發(fā)布時(shí)間：2021-12-31 12:55

　　鈣鈦礦太陽(yáng)電池因其具有強(qiáng)吸收、高遷移率、載流子壽命長(zhǎng)、可調(diào)控帶隙以及可采用多種方式加工等優(yōu)勢(shì)備受研究者關(guān)注,目前鈣鈦礦太陽(yáng)電池的認(rèn)證光電轉(zhuǎn)換效率達(dá)到25.2%。但是鈣鈦礦太陽(yáng)電池在走向商業(yè)化的過程中仍面臨著諸多障礙,例如鈣鈦礦薄膜質(zhì)量難以控制,穩(wěn)定性差以及鉛的毒性。鈣鈦礦薄膜形貌對(duì)實(shí)現(xiàn)制備高效高穩(wěn)定鈣鈦礦太陽(yáng)電池至關(guān)重要。然而在鈣鈦礦薄膜制備過程中難以避免形成缺陷,這將嚴(yán)重影響鈣鈦礦器件性能。此外,空穴傳輸層對(duì)提高鈣鈦礦器件電荷提取、減少界面復(fù)合、改變能級(jí)匹配等具有重要的意義,而在p-i-n型鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中空穴傳輸層氧化鎳的低導(dǎo)電性影響鈣鈦礦器件性能。因此,減少鈣鈦礦缺陷形成高質(zhì)量的薄膜形貌和優(yōu)化整個(gè)器件結(jié)構(gòu),對(duì)獲得高效穩(wěn)定的鈣鈦礦器件十分重要。本論文主要圍繞對(duì)鈣鈦礦層和空穴傳輸層進(jìn)行優(yōu)化。通過改善鈣鈦礦薄膜質(zhì)量,減少鈣鈦礦中的缺陷,促進(jìn)載流子傳輸,減少載流子復(fù)合,提高鈣鈦礦器件的光電性能。在此基礎(chǔ)上,采用錫基鈣鈦礦替代傳統(tǒng)鉛基鈣鈦礦,避免使用有毒的鉛。同時(shí)通過摻雜提高空穴傳輸層氧化鎳的導(dǎo)電性,增強(qiáng)空穴提取,減少?gòu)?fù)合損失,以獲得高效穩(wěn)定的鈣鈦礦太陽(yáng)電池,主要包括以下幾部分:（1）高質(zhì)量的... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：117 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．２鈣鈦礦太陽(yáng)電池工作機(jī)理圓??ｌ：ｉｇｕｒｅ?１．２?Ｗｏｒｋｉｎｇ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆＰＶＳＣｓ??３??

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?第１章緒論???和（ＰＥＡＭＭＡ）２［Ｐｂ３Ｉｌ（）］的晶體結(jié)構(gòu)，采用旋涂法可以在不經(jīng)熱處理的情況下制備??出高質(zhì)量的（ＰＥＡ）２（ＭＡ）２［Ｐｂ３ＩＩＧ］鈣鈦礦薄膜。為了比較（ＰＥＡ）２（ＭＡ）２［Ｐｂ３Ｉ１０］和??ＭＡＰｂＩ３的穩(wěn)定性，將兩種材料都暴露在５２％的相對(duì)濕度下。（ＰＥＡ）２（ＭＡ）２［Ｐｂ３Ｉｌ０］??鈣鈦礦薄膜在暴露４６天后Ｘ射線衍射（ＸＲＤ）圖仍無明顯變化（圖１．５ｂ），表??明這種二維鈣鈦礦材料具有良好的水穩(wěn)定性。而ＭＡＰｂＩ３鈣鈦礦薄膜在４天后出??現(xiàn)了?Ｐｂｌ２衍射峰，表明鈣鈦礦已發(fā)生嚴(yán)重的衰減，二維鈣鈦礦材料的水分穩(wěn)定??性的提高主要?dú)w因于高致密薄膜的形成。然而，（ＰＥＡ）２（ＭＡ）２｜Ｐｂ；Ｕｍ］的帶隙增加??到約２．１?ｅＶ，從｜〖ｌｉ導(dǎo)致比３Ｄ鈣鈦礦更低的器件性能。??＇：ｆ?／＇?ｒ?＊?１?２ａ?２ｂ??￣￣￣??＿旳＿?ｉ２〇ｄａｙｓ?ａ——：?％??ｔ?■?％?％?％?％?ｆ．?２〇?郵?ｌ?．上」—??產(chǎn)／產(chǎn)?Ｓ?９?ｄａｙｓ????＊?★?１４??：（＜?Ｖ＂＇?＾?４?ｄａｙｓ?．；?｜?＾?；??????ｉ?Ｉ?｜?５?ｄａｙｓ??—－Ｉ?Ｉ?ｉ?０ｄａｙｓ?＂ｉ??????＾?…ｊ???ｋ?Ａ?．??？?＊?？?１?＇?’》？？．＊?命?，、：＇＾?ｉ?Ｉ?Ｉ?１?Ｉ?Ｉ?ｌ?１?Ｉ?＂?ｆ?Ｉ?＾??Ｗ＂?＾?＾?１０?２０?３０?４０?１０?２?０?３０?４〇?１〇?２０?３０?４０??Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ?ａｎｇｌｅ?（２＾?ｄｅｇｒｅｅｓ）??圖１．５（ａ）三維ＭＡＰｂｈ和：

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Efficient and stable tin-based perovskite solar cells by introducing π-conjugated Lewis base[J]. Tianhao Wu,Xiao Liu,Xin He,Yanbo Wang,Xiangyue Meng,Takeshi Noda,Xudong Yang,Liyuan Han.  Science China（Chemistry）. 2020(01)
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