MOF衍生的碳基復合材料改性隔膜在鋰硫電池中的應用
發(fā)布時間:2021-08-06 20:16
伴隨著新能源電動汽車和便攜式電子設備的日益需求,由于商業(yè)化的鋰離子電池(LIB)的能量密度有限,具有高能量密度,成本較低的儲能系統(tǒng)得到廣泛的研究。具有高理論比容量(1675mAh g-1)和幾倍于傳統(tǒng)LIB的高能量密度(2600 Wh kg-1)的鋰硫(Li-S)電池,近些年引起了人們極大地研究興趣,且硫自身具有成本較低,儲量豐富,環(huán)境友好的特點。要強調的是,鋰硫電池作為最有前景的能源儲存系統(tǒng)之一,仍然具有:硫導電性差;較大的體積膨脹;放電過程中,中間產(chǎn)物多硫化鋰(LiPS)(Li2Sn,4≤n≤8)的“穿梭效應”等一系列影響實際應用的問題。本文利用金屬有機框架(MOF)衍生而來了NiCo2S4@C和CoSe2@N-C/CNT,該兩種復合材料不僅具有著多孔結構和較高的比表面積,又具有高導電性和對多硫化鋰優(yōu)良的化學吸附等特點。結合這些特點,將該兩種材料分別涂覆于傳統(tǒng)的商用隔膜上,制成功能性隔膜。后將功能性隔膜應用于鋰硫電池中,以此來提升鋰硫電池的電化學性能。本文基于Ni-Co雙金屬有機框架制備出了 NiCo2S4@C復合材料。后應用對多硫化鋰的吸附實驗,以及XPS等一系列的測試手段,研究...
【文章來源】:南昌大學江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?(a)?Li-S電池中多硫化物的溶解和穿梭的示意圖[8]?(b)理想的充放電曲線和??展示了多硫化物的穿梭機理的插圖[11]??
?第1章緒論???此時活性物質硫可以與碳棒壁保持緊密接觸,碳棒為硫提供了豐富的導電路徑,??且CMK-3中的中孔結構可以緩解充放電過程中硫的體積波動,并限制多硫化鋰??的擴散。用親水性聚乙二醇對碳表面改性后,進一步限制了多硫化鋰擴散出電??極,提高了活性物質的利用率,從而使得電池獲得1320?mAhf的可逆容量。在??這之后,鋰硫電池得到了快速的發(fā)展,特別是應用高導電碳材料方面。?????????????It?層?nn^8^?…??S|ySF?w.?±L,??圖1.2高度有序的介孔碳CMK-3的TEM圖像和示意圖1231??Fig.?1.2?TEM?image?and?schematic?diagram?of?highly?ordered?mesoporous?carbon?CMK-3?1231??由于一維碳納米管具有高的長寬比,它們能夠形成相互連接的網(wǎng)絡結構并為??硫正極材料提供遠距離導電路徑,這使其在鋰硫電池研究中非常有吸引力。為??了建立更緊密的接觸,Yuan等人[24]將硫和碳納米管在155°C下混合在一起。結??果發(fā)現(xiàn)硫均勻覆蓋在碳納米管的外表面,與在室溫下簡單地將硫和碳納米管混??合制備的硫正極相比,在155°C下混合會使兩種物質之間的接觸更好,且顯示出??較低的電荷轉移電阻和增強的循環(huán)性能。特別地,應用前一種情況下制得的硫??正極組裝的電池獲得了?900?mAh?g_i的高放電容量,在0.06C下60次循環(huán)后,??容量保持率高達74%。??從上一工作之后,在使用具有各種獨特形態(tài)的碳納米管來增強硫正極的性能??方面進行了大量研究。比如,使用化學氣相沉積法在鎳箔上合成了垂直排列的??碳納米管VA
?第1章緒論???m??圖1.3?(a)垂直排列的碳納米管,(b)硫/VA-CNT復合電極和(c)循環(huán)后的硫/VA-CNT??的SEM圖像[251??Fig.?1.3?SEM?images?of?(a)?vertically-aligned?carbon?nanotubes,?(b)?the?sulfurA^A-CNT??composite?electrode?and?(c)?the?as-cycled?sulfur/VA-CNT?composite?electrode?[251??、,_?Curl》?Cross-?Fibrous?g,i][)Ucne?? ̄::?'」?1?^??Hydrothermal?\?/??圖1.4石墨烯-硫復合材料的形成過程以及自支撐電極的制造示意圖|26]??Fig.?1.4?Formation?process?of?graphene-sulfur?composite?material?and?schematicof?fabricationof?a??self-supporting?electrode?|26]??到目前為止,基于石墨烯的碳硫正極代表了鋰硫電池中研究最廣泛的方向之??一。石墨烯優(yōu)異的電子導電性和易于官能化的特性使其成為用于硫正極的有前??途的載體材料。Zhou等人[26]通過一鍋還原的方法設計和制備了具有良好導電性??的自支撐纖維狀石墨烯-硫復合材料,該方法簡單,且容易控制硫的量(圖1.4)。??6??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]負載ZnS的介孔炭復合硫正極材料的制備及性能研究[J]. 陳龍,劉景東,張詩群. 無機材料學報. 2013(10)
本文編號:3326418
【文章來源】:南昌大學江西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1?(a)?Li-S電池中多硫化物的溶解和穿梭的示意圖[8]?(b)理想的充放電曲線和??展示了多硫化物的穿梭機理的插圖[11]??
