近年來,鋰離子電池因其具有較大的能量密度成為儲(chǔ)能設(shè)備的最佳選擇之一,而電極材料是決定鋰離子電池性能的關(guān)鍵因素。目前,商用的石墨類負(fù)極材料理論比容量較低,因此開發(fā)新型負(fù)極材料迫在眉睫。研究發(fā)現(xiàn)金屬磷化物和硒化物的理論比容量都比較高,金屬硒化物還因其具有較大的層間距以及轉(zhuǎn)化反應(yīng)機(jī)理,有利于提高比容量。兩者的這些優(yōu)點(diǎn)使其備受關(guān)注,但兩者的導(dǎo)電性差,對(duì)于金屬硒化物儲(chǔ)鋰機(jī)理的探討也不盡相同。因此,本論文重點(diǎn)討論了NiCoP的儲(chǔ)鋰性能及改性方法以及CoSe和CuInSe₂的儲(chǔ)鋰機(jī)理,具體內(nèi)容如下:(1)利用水熱法制備了多種金屬磷化物并將其用于鋰離子電池負(fù)極材料。通過儲(chǔ)鋰性能對(duì)比,發(fā)現(xiàn)雙金屬磷化物的性能優(yōu)于單金屬磷化物。此外,重點(diǎn)討論了通過添加碳納米管提升NiCoP儲(chǔ)鋰性能的原因。研究發(fā)現(xiàn),碳納米管分布在NiCoP的表面和內(nèi)部,能夠有效提高復(fù)合材料的電導(dǎo)率,激活內(nèi)部材料的儲(chǔ)鋰活性。作為鋰離子電池的負(fù)極材料,在100 mA g^-1的電流密度下,經(jīng)過200次循環(huán),NiCoP/CNTs的比容量可達(dá)200 mA h g^-1。(2)利用水熱法制...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1鋰離子電池工作原理圖[9]

第1章緒論51.3.2鋰離子電池工作原理本文以LiCoO2為正極材料(集流體為Al箔)，石墨碳為負(fù)極材料(集流體為Cu箔)對(duì)鋰離子電池的工作原理進(jìn)行具體的描述，其原理圖如圖1-1所示。圖1-1鋰離子電池工作原理圖[9]Fig.1-1Schematicoperatingprinci....

圖1-2(a)Ni3Sn2多孔微籠形成過程示意圖[31]；(b)中空Sn-Sb復(fù)合材料形成的示意圖

第1章緒論7除此之外，由于人們對(duì)于高能量密度的儲(chǔ)能材料的迫切需要，人們發(fā)現(xiàn)合金類負(fù)極與碳材料相比，具有更高的理論比容量。如銻、錫、硅等金屬合金陽極，近年來已廣泛的應(yīng)用于鋰離子電池。但由于合金材料在電池循環(huán)過程中會(huì)表現(xiàn)出特別嚴(yán)重的體積膨脹，導(dǎo)致容量迅速衰減。因此，解決此問題成為研究....

圖1-3空心Co3O4微球的生長機(jī)理示意圖[43]

第1章緒論9人印象深刻的可循環(huán)性。作者以Fe3O4為例，展示了一種設(shè)計(jì)合理的雙陽極材料，該材料可以通過轉(zhuǎn)化反應(yīng)儲(chǔ)存鋰。Fe3O4電極在電流密度為1.2C的情況下，充電容量為950mAhg-1，即使在1100次循環(huán)中也沒有容量損失的跡象。很重要的一點(diǎn)是，電池可以在5分鐘或12C(1....

圖1-4展示了N-TiO2/C-dots復(fù)合材料的制備工藝[52]

�。噎h(huán)矯媯?庵志哂鋅障犢占淶哪擅捉峁箍梢雜行У刈柚夠钚暈?質(zhì)的聚集，并有助于在重復(fù)循環(huán)過程中容納它們的體積膨脹。另一方面，大部分固態(tài)電解質(zhì)間相(SEI)不是在單個(gè)Fe3O4納米顆粒上形成，而是在CNTs殼層表面形成，這限制了SEI的數(shù)量，增加了其穩(wěn)定性。因此，當(dāng)對(duì)LIBs進(jìn)行測(cè)試....

本文編號(hào)：3911217