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DA交替型有機太陽能電池供體材料的分子設計及其光電性能的理論研究

發(fā)布時間:2017-09-04 18:27

  本文關鍵詞:DA交替型有機太陽能電池供體材料的分子設計及其光電性能的理論研究


  更多相關文章: 密度泛函理論 有機太陽能電池 共軛聚合物 小分子供體 分子設計


【摘要】:本文主要運用密度泛函理論(DFT)和含時密度泛函理論(TD-DFT)研究了三種DA交替型有機太陽能電池供體材料的光電性能。我們通過對聚合物供體材料以及小分子供體材料的計算,探討分子結構與分子性質之間的關聯(lián)。我們的主要目的是提供一套有效的供體分子的設計策略,給實驗工作一些指導。第一節(jié)簡要介紹了有機太陽能電池的結構及其工作原理,同時也對有機太陽能電池中的電子供受體單元,以及有機太陽能電池的研究現(xiàn)狀進行了簡單介紹。另外,我們還闡述了本文所做工作的意義。第二節(jié)詳細介紹了本文主要采用的理論計算方法:DFT和TD-DFT。在此基礎上,我們還介紹了一些其他重要的理論分析方法和手段:如分子中的原子(AIM)理論,自然成鍵軌道(NBO)分析和核獨立化學位移(NICS)分析。另外,我們還簡要介紹了Marcus理論在電子轉移研究中的相關應用。第三節(jié)采用DFT和TD-DFT模擬了含有苯并二噻吩(BDT)單元和噻吩并吡咯二酮(TPD)衍生物單元的一系列新穎共聚物。系統(tǒng)地研究了在TPD衍生物中使用不同的硫族噻吩以及在N原子上引入不同吸電子能力的功能基團(如甲基、氟原子、磺;颓杌)對分子幾何結構參數(shù)、電子性質、光學性質、光伏性能和分子堆疊以及空穴遷移率的影響。這個取代位置上的吸電子基團(特別是氟和氰基)與鄰近的供體單元只產(chǎn)生很小的位阻。研究結果表明引入這些新的缺單子取代基和硫-硒交換能用于進一步修飾和優(yōu)化已有的分子結構。第四節(jié)基于已經(jīng)合成出來的小分子供體(1s),我們采用DFT、TD-DFT和馬庫斯理論設計并表征了六個新的A-A-D-A-A型小分子供體。通過計算前線分子軌道能級和光譜性質,我們發(fā)現(xiàn)隨著供體分子中雙噻吩間的芳香稠環(huán)的增加,HOMO能級升高而能隙(Eg)減小。此外,為了深入研究有機太陽能電池中電荷轉移和傳輸性質與短路電流(JSC)的關系,我們還考察了分子激發(fā)態(tài)的特征、電離勢(IPs)和電荷傳輸性質。結果表明化合物3c,3n和3o具有比母本分子(1s)更可觀的JSC和更好的光電性能,并且在有機小分子太陽能電池中具有很大潛力。第五節(jié)從理論的角度研究含有DPP及其衍生物的小分子供體。采用內酰胺-內酰亞胺和烷氧基-硫氧基這兩種變換對吡咯并吡咯二酮(DPP)及其衍生物進行分子結構微調。結構微調導致相連的吡咯環(huán)衍生物的芳香性被打破。這種方法能夠實現(xiàn)同時降低供體的HOMO能級和能隙。比起母本分子,結構調整之后的小分子供體不僅吸收光譜紅移,而且顯示出更大的空穴傳輸速率,更大的填充因子,更大的開路電壓和更高的太陽能電池效率。此外,我們還對供受體界面結構和供體-PC61BM復合物的光學性質進行了計算研究來深入考察電荷轉移態(tài)的吸收。這些分子設計策略能夠有效提高供體的原有性質,而且可用于進一步提高其他基于DPP的分子在有機太陽能電池中的性能。
【關鍵詞】:密度泛函理論 有機太陽能電池 共軛聚合物 小分子供體 分子設計
【學位授予單位】:西南大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:O631.2;TM914.4
【目錄】:
  • 摘要5-7
  • Abstract7-9
  • 第一節(jié) 引言9-17
  • 1.1 有機太陽能電池的器件結構和原理9
  • 1.2 有機太陽能電池的活性層材料9-10
  • 1.2.1 共軛聚合物9-10
  • 1.2.2 共軛小分子10
  • 1.2.3 受體材料10
  • 1.3 有機太陽能電池的研究現(xiàn)狀10-11
  • 1.4 課題意義11-13
  • 參考文獻13-17
  • 第二節(jié) 基本理論17-33
  • 2.1 密度泛函理論(Density Functional Theory, DFT)17-21
  • 2.1.1 基本原理17-19
  • 2.1.2 常用的DFT方法19-21
  • 2.2 含時密度泛函理論(TD-DFT)21-22
  • 2.3 分子中的原子(AIM)理論22-24
  • 2.4 自然鍵軌道理論(Nautual Bond Orbital, NBO)24-25
  • 2.5 電流密度與核獨立化學位移(NICS)25-27
  • 2.6 Marcus電荷轉移理論27-29
  • 參考文獻29-33
  • 第三節(jié) 計算研究基于苯并二噻吩的共軛聚合物的取代基和雜原子對材料光電性質及太陽能電池性能的影響33-47
  • 3.1 前言33-34
  • 3.2 計算詳情34-35
  • 3.3 結果與討論35-43
  • 3.3.1 幾何參數(shù)和電子性質35-37
  • 3.3.2 光學性質37-39
  • 3.3.3 光伏性質39-41
  • 3.3.4 空穴傳輸性質41-43
  • 3.4 結論43-44
  • 參考文獻44-47
  • 第四節(jié) 理論研究供體材料中雙噻吩間的稠環(huán)芳香體系對有機小分子太陽能電池性能的影響47-63
  • 4.1 前言47-48
  • 4.2 理論方法48-49
  • 4.3 結果與討論49-56
  • 4.3.1 前線分子軌道和能隙49-51
  • 4.3.2 吸收光譜51-53
  • 4.3.3 激子分離53-54
  • 4.3.4 電荷的產(chǎn)生和傳輸54-56
  • 4.4 總結56-57
  • 參考文獻57-63
  • 第五節(jié) 吡咯并吡咯二酮的結構微調對小分子/富勒烯型有機太陽能電池性能的影響63-85
  • 5.1 前言63-64
  • 5.2 理論方法64-65
  • 5.3 結果與討論65-76
  • 5.3.1 基態(tài)幾何65-67
  • 5.3.2 前線分子軌道能級和能隙67-68
  • 5.3.3 光學性質68-72
  • 5.3.4 電荷傳輸相關性質72-74
  • 5.3.5 填充因子74
  • 5.3.6 光伏性質和太陽能電池效率74-76
  • 5.4 結論76-77
  • 參考文獻77-85
  • 碩士期間已發(fā)表的文章85-87
  • 致謝87

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本文編號:793144

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