利用微乳液法在溫和條件下合成Li₂FeSiO₄/C的前驅(qū)體,煅燒后得到蠕蟲形納米Li₂FeSiO₄/C正極材料。用X射線衍射（XRD）、掃描電子顯微鏡（SEM）對材料的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。通過恒流充放電對材料的電化學(xué)性能進(jìn)行測試。結(jié)果表明,采用此法合成的前驅(qū)體在700℃煅燒9 h得到的蠕蟲形Li₂FeSiO₄/C在室溫、1.5⁴.8 V的電壓范圍內(nèi),于C/16、C/8和1C倍率下的首次放電容量分別為140.1,139和94.0 mAh/g,循環(huán)20次后的容量保有率分別為96.4%,81.2%和73.5%。該樣品具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性與倍率性能。 

【文章來源】：稀有金屬材料與工程. 2015,44(12)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Li2FeSiO4/C的SEM照片

圖4為該微乳液法所合成的Li2FeSiO4/C材料在C/16、C/8和1C倍率下的室溫充放電循環(huán)壽命曲線。從圖4可以看出，在C/16倍率時，樣品的初始放電容量為140.1mAh/g，循環(huán)20次后容量保有率為96.4%；在C/8倍率下循環(huán)20次后容量保有率為81.2%；當(dāng)充放電倍率提高的1C時，樣品的首次放電容量降到94.0mAh/g，循環(huán)20次后放電容量為69.1mAh/g，容量保有率為73.5%。可見在實驗條件范圍內(nèi)，該材料表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。該樣品良好的循環(huán)穩(wěn)定性與其純的晶相結(jié)構(gòu)、蠕蟲狀微觀形貌、良好顆粒分散性以及摻碳有關(guān)。圖2Li2FeSiO4/C的SEM照片F(xiàn)ig.2SEMimageofLi2FeSiO4/C1μm1020304050604042444648505254565860626466tntensiIy/a.u.2θ/(o)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3228775