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質(zhì)子交換膜燃料電池陰極催化劑的制備和性能檢測

發(fā)布時間:2020-12-06 22:02
  當(dāng)代工業(yè)的迅速發(fā)展,使得能源危機(jī)日益嚴(yán)重,新能源的開發(fā)與應(yīng)用受到廣泛關(guān)注。質(zhì)子交換膜燃料電池是一種新型的能源裝置。它具有高能量密度,高能量轉(zhuǎn)換效率和污染物的低排放等特點(diǎn),可以用作交通工具和便攜電子設(shè)備上的電源。由于質(zhì)子交換膜燃料電池采用貴金屬做催化劑,成本很高,這使得其不能夠被廣泛使用。因此低成本、高效率以及高穩(wěn)定性的質(zhì)子交換膜燃料電池催化劑的制備成為材料工作者關(guān)注的熱點(diǎn)。質(zhì)子交換膜燃料電池的陰極發(fā)生氧氣還原反應(yīng),質(zhì)子交換膜燃料電池的陰極催化劑即為氧氣還原反應(yīng)催化劑。鉑是活性最高的純金屬氧還原催化劑,而鉑與一些過渡金屬形成合金可以大大提高其氧還原催化活性。本課題采用以葡萄糖做還原劑,淀粉做分散劑的綠色合成方法來制備鉑鈀合金納米粒子,并將合成之后的Pt-Pd納米粒子負(fù)載在活性炭上,得到用于氧還原反應(yīng)的催化劑Pt-Pd/C。對制備納米粒子的反應(yīng)溶液使用UV-Vis光譜進(jìn)行了檢測,用這種方法來分析溶液中的離子變化,根據(jù)UV-Vis光譜確定鉑離子和鈀離子被完全還原成原子所需要的時間。實(shí)驗對比了不同濃度的葡萄糖溶液對金屬納米粒子合成的影響,葡萄糖濃度越大,反應(yīng)速度越快。用兩種不同相對分子質(zhì)量的淀... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:66 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

質(zhì)子交換膜燃料電池陰極催化劑的制備和性能檢測


圖1.1質(zhì)子交換膜燃料電池的工作示意圖??質(zhì)子交換膜燃料電池可W作為交通工具和便攜電子設(shè)備上的電源,它具有??

曲線對比,催化劑,半波電位,合金催化劑


Pt3M(lll)表面的半波電位遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于Pt(lW表面的半波電位和多晶鉆表面的??半波電位,Pt3Ni(lll)表面的半波電位比多晶怕表面的半波電位高lOOmVtW,如??圖1.2?(b)所示。用700‘C處理的碳負(fù)載PtsCo合金催化劑的ORR曲線的半波??電位高于用400’C處理的碳負(fù)載化0)合金催化劑的ORR曲線的半波電位,用??400’C處理的碳負(fù)載PtsCo合金催化劑的ORR曲線的半波電位商于Pt/C催化細(xì),??如圖1.2?(C)所示。WPd為核的Pd-Pt樹突狀結(jié)構(gòu)納米催化劑的ORR曲線的半??波電位髙于最先進(jìn)的Pt/C催化劑,如圖1.2?(d)所示。在電壓為0.9?V?(vsJlHE)??時,基于鉆的質(zhì)量來比較催化劑的氧還原催化活性,Pd-Pt樹突的氧還原催化活??性是最先進(jìn)的P1/C催化劑的2.5倍,是第一代無載體的拍黑傕化劑的5倍P11。??9??

綠色合成,貴金屬,納米顆粒,緩沖劑


?山東大學(xué)碩±學(xué)位論文???的加入對貴金屬納米願粒的影響,發(fā)現(xiàn)使用稱酸鹽緩沖液或MES對金納米粒子??的形成最有利。使用MES作緩沖劑時,得到的金納米顆粒的平均尺寸為4?nm,??使用碟酸鹽緩沖液時,得到的金納米願粒的平均尺寸為13?使用稱酸鹽、??MES或醋酸較對鉆納米粒子的形成最有利。使用稱酸鹽作緩沖劑時,得到的軸??納米顆粒的平均尺寸為1.8?nm;使用MES作緩沖劑時,得到的鉆納米顆粒的平??均尺寸為1.7?nm;使用醋酸鎊作緩沖劑時,得到的鉛納米顆粒的平均尺寸為1.6??nm腳。??

【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
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[2]直接甲酸燃料電池催化劑的設(shè)計、制備與性能研究[D]. 王榮躍.山東大學(xué) 2012
[3]碳載Pd基納米催化劑的制備及其對氧還原反應(yīng)的電催化[D]. 何衛(wèi).南京航空航天大學(xué) 2011
[4]質(zhì)子交換膜燃料電池陰極催化劑及電極過程動力學(xué)研究[D]. 張云河.中南大學(xué) 2004

碩士論文
[1]質(zhì)子交換膜燃料電池陰極電催化劑的制備與表征[D]. 婁群.北京化工大學(xué) 2012
[2]微波反應(yīng)法環(huán)境友好地制備鈀基低鉑非鉑燃料電池催化劑研究[D]. 羅遠(yuǎn)來.華南理工大學(xué) 2011
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[4]碳載Pt、Pt基合金和Pd金屬納米粒子的合成及其對甲醇、甲酸氧化的電催化性能研究[D]. 黃思玉.浙江大學(xué) 2007



本文編號:2902098

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