鋰離子電池MoS 2 \RGO\TiO 2 復(fù)合負(fù)極材料的制備及其電化學(xué)性能研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-28 11:15
隨著電動(dòng)汽車和移動(dòng)電子器件的迅猛發(fā)展,鋰離子電池得到了廣泛應(yīng)用。然而,石墨負(fù)極材料因其較低的比容量和安全性已難以滿足市場(chǎng)發(fā)展的需求。因此,亟需研發(fā)一種新型的鋰離子電池負(fù)極材料來取代石墨成為下一代商用負(fù)極材料。二硫化鉬因其高的儲(chǔ)能密度,獨(dú)特的層狀結(jié)構(gòu)和高安全性,被視為最有前景的負(fù)極材料之一。然而二硫化鑰在鋰離子脫嵌過程中體積變化產(chǎn)生的重堆疊及導(dǎo)電性差的問題,嚴(yán)重影響其循環(huán)穩(wěn)定性及倍率性能;诖,本論文采用Ti02納米線陣列提高M(jìn)oS2穩(wěn)定性,利用還原氧化石墨烯增強(qiáng)其導(dǎo)電性,進(jìn)而提高二硫化鉬負(fù)極材料的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。論文具體研究?jī)?nèi)容如下:(1)骨架Ti02納米線陣列支撐的MoS2納米片電化學(xué)性能研究。先利用水熱法制備了直徑約為40-80nm定向生長(zhǎng)的高穩(wěn)定性的Ti02納米線陣列,然后利用水熱法在Ti02納米線陣列上制備了 MoS2納米片。通過形貌分析及電化學(xué)測(cè)試發(fā)現(xiàn),當(dāng)MoS2納米片均勻地包裹在Ti02納米線陣列上時(shí),復(fù)合材料展現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,在100 mA/g的電流下經(jīng)過100次循環(huán)之后剩余比容量為502 mA h/g,在1000mA/g的電流下經(jīng)過250次循環(huán)后的剩余比容...
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2零維\1〇52復(fù)合材料:(a)(b)(c)MoS2納米片均勻的包裹在屮空的碳納米球??1541;?(d)?(e)?(f)?M0S2納米片包裹碳納米球1551??
包括納米管、納米纖維和納米線。LeeHyoyoung團(tuán)隊(duì)利用微波輻射技術(shù)以硫??粉和氯化鑰為原料在碳納米管上制備層狀MoS2,這種獨(dú)特的方法解決了?MoS2??和碳材料無法緊密接觸的問題,如圖1.3(a)(b)[14]。鄭宏賀團(tuán)隊(duì)利用一種簡(jiǎn)單的溶??液法在碳納米管上制備了超薄的M〇S2納米片,如圖1.3(c)(d)。這種結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì)??在于M〇S2納米片的邊緣大部分區(qū)域暴露在碳納米管以外的位置,這就使得復(fù)合??材料擁有著更大的比表面積[6Q]。樓雄文課題組利用葡萄糖輔助的水熱法制備了??少層的MoS2納米片包裹的碳納米柱結(jié)構(gòu),如圖1.3(e)?(f)由于葡萄糖的作用是將??M〇S2納米片與碳納米柱緊密的結(jié)合在一起,這就使碳納米柱能夠更好的界面接??觸,提高復(fù)合材料的導(dǎo)電性,從而提高電化學(xué)性能,尤其是高倍率放電性能[61]。??這些復(fù)合材料均表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,相對(duì)于單純的M〇S2而言其穩(wěn)定性和??比容量均有明顯的提升。一方面這種復(fù)合材料有較大的比表面積,為儲(chǔ)存鋰離子??提供更多的位點(diǎn);另一方面能為鋰離子往返脫嵌提供緩沖空間
復(fù)合材料的界面接觸密切相關(guān)。為了進(jìn)一步完善其性能,二維的M〇S2經(jīng)常通過??多孔碳,導(dǎo)電聚合物和金屬氧化物的修飾來做表面處理[62_6\李春忠課題組制備??了一種理想的復(fù)合材料,將一層M0S2插在兩層多孔碳納米層之間,如圖1.4(a)??(b),這種理想的復(fù)合材料能夠充分發(fā)揮兩種層狀材料的協(xié)同作用%1。趙海雷課??題組利用水熱法通過調(diào)節(jié)pH值,將M〇S2m米片垂直制備在石墨烯納米片上,??如圖1.4(c)?(d)。這種結(jié)構(gòu)有三個(gè)優(yōu)點(diǎn):(1)MoS2納米片垂直的生長(zhǎng)在石墨烯上,??不僅能夠抑制石墨烯的團(tuán)聚和M〇S2的重堆疊,而且能夠?yàn)榍朵嚪磻?yīng)提供足夠的??位點(diǎn);(2)兩種材料通過C-0-Mo鍵連接,從而提供兩種材料之間高效的電子傳??輸通道;(3)M〇S2納米片擁有較大的比表面積,能夠縮短鋰離子的擴(kuò)散路徑,實(shí)??現(xiàn)鋰離子的快速脫嵌,因此該材料表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能[48]。在此思路下,Jong??HyeokPark用一步水熱法在石墨燦的(100)方向上制備了超薄的M0S2納米片
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展[J]. 武明昊,陳劍,王崇,衣寶廉. 電池. 2011(04)
[2]鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展[J]. 顏劍,蘇玉長(zhǎng),蘇繼桃,盧普濤. 電池工業(yè). 2006(04)
本文編號(hào):2943659
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2零維\1〇52復(fù)合材料:(a)(b)(c)MoS2納米片均勻的包裹在屮空的碳納米球??1541;?(d)?(e)?(f)?M0S2納米片包裹碳納米球1551??
