隔膜收縮嚴重且變成透明狀,至190℃時完全熔解。靜電紡得到的PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜熱穩(wěn)定性良好,但添加含量為5%的g-C3N4的復合纖維隔膜出現明顯收縮,收縮率為15%左右,導致纖維膜失效。溫度達到190℃時,商用隔膜、純PVDF隔膜、PVDF/15% g-C3N4復合纖維隔膜的收縮率分別為100%,22.0%,15.0%。g-C3N4納米片的加入,抑制了纖維膜的熱尺寸收縮,提高了尺寸熱穩(wěn)定性。圖5為PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱失重(TG)和微商熱重(DTG)曲線。由圖5a可看出,PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜在450℃之前質量損失較小,說明此時纖維膜較穩(wěn)定,受溫度的影響小;當g-C3N4納米片摻雜量超過10%時,復合纖維隔膜的5%熱失重溫度比純PVDF纖維膜高10℃左右;溫度達到600℃時,C0與C20的剩余質量相比降低了7%左右。結果表明,g-C3N4納米片的加入對復合纖維隔膜的熱失重影響不大。由圖5b可知,在430℃之前,復合纖維隔膜的熱失重速率約為零,說明此時纖維膜的質量損失較少,纖維膜耐熱性能穩(wěn)定;而在480℃附近,所有樣品膜的失重速率達到峰值,此時C10樣品膜的失重速率最大,約為3.75 %/℃。相較于PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜,當溫度未到達480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率較快,但在溫度高于480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率變慢,說明g-C3N4納米片的添加提高了PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱穩(wěn)定性。
圖5為PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱失重(TG)和微商熱重(DTG)曲線。由圖5a可看出,PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜在450℃之前質量損失較小,說明此時纖維膜較穩(wěn)定,受溫度的影響小;當g-C3N4納米片摻雜量超過10%時,復合纖維隔膜的5%熱失重溫度比純PVDF纖維膜高10℃左右;溫度達到600℃時,C0與C20的剩余質量相比降低了7%左右。結果表明,g-C3N4納米片的加入對復合纖維隔膜的熱失重影響不大。由圖5b可知,在430℃之前,復合纖維隔膜的熱失重速率約為零,說明此時纖維膜的質量損失較少,纖維膜耐熱性能穩(wěn)定;而在480℃附近,所有樣品膜的失重速率達到峰值,此時C10樣品膜的失重速率最大,約為3.75 %/℃。相較于PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜,當溫度未到達480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率較快,但在溫度高于480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率變慢,說明g-C3N4納米片的添加提高了PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱穩(wěn)定性。2.6 PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的電化學性能
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Polymer-free electrospun separator film comprising silica nanofibers and alumina nanoparticles for Li-ion full cell[J]. Syed Danish Ali Zaidi,Chong Wang,Qinjun Shao,Jing Gao,Shengdong Zhu,Haifeng Yuan,Jian Chen. Journal of Energy Chemistry. 2020(03)
[2]聚酰亞胺電紡纖維膜的結構調控與性能研究[J]. 李彥明,晁敏,蔣潤凱,穆志豪,周振君,顏錄科. 化工新型材料. 2020(02)
[3]鋰離子電池隔膜材料的制備及其研究進展[J]. 周曉吉,劉婷婷. 電池工業(yè). 2019(05)
[4]共紡聚乙烯-乙烯醇鋰-熱塑性聚氨酯鋰離子電池隔膜熱力學及電化學性能[J]. 鞏桂芬,曹景飛,鄒明貴. 復合材料學報. 2020(05)
[5]靜電紡PPEK/SiO2鋰離子電池隔膜的制備及性能[J]. 劉落愷,唐萍,李隆偉,蹇錫高,賓月珍. 精細化工. 2019(10)
[6]靜電紡絲聚芳醚砜酮鋰離子電池隔膜的制備及熱處理[J]. 龔文正,宋崇鑫,阮詩倫,申長雨. 高分子材料科學與工程. 2018(12)
[7]TiO2改性PVDF鋰離子電池隔膜的研究[J]. 李琳,陳建,龔勇,劉平,代祖洋,辜其隆. 化工新型材料. 2018(12)
[8]熔融靜電紡β-PVDF超細纖維隔膜的制備及性能[J]. 寧景霞,李柯,肖陽,魏取福,黃鋒林. 高分子材料科學與工程. 2018(03)
[9]鋰離子電池隔膜材料研究進展[J]. 王振華,彭代沖,孫克寧. 化工學報. 2018(01)
[10]靜電紡PMMA/EVOH-SO3Li鋰離子電池隔膜復合材料的制備及性能[J]. 鞏桂芬,王磊,徐阿文. 復合材料學報. 2018(03)
本文編號:3231005
【文章來源】:工程塑料應用. 2020,48(08)北大核心CSCD
【文章頁數】:9 頁
【部分圖文】:
不同時間下PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的吸液率
