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反型鈣鈦礦太陽能電池的界面?zhèn)鬏敳牧涎芯?/H1>
發(fā)布時(shí)間:2021-12-17 19:04
  有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦材料(MAPbX3,X=I、Br或者Cl)具有優(yōu)異的雙極性載流子傳輸能力,長的載流子擴(kuò)散距離,低的激子結(jié)合能和高的可見光吸收系數(shù),因此有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池近年來引起科研工作者廣泛的研究興趣,其能量轉(zhuǎn)換效率在短短的幾年內(nèi)由3.8%迅速上升至23.7%。鈣鈦礦太陽能電池典型器件結(jié)構(gòu)主要有三種,分別為介孔結(jié)構(gòu)、正型(n-i-p)和反型(p-i-n)平面異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。其中反型平面異質(zhì)結(jié)器件由于其可以在低溫下制備,并且具有制備工藝簡單以及遲滯效應(yīng)低等優(yōu)點(diǎn),成為目前鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。在鈣鈦礦太陽能電池中,由于鈣鈦礦活性層與電極之間的能級(jí)不匹配以及鈣鈦礦活性層表面存在的大量缺陷,導(dǎo)致在鈣鈦礦活性層中產(chǎn)生的光生載流子難以被電極有效地收集,進(jìn)而影響器件的能量轉(zhuǎn)換效率和穩(wěn)定性。通過在電極和鈣鈦礦活性層之間引入界面?zhèn)鬏敳牧鲜墙鉀Q上述問題的有效策略之一。本論文以反型平面異質(zhì)結(jié)鈣鈦礦太陽能電池的界面工程研究為出發(fā)點(diǎn),集中于通過發(fā)展新型界面?zhèn)鬏敳牧匣蛘邔?duì)已有的界面?zhèn)鬏敳牧线M(jìn)行摻雜來提高器件的能量轉(zhuǎn)換效率,主要開展了以下三個(gè)方面的工作:1.通過在電子傳輸層PC61BM和金屬... 

【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:124 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

反型鈣鈦礦太陽能電池的界面?zhèn)鬏敳牧涎芯? src='http://image.cnki.net/getimage.ashx?id=1019133182.nh0003'  style='max-width:500px'></p><br> 圖1.1美國國家可再生能源實(shí)驗(yàn)室(NREL)發(fā)布的各種類型太陽能電池器件??認(rèn)證效率表…匕??<br><p align='center'><img src='http://image.cnki.net/getimage.ashx?id=1019133182.nh0004' alt='示意圖,太陽能電池,器件結(jié)構(gòu),碲化鎘' style='max-width:500px'></p><br> 銦砸(CIS)太陽能電池發(fā)展而來。這是因?yàn)橛醒芯堪l(fā)現(xiàn)用鎵部分替代銦,能將??材料的帶隙從1.04eV拓寬至1.68eV,可以更好地與太陽光光譜匹配t22_2l?CIGS??太陽能電池器件結(jié)構(gòu)和CdTe太陽能電池非常類似,如圖1.2(b)所示,窗口層??一般選用n型半導(dǎo)體氧化鋅(ZnO),背電極鉬可以反射大多數(shù)沒有被活性層??CIGS吸收的光子,提高光子利用效率。由于CIGS層的吸光系數(shù)非常高,所以??薄膜的厚度只需達(dá)到1到2.5微米就可以滿足光吸收層的要求。為了提高CIGS??薄膜的電導(dǎo)率和晶體質(zhì)量,需要摻入一部分鈉離子,鈉離子可以來自于玻璃襯底??也可以來自于外界摻入的鈉源[26_29]。??銅銦鎵硒太陽能電池目前最主要的問題是器件制備工藝不易控制,器件重復(fù)??性和穩(wěn)定性差。另外,銦和砸的原料成本問題和硫化鎘的毒性問題也是大規(guī)模商??業(yè)化應(yīng)用潛在的障礙。目前銅銦鎵硒太陽能電池器件最高認(rèn)證效率己經(jīng)達(dá)到??23.3%[14]。??⑻?(b)??Cadmium?Copper?indium??Teiluride?內(nèi)^?GaHium?Selenide?,??.?^5'700*??i夢CdS?-?60O-20C0A?'?i^?-C,GS ̄1'2'5|jrn??M?I?II?"?^?^?Glass <br><br><p align='center'><img src='http://image.cnki.net/getimage.ashx?id=1019133182.nh0005' alt='同素異形體,非晶硅,單晶硅,多晶硅' style='max-width:500px'></p><br> 銦砸(CIS)太陽能電池發(fā)展而來。這是因?yàn)橛醒芯堪l(fā)現(xiàn)用鎵部分替代銦,能將??材料的帶隙從1.04eV拓寬至1.68eV,可以更好地與太陽光光譜匹配t22_2l?CIGS??太陽能電池器件結(jié)構(gòu)和CdTe太陽能電池非常類似,如圖1.2(b)所示,窗口層??一般選用n型半導(dǎo)體氧化鋅(ZnO),背電極鉬可以反射大多數(shù)沒有被活性層??CIGS吸收的光子,提高光子利用效率。由于CIGS層的吸光系數(shù)非常高,所以??薄膜的厚度只需達(dá)到1到2.5微米就可以滿足光吸收層的要求。為了提高CIGS??薄膜的電導(dǎo)率和晶體質(zhì)量,需要摻入一部分鈉離子,鈉離子可以來自于玻璃襯底??也可以來自于外界摻入的鈉源[26_29]。??銅銦鎵硒太陽能電池目前最主要的問題是器件制備工藝不易控制,器件重復(fù)??性和穩(wěn)定性差。另外,銦和砸的原料成本問題和硫化鎘的毒性問題也是大規(guī)模商??業(yè)化應(yīng)用潛在的障礙。目前銅銦鎵硒太陽能電池器件最高認(rèn)證效率己經(jīng)達(dá)到??23.3%[14]。??⑻?(b)??Cadmium?Copper?indium??Teiluride?內(nèi)^?GaHium?Selenide?,??.?^5'700*??i夢CdS?-?60O-20C0A?'?i^?-C,GS ̄1'2'5|jrn??M?I?II?"?^?^?Glass <br><!--https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDLAST2019&filename=1019133182.nh&uniplatform=NZKPT&v=WB2eFjEYFF5mmivyRn0hGAFpJtqvsvyuCnvwSbojLs-8YfgYka87Bfc52KjizG5w-->
					<br/><br/>本文編號(hào):<b>3540748</b><div style='float:right'>
					

			
				
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