新型碳基與硅基負(fù)極材料應(yīng)用于鋰離子電池的研究
發(fā)布時間:2021-01-21 06:50
隨著科技的發(fā)展,各產(chǎn)業(yè)對二次電池的需求越來越大,而市場上所常用的石墨電極由于其較低的比容量(372mAhg-1)日趨不能滿足人們的需求。研究發(fā)現(xiàn)通過對碳材料進(jìn)行改良,以及使用碳材料對新型負(fù)極材料進(jìn)行摻雜改性,提高其在充放電過程中的電化學(xué)性能,是行之有效的方法。本文基于鋰離子負(fù)極材料的研究進(jìn)展,探索開發(fā)了兩種負(fù)極材料:一是使用廉價易得的生物質(zhì)碳源,使用簡單可行的制備技術(shù),制備出高容量和高循環(huán)穩(wěn)定的碳基負(fù)極材料;二是設(shè)計了一種雙殼-核納米結(jié)構(gòu),利用多孔碳提高硅材料在充放電過程中的循環(huán)穩(wěn)定性和離子傳輸能力,得到了如下結(jié)果:1)以面粉作為生物質(zhì)碳源,經(jīng)800℃熱解和鹽酸處理,得到氯/氮/磷/氧多元素?fù)诫s的碳材料。研究發(fā)現(xiàn),該材料中的石墨碳提高了材料的導(dǎo)電性和電化學(xué)性能。用于鋰離子電池負(fù)極測試時能夠穩(wěn)定循環(huán)三百圈并保持在500 mAh g-1以上,并且呈現(xiàn)出非常優(yōu)越的倍率性能。在循環(huán)兩百圈之后靜置兩個月,容量只下降7.2%,且依舊能夠保持穩(wěn)定的循環(huán)性能。2)使用Si02作為殼層,多孔碳提供硅在循環(huán)過程中的體積膨脹空間和離子傳輸通道,設(shè)計了一種雙殼-核納米結(jié)構(gòu)(Si@C@Si02),改善電極的循環(huán)...
【文章來源】:廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:110 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1鋰離子電池工作原理圖ref?[5]??如圖1-1是鋰離子電池的工作原理圖[5]
集流板、隔膜等)對電池容量的影響。基于對現(xiàn)如今鋰離子電池的發(fā)展?fàn)顩r,可??以假設(shè)Qm=?130.4?mAh?g'做出了在Cc=?140-200?mAh?g—1時,負(fù)極容量與全電??池的關(guān)系曲線(圖1-2)?[11]。通過圖1-2可以看出,當(dāng)正極材料的容量在140-200??mAh?f范圍內(nèi)時,負(fù)極材料容量在1000?mAh?f之前全電池容量隨負(fù)極容量急??劇增加,只有負(fù)極材料容量在1000-1200?mAh?g_1內(nèi),全電池的容量才會達(dá)到一??個較高的水平(60-75?mAh?g'1),而市場上廣泛使用的傳統(tǒng)石墨負(fù)極(理論容量??370?mAh?遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能達(dá)到這一水平,更不可能激發(fā)鋰離子電池的全部潛能。因??此,我們需要尋找一種新材料來代替石墨電極。另一方面,上述曲線中負(fù)極容量??在達(dá)到一定值后會進(jìn)入一個明顯的平臺區(qū),也就是說負(fù)極容量的增加對電池容量??的影響基本可以忽略不計,而正極容量的微弱增加卻對全電池的總?cè)萘坑兄捎^??的影響。因此
間結(jié)構(gòu)中形成LixC化合物,在放電過程中,鋰離子再從其中脫出。在電壓低于??0.25V時鋰離子從石墨的端面和基面的缺陷處嵌入,形成鋰離子插層的石墨層,??但是這種插層狀態(tài)與鋰離子的濃度有著直接地關(guān)系。如圖1-3所示[29],在嵌入的??初始(第三)階段,會形成單鋰離子層,同時鋰離子不會嵌入到相鄰石墨層中,??隨著放電程度加深,鋰離子濃度也會逐漸增大,鋰離子嵌入程度也逐漸加深,從??9??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]過渡金屬氮化物在鋰離子電池中的應(yīng)用[J]. 陳汝文,涂新滿,陳德志. 化學(xué)進(jìn)展. 2015(04)
[2]鋰離子電池正極材料LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2[J]. 王希敏,王先友,羅旭芳,廖力. 化學(xué)進(jìn)展. 2006(12)
本文編號:2990686
【文章來源】:廈門大學(xué)福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:110 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1鋰離子電池工作原理圖ref?[5]??如圖1-1是鋰離子電池的工作原理圖[5]
集流板、隔膜等)對電池容量的影響。基于對現(xiàn)如今鋰離子電池的發(fā)展?fàn)顩r,可??以假設(shè)Qm=?130.4?mAh?g'做出了在Cc=?140-200?mAh?g—1時,負(fù)極容量與全電??池的關(guān)系曲線(圖1-2)?[11]。通過圖1-2可以看出,當(dāng)正極材料的容量在140-200??mAh?f范圍內(nèi)時,負(fù)極材料容量在1000?mAh?f之前全電池容量隨負(fù)極容量急??劇增加,只有負(fù)極材料容量在1000-1200?mAh?g_1內(nèi),全電池的容量才會達(dá)到一??個較高的水平(60-75?mAh?g'1),而市場上廣泛使用的傳統(tǒng)石墨負(fù)極(理論容量??370?mAh?遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能達(dá)到這一水平,更不可能激發(fā)鋰離子電池的全部潛能。因??此,我們需要尋找一種新材料來代替石墨電極。另一方面,上述曲線中負(fù)極容量??在達(dá)到一定值后會進(jìn)入一個明顯的平臺區(qū),也就是說負(fù)極容量的增加對電池容量??的影響基本可以忽略不計,而正極容量的微弱增加卻對全電池的總?cè)萘坑兄捎^??的影響。因此
間結(jié)構(gòu)中形成LixC化合物,在放電過程中,鋰離子再從其中脫出。在電壓低于??0.25V時鋰離子從石墨的端面和基面的缺陷處嵌入,形成鋰離子插層的石墨層,??但是這種插層狀態(tài)與鋰離子的濃度有著直接地關(guān)系。如圖1-3所示[29],在嵌入的??初始(第三)階段,會形成單鋰離子層,同時鋰離子不會嵌入到相鄰石墨層中,??隨著放電程度加深,鋰離子濃度也會逐漸增大,鋰離子嵌入程度也逐漸加深,從??9??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]過渡金屬氮化物在鋰離子電池中的應(yīng)用[J]. 陳汝文,涂新滿,陳德志. 化學(xué)進(jìn)展. 2015(04)
[2]鋰離子電池正極材料LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2[J]. 王希敏,王先友,羅旭芳,廖力. 化學(xué)進(jìn)展. 2006(12)
本文編號:2990686
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