采用切片機將纖維膜裁剪成直徑為18 mm的圓片進行測試,圖4為商用隔膜和PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱尺寸收縮圖。商用隔膜在100℃時出現尺寸收縮,隨著溫度升高,隔膜收縮嚴重且變成透明狀,至190℃時完全熔解。靜電紡得到的PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜熱穩(wěn)定性良好,但添加含量為5%的g-C3N4的復合纖維隔膜出現明顯收縮,收縮率為15%左右,導致纖維膜失效。溫度達到190℃時,商用隔膜、純PVDF隔膜、PVDF/15% g-C3N4復合纖維隔膜的收縮率分別為100%,22.0%,15.0%。g-C3N4納米片的加入,抑制了纖維膜的熱尺寸收縮,提高了尺寸熱穩(wěn)定性。圖5為PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱失重(TG)和微商熱重(DTG)曲線。由圖5a可看出,PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜在450℃之前質量損失較小,說明此時纖維膜較穩(wěn)定,受溫度的影響小;當g-C3N4納米片摻雜量超過10%時,復合纖維隔膜的5%熱失重溫度比純PVDF纖維膜高10℃左右;溫度達到600℃時,C0與C20的剩余質量相比降低了7%左右。結果表明,g-C3N4納米片的加入對復合纖維隔膜的熱失重影響不大。由圖5b可知,在430℃之前,復合纖維隔膜的熱失重速率約為零,說明此時纖維膜的質量損失較少,纖維膜耐熱性能穩(wěn)定;而在480℃附近,所有樣品膜的失重速率達到峰值,此時C10樣品膜的失重速率最大,約為3.75 %/℃。相較于PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜,當溫度未到達480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率較快,但在溫度高于480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率變慢,說明g-C3N4納米片的添加提高了PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱穩(wěn)定性。
圖5為PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱失重(TG)和微商熱重(DTG)曲線。由圖5a可看出,PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜在450℃之前質量損失較小,說明此時纖維膜較穩(wěn)定,受溫度的影響小;當g-C3N4納米片摻雜量超過10%時,復合纖維隔膜的5%熱失重溫度比純PVDF纖維膜高10℃左右;溫度達到600℃時,C0與C20的剩余質量相比降低了7%左右。結果表明,g-C3N4納米片的加入對復合纖維隔膜的熱失重影響不大。由圖5b可知,在430℃之前,復合纖維隔膜的熱失重速率約為零,說明此時纖維膜的質量損失較少,纖維膜耐熱性能穩(wěn)定;而在480℃附近,所有樣品膜的失重速率達到峰值,此時C10樣品膜的失重速率最大,約為3.75 %/℃。相較于PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜,當溫度未到達480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率較快,但在溫度高于480℃時,純PVDF纖維膜的失重速率變慢,說明g-C3N4納米片的添加提高了PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的熱穩(wěn)定性。2.6 PVDF/g-C3N4復合纖維隔膜的電化學性能
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Polymer-free electrospun separator film comprising silica nanofibers and alumina nanoparticles for Li-ion full cell[J]. Syed Danish Ali Zaidi,Chong Wang,Qinjun Shao,Jing Gao,Shengdong Zhu,Haifeng Yuan,Jian Chen. Journal of Energy Chemistry. 2020(03)
[2]聚酰亞胺電紡纖維膜的結構調控與性能研究[J]. 李彥明,晁敏,蔣潤凱,穆志豪,周振君,顏錄科. 化工新型材料. 2020(02)
[3]鋰離子電池隔膜材料的制備及其研究進展[J]. 周曉吉,劉婷婷. 電池工業(yè). 2019(05)
[4]共紡聚乙烯-乙烯醇鋰-熱塑性聚氨酯鋰離子電池隔膜熱力學及電化學性能[J]. 鞏桂芬,曹景飛,鄒明貴. 復合材料學報. 2020(05)
[5]靜電紡PPEK/SiO2鋰離子電池隔膜的制備及性能[J]. 劉落愷,唐萍,李隆偉,蹇錫高,賓月珍. 精細化工. 2019(10)
[6]靜電紡絲聚芳醚砜酮鋰離子電池隔膜的制備及熱處理[J]. 龔文正,宋崇鑫,阮詩倫,申長雨. 高分子材料科學與工程. 2018(12)
[7]TiO2改性PVDF鋰離子電池隔膜的研究[J]. 李琳,陳建,龔勇,劉平,代祖洋,辜其隆. 化工新型材料. 2018(12)
[8]熔融靜電紡β-PVDF超細纖維隔膜的制備及性能[J]. 寧景霞,李柯,肖陽,魏取福,黃鋒林. 高分子材料科學與工程. 2018(03)
[9]鋰離子電池隔膜材料研究進展[J]. 王振華,彭代沖,孫克寧. 化工學報. 2018(01)
[10]靜電紡PMMA/EVOH-SO3Li鋰離子電池隔膜復合材料的制備及性能[J]. 鞏桂芬,王磊,徐阿文. 復合材料學報. 2018(03)
本文編號:3231005
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