包括納米管、納米纖維和納米線。LeeHyoyoung團(tuán)隊(duì)利用微波輻射技術(shù)以硫??粉和氯化鑰為原料在碳納米管上制備層狀MoS2,這種獨(dú)特的方法解決了?MoS2??和碳材料無法緊密接觸的問題,如圖1.3(a)(b)[14]。鄭宏賀團(tuán)隊(duì)利用一種簡(jiǎn)單的溶??液法在碳納米管上制備了超薄的M〇S2納米片,如圖1.3(c)(d)。這種結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì)??在于M〇S2納米片的邊緣大部分區(qū)域暴露在碳納米管以外的位置,這就使得復(fù)合??材料擁有著更大的比表面積[6Q]。樓雄文課題組利用葡萄糖輔助的水熱法制備了??少層的MoS2納米片包裹的碳納米柱結(jié)構(gòu),如圖1.3(e)?(f)由于葡萄糖的作用是將??M〇S2納米片與碳納米柱緊密的結(jié)合在一起,這就使碳納米柱能夠更好的界面接??觸,提高復(fù)合材料的導(dǎo)電性,從而提高電化學(xué)性能,尤其是高倍率放電性能[61]。??這些復(fù)合材料均表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能,相對(duì)于單純的M〇S2而言其穩(wěn)定性和??比容量均有明顯的提升。一方面這種復(fù)合材料有較大的比表面積,為儲(chǔ)存鋰離子??提供更多的位點(diǎn);另一方面能為鋰離子往返脫嵌提供緩沖空間
復(fù)合材料的界面接觸密切相關(guān)。為了進(jìn)一步完善其性能,二維的M〇S2經(jīng)常通過??多孔碳,導(dǎo)電聚合物和金屬氧化物的修飾來做表面處理[62_6\李春忠課題組制備??了一種理想的復(fù)合材料,將一層M0S2插在兩層多孔碳納米層之間,如圖1.4(a)??(b),這種理想的復(fù)合材料能夠充分發(fā)揮兩種層狀材料的協(xié)同作用%1。趙海雷課??題組利用水熱法通過調(diào)節(jié)pH值,將M〇S2m米片垂直制備在石墨烯納米片上,??如圖1.4(c)?(d)。這種結(jié)構(gòu)有三個(gè)優(yōu)點(diǎn):(1)MoS2納米片垂直的生長(zhǎng)在石墨烯上,??不僅能夠抑制石墨烯的團(tuán)聚和M〇S2的重堆疊,而且能夠?yàn)榍朵嚪磻?yīng)提供足夠的??位點(diǎn);(2)兩種材料通過C-0-Mo鍵連接,從而提供兩種材料之間高效的電子傳??輸通道;(3)M〇S2納米片擁有較大的比表面積,能夠縮短鋰離子的擴(kuò)散路徑,實(shí)??現(xiàn)鋰離子的快速脫嵌,因此該材料表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能[48]。在此思路下,Jong??HyeokPark用一步水熱法在石墨燦的(100)方向上制備了超薄的M0S2納米片
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展[J]. 武明昊,陳劍,王崇,衣寶廉. 電池. 2011(04)
[2]鋰離子電池負(fù)極材料的研究進(jìn)展[J]. 顏劍,蘇玉長(zhǎng),蘇繼桃,盧普濤. 電池工業(yè). 2006(04)
本文編號(hào):2943659
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