基于介觀尺度的PFSA-Li膜中鋰離子擴(kuò)散行為研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-15 05:47
從介觀角度研究了鋰離子在有機(jī)電解液鋰空氣電池隔膜中的傳質(zhì)特性。采用耗散粒子動(dòng)力學(xué)DPD模擬方法,使用分子模擬軟件Materials Studio構(gòu)建了全氟磺酸鋰(PFSA-Li)離子交換膜、有機(jī)溶劑乙二醇二甲醚(DME)與六氟磷酸鋰(LiPF6)的粗;P汀7治隽薖FSA-Li膜中鋰離子通道的三維拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),研究了溫度、有機(jī)液體含量和鋰鹽濃度對(duì)PFSA-Li膜中鋰離子擴(kuò)散行為的影響。當(dāng)PFSA-Li膜內(nèi)有機(jī)液體含量達(dá)到一定程度時(shí),離子團(tuán)簇相互連接,最終形成貫穿膜的連續(xù)海綿狀通道;升高溫度、增加有機(jī)液體含量有利于鋰離子在PFSA-Li膜中的擴(kuò)散;當(dāng)鋰鹽濃度為1mol/L時(shí),鋰離子擴(kuò)散效果最佳。研究成果為有機(jī)電解液鋰空氣電池性能的提升提供了重要依據(jù)。
【文章來源】:化工新型材料. 2020年10期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
PFSA-Li粗粒化結(jié)構(gòu)
圖2為馳豫過程中的溫度和能量隨時(shí)間的變化曲線。由圖可見,馳豫過程開始時(shí),溫度和能量急劇下降,經(jīng)過一段時(shí)間后,溫度在設(shè)定值上下浮動(dòng),能量逐漸減小且最終趨于穩(wěn)定狀態(tài),說明此時(shí)系統(tǒng)整體處于平衡狀態(tài)。只有當(dāng)系統(tǒng)整體處于平衡狀態(tài)時(shí),才可以對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集。2.3 擴(kuò)散系數(shù)計(jì)算
圖3為PFSA-Li膜中鋰離子通道的三維拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)示意圖,其中黑色部分為通道的外表面,灰色部分為通道的內(nèi)表面。當(dāng)PFSA-Li膜內(nèi)不包含有機(jī)液體時(shí)(λ=0),磺酸基團(tuán)均勻的分布在碳氟主鏈區(qū)域中。當(dāng)λ較低時(shí),有機(jī)液體與磺酸基團(tuán)在PFSA-Li膜中會(huì)形成相互隔離的離子團(tuán)簇,鑲嵌在碳氟主鏈之中。隨著膜中有機(jī)液體含量的增加,相鄰的離子團(tuán)簇便會(huì)相互連通,最終形成貫穿膜的連續(xù)海綿狀通道。鋰離子便會(huì)通過海綿狀通道籍由離子團(tuán)簇在膜中進(jìn)行傳遞,通道越大,鋰離子的擴(kuò)散速率越快。圖4為溫度為298K,有機(jī)液體含量λ=9,鋰鹽濃度1mol/L時(shí),鋰離子在PFSA-Li聚合物電解質(zhì)膜中的徑向分布函數(shù)曲線圖。從圖中可以看出,徑向分布函數(shù)在0.74nm處達(dá)到最高峰,最終趨于1,說明磺酸基周圍配位的鋰離子大部分分布在距磺酸基0.74nm處,即在該范圍內(nèi),易聚集在一起形成團(tuán)簇。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]耗散粒子動(dòng)力學(xué)在高分子領(lǐng)域中的應(yīng)用[J]. 潘恒,張洋,周茗萱,管蓉. 膠體與聚合物. 2016(01)
[2]基于有機(jī)電解液的鋰空氣電池研究進(jìn)展[J]. 蔣頡,劉曉飛,趙世勇,何平,周豪慎. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(04)
[3]DPD方法在軟物質(zhì)模擬領(lǐng)域的研究及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 沙華,孫玲,劉東雷. 材料導(dǎo)報(bào). 2014(05)
[4]耗散粒子動(dòng)力學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用簡述[J]. 吳立明,張國慶,劉漢濤. 科技信息. 2012(09)
[5]耗散粒子動(dòng)力學(xué)及其應(yīng)用的新進(jìn)展[J]. 唐元暉,何彥東,王曉琳. 高分子通報(bào). 2012(01)
