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平面異質(zhì)結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)電池的模擬與制備研究

發(fā)布時(shí)間:2019-07-24 18:48
【摘要】:太陽(yáng)能光伏以其清潔、環(huán)保、取之不盡用之不竭的特點(diǎn),成為了新能源中最具發(fā)展前景的領(lǐng)域。近幾年來(lái),鈣鈦礦太陽(yáng)電池以其本身良好的性能優(yōu)勢(shì)和迅猛的發(fā)展速度,成為了新型薄膜太陽(yáng)電池研究的熱點(diǎn)。特別是平面結(jié)構(gòu)的異質(zhì)結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)電池,以簡(jiǎn)單的制備工藝和較高的光電轉(zhuǎn)換效率,成為了新的發(fā)展方向。但,鈣鈦礦太陽(yáng)電池的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性、大面積制備、環(huán)境污染和器件物理機(jī)制等方面存在著嚴(yán)重的不足,制約著電池的進(jìn)一步發(fā)展。本論文從平面異質(zhì)結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)電池的理論模擬及實(shí)驗(yàn)合成制備兩個(gè)方面入手,對(duì)電池的工作機(jī)理和材料的性能進(jìn)行了初步的研究。另外,對(duì)銅鋅錫硫(CZTS)薄膜材料也進(jìn)行一定的研究。(1)建立了二維平面異質(zhì)結(jié)電池模型,分別對(duì)基于CH3NH3Pb I3的無(wú)空穴傳輸層(HTM)和有HTM的鈣鈦礦太陽(yáng)電池進(jìn)行了模擬,模擬和實(shí)驗(yàn)結(jié)果能很好的吻合,其具體結(jié)論如下:1)對(duì)于無(wú)HTM電池,效率低主要源于較低的開路電壓和較高的長(zhǎng)波透射損失;2)鈣鈦礦吸收層的質(zhì)量對(duì)電池的性能影響很大,載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度的增加有助于太陽(yáng)電池器件的光電轉(zhuǎn)換效率的提高和最佳吸收層的厚度的增加;3)吸收層材料的摻雜濃度和相對(duì)介電常數(shù)會(huì)影響到材料內(nèi)部電場(chǎng)分布,最終會(huì)影響到光生載流子的收集;4)HTM和電子傳輸層(ETM)的價(jià)帶和導(dǎo)帶能級(jí)的高低會(huì)影響到載流子的傳輸,且雙層HTM的設(shè)計(jì)可拓寬HTM材料的選擇范圍。(2)采用兩步法制備了CH3NH3Pb I3鈣鈦礦薄膜。真空蒸鍍制備Pb I2薄膜時(shí),Mo舟加熱電流和時(shí)間為50A-6min為優(yōu),隨后在CH3NH3I的異丙醇溶液中的浸泡時(shí)間10min最優(yōu)。CH3NH3Pb I3吸收材料的相轉(zhuǎn)變溫度大約為58.9℃,與Pb I2的55.9℃非常接近,而分解溫度大約在117℃。Sprio-OMe TAD與Cu I的有機(jī)/無(wú)機(jī)雙空穴傳輸層結(jié)構(gòu)可以和Al電極形成歐姆接觸,并降低平面鈣鈦礦太陽(yáng)電池的制備成本。(3)采用溶液旋涂法制備了銅鋅錫硫薄膜,分析了不同前驅(qū)物濃度配比對(duì)銅鋅錫硫薄膜質(zhì)量的影響,研究發(fā)現(xiàn)Zn/Sn=1.2或1.3,Cu/(Zn+Sn)=0.8或0.9摩爾配比條件下制備出的銅鋅錫硫薄膜的質(zhì)量較好。
【圖文】:

平面異質(zhì)結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)電池的模擬與制備研究


1 緒論第一次采用兩步沉積法制備出的鈣鈦礦薄膜太陽(yáng)電池的效率后 Snaith 小組采用共蒸發(fā)的方法制備出了一種全新的平面異質(zhì)結(jié)達(dá)到了 15.4%。同年,低溫鈣鈦礦型和柔性鈣鈦礦太陽(yáng)電池也取。通過發(fā)展致密層低溫制備技術(shù)以及開發(fā)新型的電子收集材料陽(yáng)電池的轉(zhuǎn)化效率達(dá)到了 15.9%。用 ZnO 納米顆粒作電子輸運(yùn)太陽(yáng)電池的轉(zhuǎn)化效率達(dá)到了 10.2%。2014 年,,鈣鈦礦太陽(yáng)電池一個(gè)前所未有的高度[14]。韓國(guó) KRICT 研究所在上半年已經(jīng)將鈣化效率提升到了 17.9%。Yang 等通過修飾 TiO2層,使得鈣鈦礦效率提高到了 19.3%,F(xiàn)在鈣鈦礦太陽(yáng)電池的最高轉(zhuǎn)換效率有究所制備得出,通過認(rèn)證的最高效率為 20.1%。

平面異質(zhì)結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)電池的模擬與制備研究


1 緒論間方向上延伸,形成網(wǎng)絡(luò)狀的框架結(jié)構(gòu),簡(jiǎn)稱鹵鉛銨[16]。鈣鈦礦以俄國(guó)礦物學(xué) Perovski 的名字命名,具有與 CaTiO3相似立方晶體結(jié)構(gòu),化學(xué)式為 ABX3。A陽(yáng)離子可以被不同的陽(yáng)離子替代,同樣也可以采用部分的有機(jī)物陽(yáng)離子(例如3NH3+、C2H5NH3+、HC(NH2)2+)替代,從而構(gòu)成有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料[17]。常見金屬陽(yáng)離子 B 有 Pb+、Sn+、Cu+等,X 通常為鹵族元素 Cl-、Br-、I-等。該結(jié)構(gòu)成的材料具有多重特性,例如巨磁阻效應(yīng)、壓電效應(yīng)、磁電效應(yīng)、鐵磁效應(yīng),良好的導(dǎo)電性能確是研究太陽(yáng)電池中最為看重的[18,19]。
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:TM914.4

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 楊旭東;陳漢;畢恩兵;韓禮元;;高效率鈣鈦礦太陽(yáng)電池發(fā)展中的關(guān)鍵問題[J];物理學(xué)報(bào);2015年03期

2 姚鑫;丁艷麗;張曉丹;趙穎;;鈣鈦礦太陽(yáng)電池綜述[J];物理學(xué)報(bào);2015年03期



本文編號(hào):2518817

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