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生物質(zhì)衍生碳納米纖維膜的制備及其電化學(xué)性能研究

發(fā)布時間:2021-01-28 01:00
  隨著石油資源的短缺及所帶來的污染問題,以可再生資源替代石油產(chǎn)品來緩解其消耗成為當今發(fā)展的趨勢,尤其是生物精煉行業(yè)的發(fā)展,越來越多的木質(zhì)生物質(zhì)被廣泛利用。如何高附加值轉(zhuǎn)化利用木質(zhì)生物質(zhì)資源是目前研究領(lǐng)域的熱點之一,其中生物質(zhì)衍生碳材料在能源領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用深受廣大學(xué)者的關(guān)注。本論文以木質(zhì)生物質(zhì)為原料(核桃殼,木質(zhì)素),結(jié)合靜電紡絲和界面改性方法制備出柔性自支撐的木質(zhì)生物質(zhì)衍生碳納米纖維膜、富氧化碳膜和鋰碳復(fù)合膜用于高性能鋰離子電池,并對其電化學(xué)性能以及相關(guān)機理做了一些探索性的研究。具體工作有以下幾個方面:(1)核桃殼衍生碳納米纖維膜的制備及電化學(xué)性能研究。該工作以傳統(tǒng)的木質(zhì)生物質(zhì)核桃殼粉為原料,制備出具有柔性自支撐的核桃殼衍生碳納米纖維膜,并直接用于鋰離子電池電極材料。研究發(fā)現(xiàn)聚乙烯醇(PVA)的含量和碳化溫度對碳膜電極的電化學(xué)性能具有顯著的影響。當PVA的含量或碳化溫度增加時,碳膜的比表面積和類石墨結(jié)構(gòu)降低,不利于鋰離子的嵌入和脫出。綜合考量,當PVA的含量在20%,碳化溫度為800℃時,碳膜的整體電化學(xué)性能最佳。在0.03A g-1的電流密度下,充電比容量高達380mAh g-1與商業(yè)... 

【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:141 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

生物質(zhì)衍生碳納米纖維膜的制備及其電化學(xué)性能研究


圖1-6?(a)通過恒電流充放電測試測得的比容量

充放電曲線,碳化溫度,鋰離子電池,生物質(zhì)


apacity?(mAh?g?')?Specific?Capacity?(mAh??1)??d)?e)??3-?2nd,j?U!?3.?2msut??f?|?D—tkm?—?/?DtllWflon??12?I?12〇〇°C?J'?/?1600°C??;'義??〇?〇?UtNalon??0?200?400?600?800?0?200?400?000?800??Specific?Capacity?(mAh?g?1)?Specific?Capacity?(mAh?g?')??圖1-10生物質(zhì)衍生碳材料在不同碳化溫度下的充放電曲線(鋰離子電池):(a)?500°C,(b)??600。(:,(c)?700°C,?(d)?1200°C?和(e)?1600〇C??Figure?10?Charge-discharge?profiles?(Lithium?ion?battery)?of?biomass-derived?carbon?materials??at?different?carbonization?temperatures:?(a)?500?°C,(b)?600?°C,?(c)?700?°C,?(d)?1200?°C,?and?(e)??1600°C??碳材料中的C/H原子比可以通過拉曼光譜來表征。通常將無序sp3碳(?1350cm-1)??和有序sp2碳(?1580cm1)的峰值比來量化碳材料的石墨化程度【13,23,28,75,81_9Gm|8〇l。??這兩個峰之間的重疊區(qū)稱為“?V區(qū)”(1400-1550?cm-1)丨1811,己有報道稱該區(qū)域是反映??C/H的原子比。例如Guizani等[l8IH人為V區(qū)域的面積是預(yù)

應(yīng)力圖,溶液,剪切速率,黏度


?觸--_?X?????????^?j?^??????7?400-?t?,,I?400'??????<????,?????■w,?Z????3〇〇.?Z????〇〇〇??-w-?“?2〇0_?-,:??????0?100?200?300?400?50(1?600?700?800??>U0?l(W(J?0?100?:00?300?400?500?600?700?m?*KK)?1000??Shear?r?ic?{1?-s)?Shear?rave?{]??圖2-1?LPF與PVA溶液按比例混合后溶液的(a)黏度和(b)應(yīng)力與剪切速率的函數(shù)??Figure?2-1?(a)?Viscosity?and?(b)?stress?as?a?function?of?shear?rate?of?different?LPF/PVA?ratios??in?18%?and?37%?(solid?content)?solutions??圖2-2是上述相應(yīng)的不同比例下的紡絲液經(jīng)靜電紡絲制得的初紡纖維的形貌表征。??由于熱固性LPF聚合度很低,不足以發(fā)生分子鏈間的纏繞,在較高的電場力作用下,不??能形成連續(xù)的射流,只能形成斷斷續(xù)續(xù)的液滴,因此單一?LPF溶液經(jīng)靜電紡絲后的形貌??多為微米級的球形顆粒(圖2-2a)。當可紡性的高聚物PVA溶液作為助紡劑添加到LPF??中,可以明顯看到紡絲液的可紡性增加,成纖性能更好(圖2-2b),這是因為PVA在其??中起到骨架支撐,它在電場力的作用下牽引形成纖維,同時又能使LPF均勻分布在其??中。由圖2-2可以看出,對于固含量為18%的LPF溶液,當PVA的含量為10°/。時,制??得的


本文編號:3004067

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