[6]全氟磺酸離子膜的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 郎萬中,許振良. 膜科學(xué)與技術(shù). 2005(06)
博士論文
[1]鋰離子電池用聚合物電解質(zhì)應(yīng)用基礎(chǔ)研究[D]. 王占良.天津大學(xué) 2003
碩士論文
[1]導(dǎo)鋰聚合物電解質(zhì)膜的制備及應(yīng)用[D]. 麻微.上海交通大學(xué) 2012
本文編號(hào):2917761
【文章來源】:化工新型材料. 2020年10期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
PFSA-Li粗粒化結(jié)構(gòu)
圖2為馳豫過程中的溫度和能量隨時(shí)間的變化曲線。由圖可見,馳豫過程開始時(shí),溫度和能量急劇下降,經(jīng)過一段時(shí)間后,溫度在設(shè)定值上下浮動(dòng),能量逐漸減小且最終趨于穩(wěn)定狀態(tài),說明此時(shí)系統(tǒng)整體處于平衡狀態(tài)。只有當(dāng)系統(tǒng)整體處于平衡狀態(tài)時(shí),才可以對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行采集。2.3 擴(kuò)散系數(shù)計(jì)算
圖3為PFSA-Li膜中鋰離子通道的三維拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)示意圖,其中黑色部分為通道的外表面,灰色部分為通道的內(nèi)表面。當(dāng)PFSA-Li膜內(nèi)不包含有機(jī)液體時(shí)(λ=0),磺酸基團(tuán)均勻的分布在碳氟主鏈區(qū)域中。當(dāng)λ較低時(shí),有機(jī)液體與磺酸基團(tuán)在PFSA-Li膜中會(huì)形成相互隔離的離子團(tuán)簇,鑲嵌在碳氟主鏈之中。隨著膜中有機(jī)液體含量的增加,相鄰的離子團(tuán)簇便會(huì)相互連通,最終形成貫穿膜的連續(xù)海綿狀通道。鋰離子便會(huì)通過海綿狀通道籍由離子團(tuán)簇在膜中進(jìn)行傳遞,通道越大,鋰離子的擴(kuò)散速率越快。圖4為溫度為298K,有機(jī)液體含量λ=9,鋰鹽濃度1mol/L時(shí),鋰離子在PFSA-Li聚合物電解質(zhì)膜中的徑向分布函數(shù)曲線圖。從圖中可以看出,徑向分布函數(shù)在0.74nm處達(dá)到最高峰,最終趨于1,說明磺酸基周圍配位的鋰離子大部分分布在距磺酸基0.74nm處,即在該范圍內(nèi),易聚集在一起形成團(tuán)簇。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]耗散粒子動(dòng)力學(xué)在高分子領(lǐng)域中的應(yīng)用[J]. 潘恒,張洋,周茗萱,管蓉. 膠體與聚合物. 2016(01)
[2]基于有機(jī)電解液的鋰空氣電池研究進(jìn)展[J]. 蔣頡,劉曉飛,趙世勇,何平,周豪慎. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(04)
[3]DPD方法在軟物質(zhì)模擬領(lǐng)域的研究及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 沙華,孫玲,劉東雷. 材料導(dǎo)報(bào). 2014(05)
[4]耗散粒子動(dòng)力學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用簡述[J]. 吳立明,張國慶,劉漢濤. 科技信息. 2012(09)
[5]耗散粒子動(dòng)力學(xué)及其應(yīng)用的新進(jìn)展[J]. 唐元暉,何彥東,王曉琳. 高分子通報(bào). 2012(01)
[6]全氟磺酸離子膜的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 郎萬中,許振良. 膜科學(xué)與技術(shù). 2005(06)
博士論文
[1]鋰離子電池用聚合物電解質(zhì)應(yīng)用基礎(chǔ)研究[D]. 王占良.天津大學(xué) 2003
碩士論文
[1]導(dǎo)鋰聚合物電解質(zhì)膜的制備及應(yīng)用[D]. 麻微.上海交通大學(xué) 2012
本文編號(hào):2917761
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