近年來,鈉離子電池（SIBs）因金屬鈉的低成本、高儲量在作為潛在的大規(guī)模儲能系統(tǒng)時而備受關(guān)注。但由于Na⁺離子的大尺寸和高電離勢阻礙了它在放/充電過程中的有效擴散,從而導(dǎo)致其在實際應(yīng)用中的缺陷。因此,具有高理論比容量的替代負極材料過渡金屬硫化物（TMS）已被開發(fā)為電化學(xué)Na⁺離子存儲的可行性候選者。當(dāng)作為SIBs的負極材料時,過渡金屬硫化物通常經(jīng)歷多個電子參與nTMS+2ne^-+2nNa⁺=TM⁰+nNa₂S的轉(zhuǎn)化反應(yīng),這也是過渡金屬硫化物具有高理論比容量的主要原因。但是,在實際應(yīng)用中由于較差的導(dǎo)電性,嚴重的體積變化和緩慢的轉(zhuǎn)化反應(yīng)動力學(xué),導(dǎo)致了不太令人滿意的實際比容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。目前較好的解決方法是將過渡金屬硫化物與碳材料復(fù)合,不僅可以克服體積膨脹,而且極大的提高了電化學(xué)導(dǎo)電性。因為藻酸鹽纖維生物質(zhì)的豐富性、可再生性和環(huán)境友好性,我們選擇其作為碳的前驅(qū)體。M²⁺（M=Ni,Co）通過與α-_L-配位固... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
第一章 緒論
    1.1 鈉離子電池
        1.1.1 鈉離子電池的研究現(xiàn)狀
        1.1.2 鈉離子電池的工作原理
        1.1.3 鈉離子電池的電極材料
    1.2 過渡金屬硫化物負極材料
        1.2.1 過渡金屬硫化物的研究現(xiàn)狀
        1.2.2 過渡金屬硫化物的制備方法
        1.2.3 鈉離子電池中過渡金屬硫化物的缺陷和解決辦法
    1.3 生物質(zhì)碳材料
        1.3.1 生物質(zhì)材料的簡介
        1.3.2 生物質(zhì)材料的應(yīng)用
        1.3.3 海藻酸鈣纖維的簡介及應(yīng)用
    1.4 過渡金屬氧化物
        1.4.1 過渡金屬氧化物的研究現(xiàn)狀
        1.4.2 過渡金屬氧化物的儲鈉機理
        1.4.3 過渡金屬氧化物/硫化物復(fù)合材料在鈉離子電池中的應(yīng)用
    1.5 本論文的目的意義和研究內(nèi)容
第二章 鈷(鎳)硫化物@碳纖維復(fù)合材料的合成及其儲鈉性能研究
    2.1 引言
    2.2 實驗試劑及儀器
        2.2.1 實驗試劑
        2.2.2 實驗儀器
    2.3 樣品的制備
        2.3.1 TM@CFs-T和 PCFs-T的制備
        2.3.2 TMS-HNP@CFs-T和 N/S@PCFs-T的制備
        2.3.3 電極片的制備和紐扣電池的組裝
    2.4 樣品的結(jié)構(gòu)表征
    2.5 電化學(xué)性能的表征
    2.6 結(jié)果與討論
        2.6.1 結(jié)構(gòu)的表征
        2.6.2 電化學(xué)性能表征
    2.7 本章小結(jié)
第三章 鈷(鎳)氧化物/硫化物@碳纖維復(fù)合材料的合成及其儲鈉性能研究
    3.1 引言
    3.2 實驗試劑及儀器
        3.2.1 實驗試劑
        3.2.2 實驗儀器
    3.3 樣品的制備
        3.3.1 TM_xO_y@CFs的制備
        3.3.2 TM_xO_y/TMS@CFs的制備
        3.3.3 電極片的制備和紐扣電池的組裝
    3.4 樣品的結(jié)構(gòu)表征
    3.5 電化學(xué)性能的表征
    3.6 結(jié)果與討論
        3.6.1 結(jié)構(gòu)的表征
        3.6.2 電化學(xué)性能表征
    3.7 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3281065