天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 電氣論文 >

碳/雜多酸衍生材料的制備和電存儲性能研究

發(fā)布時間:2024-04-16 00:35
  新能源的開發(fā)可以有效緩解不可再生能源的消耗,通常采用高性能的電存儲設(shè)備對可再生能源進(jìn)行存儲和轉(zhuǎn)化。超級電容器具有長循環(huán)能力、低成本、高功率密度等優(yōu)點,可以在較高的功率密度下釋放和輸送儲存的能量。將碳與雜多酸等材料復(fù)合獲得具有優(yōu)越電化學(xué)性能的納米復(fù)合材料,可用于超級電容器電極材料的研究,有望有效解決單一組分的電存儲能力低、導(dǎo)電性差等方面的問題。本論文通過簡單的化學(xué)法制備氮摻雜碳微米球/雜多酸復(fù)合材料、釩酸鉍/石墨烯/磷鎢酸以及二氧化錳/石墨烯/磷鎢酸納米復(fù)合材料。通過掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡分析復(fù)合材料的形貌,采用能量色散X射線光譜、X射線衍射、X射線光電子能譜、傅里葉紅外光譜、拉曼光譜等測試手段對所制備復(fù)合材料的組成進(jìn)行分析。通過恒電流充放電和循環(huán)伏安等測試方法對復(fù)合材料的電存儲性能進(jìn)行研究。電化學(xué)測試結(jié)果表明,當(dāng)磷鎢酸與氮摻雜碳微米球以質(zhì)量比為1:10復(fù)合時所得復(fù)合材料的電存儲性能最好;在電流密度為0.2 A g-1時,其比電容量為436.3 F g-1。當(dāng)BiVO4、rGO和磷鎢酸的配比為1:3:0.2時所制備的釩酸鉍/石墨烯/磷鎢...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.2rGO(a)、rGO-MEA(b)、rGO-TEA(c)和rGO-DEEA(d)的氮氣吸附等溫線

圖1.2rGO(a)、rGO-MEA(b)、rGO-TEA(c)和rGO-DEEA(d)的氮氣吸附等溫線

第1章緒論面積以及強(qiáng)儲能能力,但石墨烯片層間的等人通過簡單的水熱法,在不使用任何外醇胺(MEA),三乙醇胺(TEA)和N,N-二還原和功能化。圖1.2為樣品的氮氣吸附等研究MEA、TEA和DEEA的功能化對rGO積增大,表明rGO與MEA、TEA和D....


圖1.3rGO,rGO-MEA,rGO-TEA和rGO-DEEA的電化學(xué)測試[36]

圖1.3rGO,rGO-MEA,rGO-TEA和rGO-DEEA的電化學(xué)測試[36]

O(a)、rGO-MEA(b)、rGO-TEA(c)和rGO-DEEA(d)的氮氣吸附的三電極體系中對復(fù)合材料進(jìn)行電化學(xué)測試,采用1M飾的直徑為3mm的玻碳電極為工作電極。圖1.3為復(fù)中可以看出,在所有合成的功能化的石墨烯中,rGO-T循環(huán)穩(wěn)定性、高庫侖效率....


圖1.4多孔碳納米球的制備示意圖

圖1.4多孔碳納米球的制備示意圖

長春理工大學(xué)碩士學(xué)位論文活性炭是使用最廣泛的電極材料,它具有表面積大成本低的優(yōu)點,但是它又受到儲能能力和倍率性能低的影響。多孔碳由于具有大量孔道且表面多孔,可以增加與電解質(zhì)離子的接觸面積,具有更好的電存儲性能[37]。多孔碳納米球具有規(guī)則的幾何形狀、可調(diào)的粒子尺寸分布、良好的生物....


圖1.5(EO(30)-CNS)和(EO(30)-PCNS)的(a)循環(huán)伏安曲線對比圖和(b)恒電流充放電曲線對比圖,(c)EO(30)-PCN不同掃描速率下的循環(huán)伏安曲線,(d)EO(30)-PCNS不同電流密度下的恒電流充放

圖1.5(EO(30)-CNS)和(EO(30)-PCNS)的(a)循環(huán)伏安曲線對比圖和(b)恒電流充放電曲線對比圖,(c)EO(30)-PCN不同掃描速率下的循環(huán)伏安曲線,(d)EO(30)-PCNS不同電流密度下的恒電流充放

面張力降低而阻礙單體液體的聚集,碳納米球的粒徑減小。然而,由于表膠束或囊泡的擴(kuò)大,當(dāng)親水長度持續(xù)增長時,碳球的粒徑增大。通過改變的長度可以調(diào)節(jié)所獲得納米球的直徑。納米球的高比表面積特性有利于離進(jìn)而導(dǎo)致當(dāng)納米球作為電極材料時,可增強(qiáng)電極電化學(xué)性能。圖1.4多孔碳納米球的制備示意....



本文編號:3956182

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/dianlidianqilunwen/3956182.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶2e536***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
精品国产日韩一区三区| 久久福利视频在线观看| 91久久精品在这里色伊人| 久草精品视频精品视频精品| 日本高清不卡一二三区| 欧美老太太性生活大片| 激情三级在线观看视频| 久久永久免费一区二区| 毛片在线观看免费日韩| 国产性色精品福利在线观看| 亚洲欧美日韩精品永久| 亚洲熟女熟妇乱色一区| 一区二区在线激情视频| 久久综合日韩精品免费观看| 日韩中文字幕免费在线视频| 男女一进一出午夜视频| 日韩熟妇人妻一区二区三区 | 国产精品视频久久一区| 国产精品自拍杆香蕉视频| 日韩aa一区二区三区| 亚洲国产成人av毛片国产| 亚洲一区二区三在线播放| 日本久久中文字幕免费| 色婷婷国产熟妇人妻露脸| 久久经典一区二区三区| 国产精品欧美一级免费| 中文字幕一区久久综合| 亚洲男人天堂成人在线视频| 五月天六月激情联盟网| 高潮少妇高潮久久精品99| 久热99中文字幕视频在线| 亚洲日本久久国产精品久久| 国产精品亚洲综合色区韩国| 九九热在线视频精品免费| 性欧美唯美尤物另类视频 | 国产小青蛙全集免费看| 欧美日韩中国性生活视频| 日韩精品一区二区三区射精| 亚洲精品国男人在线视频| 日本二区三区在线播放| 亚洲中文字幕亲近伦片|