隨著電動車和大型儲能站的大力推廣,研制高容量、安全穩(wěn)定的鋰離子電池正極材料成為研究者們急需解決的問題。近年來,富鋰錳基固溶體正極材料因其高容量（250～280 mAh/g）、低成本、安全性高等優(yōu)點成為鋰離子電池正極材料領(lǐng)域的研究熱點。但這種正極材料也面臨幾個嚴峻的問題：首次不可逆容量損失大；隨著循環(huán)的進行,材料出現(xiàn)層狀向尖晶石轉(zhuǎn)變的結(jié)構(gòu)衰減,進而導致放電平臺下降、極化增大；較高的充電截止電壓（4.6-4.8 V）導致長期循環(huán)過程中電解液發(fā)生氧化分解反應(yīng),生成一層較厚的正極表面膜,嚴重影響材料的電化學性能。本文分別采用三（三甲基硅烷）硼酸酯（TMSB）、硼酸三（2,2,2-三氟乙基）酯（TTFEB）以及環(huán)己基苯（CHB）三種添加劑對0.5Li2MnO3·0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2/電解液界面膜進行改性,采用一系列電化學測試研究這三種添加劑對材料電化學性能的影響,同時采用一系列表征手段分析添加劑的作用機理。向空白電解液中加入0.5 mass % TMSB后,0.5Li2MnO3·0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2放電容量增大,TMSB分解后進入正極表面膜,使膜阻... 

【文章來源】：哈爾濱工業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

TPFPB的工作機制示意圖

圖 1-3 PFO-PBE 的合成路線圖[51]52]等人研究了 1-丙基磷酸環(huán)酐 1-propylphosphonicacid cyclic 對 LiNi0.5Mn1.5O4的影響，如圖 1-4 所示，PACA 可在正極表生成一層穩(wěn)定的膜層覆蓋在電極表面，阻礙了電極與電解液了正極材料/電解液界面上的副反應(yīng)，顯著改善材料在高溫下

圖 1-4 PACA 的作用機制圖[52]內(nèi)容溶體正極材料 0.5Li2MnO3 0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/h/g)、低成本、安全性高等優(yōu)點引起了廣泛的關(guān)


本文編號：2908042