鉑電極上乙醇電催化氧化反應(yīng)動力學(xué)和機(jī)理研究
發(fā)布時間:2023-03-14 18:05
利用常規(guī)電化學(xué)手段系統(tǒng)地研究了溶劑電化學(xué)吸附物種在鉑電極表面的演變過程;探索了背景溶液的循環(huán)伏安曲線中的電化學(xué)氧化峰的化學(xué)根源,探究了鉑表面電化學(xué)吸附物種對乙醇的電化學(xué)氧化的調(diào)制作用;研究了不同實驗條件對乙醇電催化氧化的影響,得到相應(yīng)電化學(xué)過程的動力學(xué)參數(shù),結(jié)合高效液相色譜(HPLC)給出的產(chǎn)物的濃度變化推導(dǎo)鉑電極表面乙醇電催化氧化的機(jī)理;同時還發(fā)現(xiàn)乙醇在鉑電極表面存在非線性行為,并探討了電氧化過程中非線性行為的pH效應(yīng),分析了乙醇電氧化過程中非線性行為的機(jī)理。(1)對鉑電極在空白溶液中進(jìn)行循環(huán)伏安掃描,分別觀察到電化學(xué)吸附物種形成所對應(yīng)的氧化峰,并通過實驗給出了初步的證據(jù)。在加入不同濃度乙醇的過程中,可以觀察到乙醇電氧化峰與空白溶液的氧化峰電位相同,且不同氧物種對乙醇電催化氧化起到關(guān)鍵作用,乙醇電催化氧化過程是通過溶劑電化學(xué)吸附物種間接進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移的過程,并非底物在鉑電極表面直接進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移的過程。(2)通過改變實驗條件探究對乙醇電催化氧化的影響。改變乙醇的初始濃度,峰電流密度隨著乙醇濃度的增加而增大,并求得各個氧化峰的反應(yīng)級數(shù);峰電流密度隨著掃速的增加逐漸增大,第二個氧化峰和反掃氧...
【文章頁數(shù)】:93 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
abstract
1 緒論
1.1 研究背景及意義
1.2 文獻(xiàn)綜述
1.3 研究內(nèi)容及目的
2 實驗部分
2.1 儀器與試劑
2.2 實驗裝置和電極處理
3 溶劑電化學(xué)吸附物種對乙醇電催化氧化作用的研究
3.1 多晶鉑在硫酸介質(zhì)中的循環(huán)伏安曲線分析
3.2 多晶鉑在氫氧化鈉介質(zhì)中的循環(huán)伏安曲線分析
3.3 鉑電極上乙醇在硫酸介質(zhì)中的循環(huán)伏安研究
3.4 鉑電極上乙醇在氫氧化鈉介質(zhì)中的循環(huán)伏安研究
3.5 電化學(xué)和高效液相色譜聯(lián)用(乙醇氧化過程中的物種分析)
3.6 小結(jié)
4 乙醇在鉑電極上電催化氧化的研究
4.1 鉑電極上乙醇電催化氧化循環(huán)伏安曲線研究
4.2 初始乙醇濃度的影響
4.3 掃描速度的影響
4.4 硫酸濃度的影響
4.5 溫度對乙醇電氧化過程的影響
4.6 小結(jié)
5 乙醇在鉑電極上電氧化過程中非線性現(xiàn)象的pH效應(yīng)
5.1 乙醇在不同pH介質(zhì)中電氧化特性比較
5.2 乙醇在鉑電極上電氧化過程中電化學(xué)振蕩
5.3 小結(jié)
6 機(jī)理分析
7 結(jié)論與展望
7.1 結(jié)論
7.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者簡歷
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
本文編號:3762485
【文章頁數(shù)】:93 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
致謝
摘要
abstract
1 緒論
1.1 研究背景及意義
1.2 文獻(xiàn)綜述
1.3 研究內(nèi)容及目的
2 實驗部分
2.1 儀器與試劑
2.2 實驗裝置和電極處理
3 溶劑電化學(xué)吸附物種對乙醇電催化氧化作用的研究
3.1 多晶鉑在硫酸介質(zhì)中的循環(huán)伏安曲線分析
3.2 多晶鉑在氫氧化鈉介質(zhì)中的循環(huán)伏安曲線分析
3.3 鉑電極上乙醇在硫酸介質(zhì)中的循環(huán)伏安研究
3.4 鉑電極上乙醇在氫氧化鈉介質(zhì)中的循環(huán)伏安研究
3.5 電化學(xué)和高效液相色譜聯(lián)用(乙醇氧化過程中的物種分析)
3.6 小結(jié)
4 乙醇在鉑電極上電催化氧化的研究
4.1 鉑電極上乙醇電催化氧化循環(huán)伏安曲線研究
4.2 初始乙醇濃度的影響
4.3 掃描速度的影響
4.4 硫酸濃度的影響
4.5 溫度對乙醇電氧化過程的影響
4.6 小結(jié)
5 乙醇在鉑電極上電氧化過程中非線性現(xiàn)象的pH效應(yīng)
5.1 乙醇在不同pH介質(zhì)中電氧化特性比較
5.2 乙醇在鉑電極上電氧化過程中電化學(xué)振蕩
5.3 小結(jié)
6 機(jī)理分析
7 結(jié)論與展望
7.1 結(jié)論
7.2 展望
參考文獻(xiàn)
作者簡歷
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
本文編號:3762485
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