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金屬氧化物/石墨烯納米復合材料的微波法制備及在鋰離子電池負極材料上的應用

發(fā)布時間:2021-01-14 20:40
  在過去幾十年,過渡金屬氧化物由于具有高的理論容量(500-1000 mA h/g)廣泛應用于鋰離子電池負極材料。但由于過渡金屬氧化物導電性能差,在充放電過程中生成的Li2O進一步惡化了材料的導電性,以及首次不可逆容量損失大;鋰離子在嵌入/脫嵌出過程中使得電極材料體積膨脹大,導致電極材料粉末化與集流體失去接觸等原因,限制了它們的應用。因此,為了解決這些問題,本文主要對銅氧化物、鈷氧化物與石墨烯復合材料的電池性能進行改善研究。主要內(nèi)容如下:(1)先經(jīng)過預氧化和再氧化制備氧化石墨;再經(jīng)過熱處理得到石墨烯(GNS);然后以Cu(NO3)2·3H2O, NaOH, NH3·H2O和石墨烯為原料,經(jīng)微波反應10 min得到CuO/GNS復合材料。實驗結果表明:中間寬為40 nm,長為100-140 nm的片狀CuO均勻的負載在石墨烯上。將制備好的復合材料組裝成鋰離子半電池,比容量保持在600 mAh/g(在100 mA/g下循環(huán)50圈后);在不同的電流密度(100,200,400,800 mA/g)下進行充放電后,當電流密度恢復到100 mA/g時,比容量恢復到600 mAh/g,優(yōu)于單純CuO的... 

【文章來源】:浙江師范大學浙江省

【文章頁數(shù)】:75 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

金屬氧化物/石墨烯納米復合材料的微波法制備及在鋰離子電池負極材料上的應用


介孔碳的TEM圖(垂直方向)(a);100mA/g電流密

納米線陣列,納米線,薄膜,離子電池


的納米復合材料是裡離子電池負極材料研究的熱點之一,例如:介孔C〇3〇4、多??孔C〇3化納米片、C〇3化納米線陣列、針狀的C〇3〇4納米管、多壁CNT/C0304??復合物、C03O4納米棒。Li等人利用無模板法制備C〇3〇4納米線陣列(如圖1.6),??10??

納米粒子,粒子,微波輔助


和MnFe2〇4)。如今,用微波水熱法合成了大量各種各樣的單金屬和雙金屬納米??粒子結構(部分如圖?1.6),例化Au、Ag、Pd、Cu、In、Au/Pd、Au/Ag、Au/Pt;??^^及二元和H元氧化物(部分如圖1.8),例如:Zn0,Cu0,Pd0,N屯03,Ce02,Gd-??滲雜?Ce〇2,1化〇3,化〇3,?Sn〇2,?H份2,?BiV〇4,?ZnAl2〇4,鶴酸鹽,BbMoOe,KNbO],??BaTiOs。CaTi〇3,?and?BaZr〇3。??二元金屬氧化物,如:Fc2化、NiO、CuO、C〇3〇4、ZnO等是一系列重要的??過渡金屬氧化物,它們在電學、催化、磁學、傳感等領域有著廣泛的應用。??巧98年Li和Wei心描述了微波誘導不同鐵鹽水解生成a?-F6203納米粒子。他??們發(fā)現(xiàn)PH值對粒子大小和形狀起決定性作用;高鐵離子濃度加快成核過程,并??且添加磯酸粒子產(chǎn)生楠圓納米粒子。Hu和化也系統(tǒng)研究了反應條件對a?-Fe2〇3??納米形態(tài)的影響。Qiu等人【26]利用微波輔助水熱法合成納米級的a-Fc2化(圖??1.9)。Song等人[27傭微波輔助法合成了多晶的NiO納米棒(圖1.10a),Lu等人??Psi用微波法合成梭形和長方形的CuO?(圖U化和C),?Hu等人Psi用微波輔助法??合成單晶的ZnO棒(圖1.?lOd)。??圓驟醒S歸??圖1.7各種金屬粒子的TEM圖:(a)不同形貌的Au納米粒子;(b)Ag納米粒子;(c)??Ni納米粒子.??Fig.?1.7?TEM?overview?images?of?various?metal?nanoparticles

【參考文獻】:
期刊論文
[1]花狀CuO和花狀CuO/石墨烯復合材料的制備及其在鋰離子電池中的應用(英文)[J]. 陳晗,馮釩,胡忠良,劉富生,龔文強,向楷雄.  Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2012(10)



本文編號:2977507

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