?第1章緒論???此時活性物質硫可以與碳棒壁保持緊密接觸,碳棒為硫提供了豐富的導電路徑,??且CMK-3中的中孔結構可以緩解充放電過程中硫的體積波動,并限制多硫化鋰??的擴散。用親水性聚乙二醇對碳表面改性后,進一步限制了多硫化鋰擴散出電??極,提高了活性物質的利用率,從而使得電池獲得1320?mAhf的可逆容量。在??這之后,鋰硫電池得到了快速的發(fā)展,特別是應用高導電碳材料方面。?????????????It?層?nn^8^?…??S|ySF?w.?±L,??圖1.2高度有序的介孔碳CMK-3的TEM圖像和示意圖1231??Fig.?1.2?TEM?image?and?schematic?diagram?of?highly?ordered?mesoporous?carbon?CMK-3?1231??由于一維碳納米管具有高的長寬比,它們能夠形成相互連接的網(wǎng)絡結構并為??硫正極材料提供遠距離導電路徑,這使其在鋰硫電池研究中非常有吸引力。為??了建立更緊密的接觸,Yuan等人[24]將硫和碳納米管在155°C下混合在一起。結??果發(fā)現(xiàn)硫均勻覆蓋在碳納米管的外表面,與在室溫下簡單地將硫和碳納米管混??合制備的硫正極相比,在155°C下混合會使兩種物質之間的接觸更好,且顯示出??較低的電荷轉移電阻和增強的循環(huán)性能。特別地,應用前一種情況下制得的硫??正極組裝的電池獲得了?900?mAh?g_i的高放電容量,在0.06C下60次循環(huán)后,??容量保持率高達74%。??從上一工作之后,在使用具有各種獨特形態(tài)的碳納米管來增強硫正極的性能??方面進行了大量研究。比如,使用化學氣相沉積法在鎳箔上合成了垂直排列的??碳納米管VA
?第1章緒論???m??圖1.3?(a)垂直排列的碳納米管,(b)硫/VA-CNT復合電極和(c)循環(huán)后的硫/VA-CNT??的SEM圖像[251??Fig.?1.3?SEM?images?of?(a)?vertically-aligned?carbon?nanotubes,?(b)?the?sulfurA^A-CNT??composite?electrode?and?(c)?the?as-cycled?sulfur/VA-CNT?composite?electrode?[251??、,_?Curl》?Cross-?Fibrous?g,i][)Ucne?? ̄::?'」?1?^??Hydrothermal?\?/??圖1.4石墨烯-硫復合材料的形成過程以及自支撐電極的制造示意圖|26]??Fig.?1.4?Formation?process?of?graphene-sulfur?composite?material?and?schematicof?fabricationof?a??self-supporting?electrode?|26]??到目前為止,基于石墨烯的碳硫正極代表了鋰硫電池中研究最廣泛的方向之??一。石墨烯優(yōu)異的電子導電性和易于官能化的特性使其成為用于硫正極的有前??途的載體材料。Zhou等人[26]通過一鍋還原的方法設計和制備了具有良好導電性??的自支撐纖維狀石墨烯-硫復合材料,該方法簡單,且容易控制硫的量(圖1.4)。??6??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]負載ZnS的介孔炭復合硫正極材料的制備及性能研究[J]. 陳龍,劉景東,張詩群. 無機材料學報. 2013(10)
本文編號:3326418
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