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水系鋅離子電池釩基正極材料(Ag 0.33 V 2 O 5 和FeVO 4 ·nH 2 O@rGO)的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-25 22:46
  水系鋅離子電池作為一種環(huán)境友好、低成本、高安全性和極具潛力的新型大規(guī)模儲能系統(tǒng)在近些年受到越來越多的關(guān)注,尤其是在柔性可穿戴電子產(chǎn)品研究中,因?yàn)閭鹘y(tǒng)的鋰離子電池在使用過程中無法滿足機(jī)械應(yīng)力和變形引起的安全性高要求。釩基材料作為一種有潛力的水系鋅離子電池正極材料,但導(dǎo)電性差和晶體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定等問題仍需要去克服。因此,本論文一方面通過水熱法對V2O5進(jìn)行銀離子摻雜改性,另一方面通過溶劑熱法對FeVO4·nH2O進(jìn)行石墨烯包覆改性。具體研究內(nèi)容包括以下兩部分:(1)采用簡單的水熱法制備了銀離子摻雜的V2O5,通過XRD,XPS,紅外光譜/拉曼光譜,掃描/透射電鏡等表征,表明銀離子摻雜之后V2O5納米棒從層狀晶體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)锳g0.33V2O5三維隧道結(jié)構(gòu)。以純V2O5和Ag0.33V2O5兩種釩基材料為正極材料進(jìn)行電化學(xué)性能測試,在0.5 A g-1電流密度下循環(huán)100次后,Ag0.33V2O5的可逆容量(125 mAh g-1)高于純V2O5(99mAh g-1);在倍率性能方面,Ag0.33V2O5(2 Ag-1:91 mAh g-1)也優(yōu)于 V2O5(2 Ag-1:28 mAh g-1)。... 

【文章來源】:湖北工業(yè)大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

水系鋅離子電池釩基正極材料(Ag 0.33 V 2 O 5 和FeVO 4 ·nH 2 O@rGO)的研究


使用金屬離子嵌入陰極和陽極的電池結(jié)構(gòu)示意圖,(b)鋅離子電池的結(jié)構(gòu)示意圖[19]

比能量,離子,儲能,金屬


湖北工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文4(3)金屬鋅有較好沉積/溶解特性,相對于堿性電解液,在一定程度可減少鋅枝晶或其它副產(chǎn)物的形成。(4)高體積能量密度(5851mAhcm-3),高理論比容量(819mAhg-1)。(5)相對于鋰、鈉離子電池的有機(jī)電解液,水系電解液的離子電導(dǎo)率(≈1Scm1)高于有機(jī)電解液(≈10-2–103Scm1)兩個(gè)數(shù)量級[44]。(6)金屬鋅儲量豐富,導(dǎo)電率高(5.91μcm)。表2幾種電荷載體離子的比較[36]。Table2ComparisonofseveralchargecarrierionsChargecarrierElectrodepotentialvs.SHE(V)Ionicradii()Li+3.040.76Na+2.711.02K+2.931.38Mg2+2.370.72Ca2+2.871.00Zn2+0.760.74Al3+1.660.535圖2(a)鋅離子電池和其它儲能器件的Ragone圖,(b)鋅和其他金屬的比能量及在水中的穩(wěn)定性[45]。Figure2(a)Ragonediagramofzincionbatteryandotherenergystoragedevices,(b)Specificenergyofzincandothermetalsandstabilityinwater.

示意圖,電解液,負(fù)極,堿性


湖北工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文5圖3鋅負(fù)極在堿性電解液和新型電解液中的沉積/溶解示意圖。Figure3Schematicdiagramofdeposition/dissolutionofzincanodeinalkalineelectrolyteandnovelneutralelectrolyte.1.3.2水系鋅離子電池的正極、負(fù)極、電解液的簡介根據(jù)Chen等[35]、Fang等[46]、Ming等[40]以及Aishuak等[36]對水系鋅離子電池近年來發(fā)展?fàn)顩r的綜述,如圖4所示,正極材料主要包括(1)釩基材料;(2)錳基材料;(3)普魯士藍(lán)衍生物;(4)有機(jī)物;(5)其它特殊材料。負(fù)極材料除了高純度的金屬鋅之外,還有其他新型負(fù)極材料(如:Zn@rGO、Zn@TiO2和Zn@GF)。電解液使用較多的主要包括Zn(CH3COO)2、ZnSO4、Zn(TFSI)2和Zn(CF3SO3)2等含鋅離子的中性或弱酸性鹽溶液,在這幾種電解液中,后兩者由于相對原子質(zhì)量大的TFSI-和CF3SO3-陰離子能夠減少Zn2+周圍的水分子數(shù)量并降低溶劑化效應(yīng)和促進(jìn)Zn2+的運(yùn)輸和電荷轉(zhuǎn)移[47-48],這有利于提高水系鋅離子電池的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性,但價(jià)格相對昂貴。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]V2O5電化學(xué)性能優(yōu)化及新型釩酸鹽正極材料探索[D]. 安琴友.武漢理工大學(xué) 2014

碩士論文
[1]鋅二次電池正極材料的制備與改性研究[D]. 李昭宇.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2017



本文編號:3250089

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