Li3VO4以相對(duì)安全的嵌鋰電位（相對(duì)Li+/Li為0.5-1.0 V）和較高的理論容量（394mAh g-1）成為一種新型的鋰離子電池負(fù)極材料。然而,Li3VO4固有較低的電子導(dǎo)電率限制其廣泛的應(yīng)用,需要對(duì)材料進(jìn)行改性研究,以提高電化學(xué)性能。石墨烯具有優(yōu)異的導(dǎo)電性和大的比表面積,可以用來(lái)改善Li3VO4的電化學(xué)性能。而對(duì)于另一種橄欖石型正極材料LiMnPO4,比已經(jīng)商業(yè)化的LiFePO4具有更高的能量密度,且錳資源豐富,廉價(jià)且無(wú)毒等優(yōu)點(diǎn),具有很大的應(yīng)用前景。盡管LiMnPO4具有這些優(yōu)點(diǎn),但在實(shí)際的應(yīng)用中仍然存在導(dǎo)電性差的問(wèn)題�；诖�,本文以改善其材料的電化學(xué)性能為主要目的,均采用溶膠凝膠結(jié)合高溫固相的方法制備了Li3VO4/rGO和LiMnPO4/C復(fù)合材料。主要工作如下：（1）通過(guò)石墨烯修飾對(duì)Li3VO4材料進(jìn)行改性,采用溶膠凝膠的合成方法,制備出rGO含量分別為5.9%、11.0%、23.8%的Li3VO4/rGO復(fù)合材料。對(duì)合成的復(fù)合材料進(jìn)行XRD、SEM、TEM、XPS、Raman、循環(huán)伏安性能和恒流充放電等測(cè)試。結(jié)果表明,石墨烯的摻雜并未影響產(chǎn)物的形貌結(jié)構(gòu),而是減小了材料... 

【文章來(lái)源】：華中師范大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１鈕聞了電池的工作臨理團(tuán)口］??２??

碩壬學(xué)位論文??ＭＡＳＴＥＲ＇Ｓ?ＴＨＥＳＩＳ??應(yīng)用于動(dòng)力汽車(chē)和能源儲(chǔ)存等方面ｌｉｓ，ｉ６］。雖然ＬｉＦｅＰ〇４理論比容量有１７０ｍＡｈｇ－ｉ，??但化極電勢(shì)僅為３．４?Ｖ?（伯對(duì)于Ｌｉ／Ｌｉ＋），?—定程度上限制了化池能量密度的提升，??阻礙麟酸鐵裡的市場(chǎng)發(fā)展。??因此，人們把研究轉(zhuǎn)移到其他具有更高的放電平臺(tái)的橄攬石正極材料，比如．??ＬｉＭｎＰ〇４、ＬｉＣｏＰ〇４和?ＬｉＮｉＰ〇４，化壓平臺(tái)分別為：４．０Ｖ、４．８Ｖ?和?５．２Ｖ。鉆金屬??有毒且資源匿乏，從可持續(xù)發(fā)展來(lái)看，Ｌ記ｏＰ化材料的應(yīng)用前景受到很大限制。??ＬｉＮ巧化的電壓平臺(tái)過(guò)于太高，超化了普遍使用的化解液承受的能為范圍，會(huì)導(dǎo)致．??電解的分解，影響裡離子電池的安全性。相比而言，ＬｉＭｎＰ〇４的能量密度比ＬｉＦｅＰ〇４??高出近２０?％，電壓平臺(tái)（４．０?Ｖ）正好位于電解液體系的穩(wěn)定化學(xué)窗曰。其次，ＬｉＭ址化??的合成原料的資源豐富，對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。因此，研究ＬｉＭｎＰ〇４材料具有很大的??應(yīng)用前景。??１．３．４正極材料巧酸毎裡（ＬｉＭ址〇４）??橄攬石結(jié)構(gòu)的ＬｉＭｎＰ〇４是山１個(gè)扭曲的六面體密堆積氧構(gòu)架組成，每４個(gè)??

）碩壬學(xué)位論文???ＭＡＳＴ臣Ｒ’Ｓ?ＴＨＥＳＩＳ??漸成為了研究的熱點(diǎn)。近幾年的研究表明，通過(guò)改變過(guò)渡金屬氧化物而提高其材料的化化學(xué)儲(chǔ)裡性能。如Ｌｕ等合成的Ｃ〇３〇４的多孔納米片，??循環(huán)３０次后，比容量依然高于１０００?ｍＡｈ?ｇ－＾８］。Ｚｈａｎｇ等制備了連續(xù)均勻??的Ｆｃ３〇４納米復(fù)合材料，在０．２?Ｃ倍率下進(jìn)行充放電，首次比容量高達(dá)７４９??且首次庫(kù)侖效率達(dá)到８０％，表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能口９］。??Ｌｉ３Ｖ〇４負(fù)極材巧??Ｗ相對(duì)安全的嵌裡電位（相對(duì)于Ｌｉ＋／Ｌｉ為０．５－１．０Ｖ）和較高的理論容量??ｈｇ－ｉ），成為一種很有潛力的裡離子電池負(fù)極材料［４Ｄ］。ＬｈＶ〇４的結(jié)構(gòu)如圖??山一個(gè)近似六面體緊密堆積構(gòu)架組成，氧原子占據(jù)四面體各頂點(diǎn)，屬于斜??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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