鋰/鈉離子電池釩基正極材料的制備及性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-07 17:31
鋰離子電池是一種新型可充放電儲(chǔ)能設(shè)備,具有容量高,壽命長(zhǎng),安全環(huán)保等優(yōu)勢(shì)。在21世紀(jì)受到廣泛應(yīng)用,一方面隨著手持、可穿戴設(shè)備向著精致小巧的方向發(fā)展,這就要求鋰離子電池在具有高能量密度的前提下,進(jìn)行小型化。另一方面由于大型儲(chǔ)能設(shè)備的不斷應(yīng)用,鋰資源儲(chǔ)量難以滿足社會(huì)發(fā)展的需要,因此具有豐富資源的鈉離子電池作為鋰離子電池的補(bǔ)充應(yīng)運(yùn)而生。開發(fā)高性能、高性價(jià)比的鈉離子電池電極材料具有重要意義。我國是釩資源大國,擁有豐富的資源,開發(fā)高附加值的釩系產(chǎn)品,對(duì)我國資源利用,經(jīng)濟(jì)發(fā)展有重要意義。本文發(fā)展一步水熱法制備釩基納米材料,探索其作為鋰/鈉離子電池正極材料性能。緒論中我們主要介紹了鋰/鈉離子電池特點(diǎn)、結(jié)構(gòu)以及工作原理,并對(duì)一些常見的鋰/鈉離子電池正極材料的特點(diǎn)和研究現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述。最后簡(jiǎn)要地介紹了當(dāng)今鋰/鈉離子電池的發(fā)展方向和本論文的選題背景。第二章首先列出了論文中所需藥品和實(shí)驗(yàn)儀器,并對(duì)簡(jiǎn)要介紹了儀器的工作原理及電化學(xué)性能的測(cè)試方法。最后描述了實(shí)驗(yàn)中紐扣電池的組裝方法。以V2O5和Na2SO4為原料,通過水熱法...
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:56 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
商用鋰離子電池結(jié)構(gòu)示意圖
圖 1.1 商用鋰離子電池結(jié)構(gòu)示意圖1.2.3 鋰離子電池工作原理鋰離子電池主要是根據(jù)隔膜兩側(cè) Li+濃度差來實(shí)現(xiàn)的。循環(huán)充放電過程中,Li+透過隔膜在正極和負(fù)極之間反復(fù)嵌入-脫出,因此又被形象的稱為“扶搖式電池”。如圖 1.2 所示,以鈷酸鋰(LiCoO2)為正極,石墨(C)為負(fù)極,充電時(shí),由于外部較高的電壓,正極部分電解液中的 Li+透過隔膜進(jìn)入負(fù)極部分,電解液中 Li+濃度降低并嵌入石墨負(fù)極材料中,Li+從 LiCoO2中脫出到電解液中。此時(shí)
湘潭大學(xué)碩士畢業(yè)論文體之間。空間群為 ,晶格常數(shù) a=b=2.8138 ,c=14.0516 [11-13]。圖 1鈷酸鋰沿[110]軸鋰、氧、鈷原子的位置。其較高的能量密度(理論值 274mA成為了早期最吸引人的正極材料,如今已經(jīng)被商業(yè)化。但是其實(shí)際容量Ah g-1,只能達(dá)到理論值的一半,并且在反復(fù)充放電的過程中,其結(jié)構(gòu)會(huì),導(dǎo)致內(nèi)阻增大。實(shí)際上,如果達(dá)到理論容量,鋰離子全部脫出那么鈷酸就會(huì)被破壞,容量會(huì)迅速減少。鈷酸鋰有許多不同的制備方法[14],如溶膠]、水熱法[16]、乳膠干燥法等[17]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Preparation and characterization of spinel LiMn2O4 nanorods as lithium-ion battery cathodes[J]. 陳澤華,黃可龍,劉素琴,王海燕. Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2010(12)
[2]鋰離子電池正極材料LiMn2O4研究現(xiàn)狀[J]. 鄭雪萍,曲選輝. 稀有金屬快報(bào). 2005(07)
本文編號(hào):3482262
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:56 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
商用鋰離子電池結(jié)構(gòu)示意圖
圖 1.1 商用鋰離子電池結(jié)構(gòu)示意圖1.2.3 鋰離子電池工作原理鋰離子電池主要是根據(jù)隔膜兩側(cè) Li+濃度差來實(shí)現(xiàn)的。循環(huán)充放電過程中,Li+透過隔膜在正極和負(fù)極之間反復(fù)嵌入-脫出,因此又被形象的稱為“扶搖式電池”。如圖 1.2 所示,以鈷酸鋰(LiCoO2)為正極,石墨(C)為負(fù)極,充電時(shí),由于外部較高的電壓,正極部分電解液中的 Li+透過隔膜進(jìn)入負(fù)極部分,電解液中 Li+濃度降低并嵌入石墨負(fù)極材料中,Li+從 LiCoO2中脫出到電解液中。此時(shí)
湘潭大學(xué)碩士畢業(yè)論文體之間。空間群為 ,晶格常數(shù) a=b=2.8138 ,c=14.0516 [11-13]。圖 1鈷酸鋰沿[110]軸鋰、氧、鈷原子的位置。其較高的能量密度(理論值 274mA成為了早期最吸引人的正極材料,如今已經(jīng)被商業(yè)化。但是其實(shí)際容量Ah g-1,只能達(dá)到理論值的一半,并且在反復(fù)充放電的過程中,其結(jié)構(gòu)會(huì),導(dǎo)致內(nèi)阻增大。實(shí)際上,如果達(dá)到理論容量,鋰離子全部脫出那么鈷酸就會(huì)被破壞,容量會(huì)迅速減少。鈷酸鋰有許多不同的制備方法[14],如溶膠]、水熱法[16]、乳膠干燥法等[17]。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Preparation and characterization of spinel LiMn2O4 nanorods as lithium-ion battery cathodes[J]. 陳澤華,黃可龍,劉素琴,王海燕. Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2010(12)
[2]鋰離子電池正極材料LiMn2O4研究現(xiàn)狀[J]. 鄭雪萍,曲選輝. 稀有金屬快報(bào). 2005(07)
本文編號(hào):3482262
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