由于鎳基金屬氧（硫）化物具有比商業(yè)石墨(372 mA h g^-1)高的理論容量,被認(rèn)為是下一代鋰離子電池負(fù)極候選材料之一。然而,充放電過程中較大的體積變化使該類材料的可逆容量快速衰減,并具有較差的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。目前中空介孔多級(jí)結(jié)構(gòu)及其與碳基復(fù)合材料已在儲(chǔ)鋰性能方面顯示出較好的應(yīng)用前景,但迄今多數(shù)該類負(fù)極材料的合成方法比較復(fù)雜和產(chǎn)出率低,因此,開展簡單、低成本、環(huán)境友好及能大批量合成鎳基氧（硫）化物負(fù)極材料,仍然是一個(gè)值得深入研究的基礎(chǔ)科研課題。本論文選用廉價(jià)和可再生的脫脂棉為生物質(zhì)模板,通過簡單硝酸鎳鹽的浸漬、不同氣氛的燒結(jié)或結(jié)合高溫硫化反應(yīng)等方法,成功制備出中空NiO微管、中空管狀NiO/Ni/C和NiO/GO復(fù)合材料,以及NiS與N,S共摻雜的介孔碳管（NiS@NSC）材料。利用TG、XRD、SEM、TEM、XPS、BET等先進(jìn)技術(shù),對(duì)所制備的上述中空管狀鎳基材料進(jìn)行了詳細(xì)的組成、顯微結(jié)構(gòu)等表征,探討了鎳鹽吸附量、硫化方式、燒結(jié)溫度等合成條件對(duì)產(chǎn)物的物相、形貌及儲(chǔ)鋰性能的影響。電化學(xué)性能測試結(jié)果表明,NiS@NSC作為鋰離子電池的負(fù)極,在0.1 A g... 

【文章來源】：黑龍江大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離子電池的工作原理

納米帶 水熱0.143.670251035372.848納米棒 沉淀0.13.610030101937430納米棒 水熱0.126050700148.849納米錐 水熱0.727.212060969605.950大孔網(wǎng)絡(luò) 熱解0.525200100030911.1558587.951納米花 水熱0.11505084538052納米花 水熱0.111004082063453納米花 熱解0.363.64025100045054納米花 水熱0.0721.4405063010055例如，Bai 等人[24]通過熱沉積的方法制備了 NiO 多孔微球，如圖 1-2 所示， mAg 1下循環(huán) 100 次后，NiO 多孔微球電極的容量仍可以保持 800 mAh g

圖 1-3 (a)NiO 微球的 SEM 圖像; (b)在 0.1Ag 1下的循環(huán)性能Fig.1-3 (a) SEM images of NiO microspheres; (b) Cycling performance at 0.1Ag 1.heng 等人[33]用微波水熱結(jié)合煅燒的方法制備出 NiO 納米管，如圖 1-4 所g 1的下循環(huán) 40 次后，NiO 納米管的電極容量達(dá)到 850 mAh g 1。圖 1-4 (a)NiO 納米管的 SEM 圖像; (b)在 1Ag 1下的循環(huán)性能Fig.1-4 (a) SEM images of NiO nanotubes; (b) Cycling performance at 1Ag 1.ark 等人[34]通過水熱的方法合成了 NiO 八面體，在 1Ag 1下循環(huán) 150 次面體的電極容量仍高達(dá) 1234 mA h g 1，這是迄今報(bào)道具有較高容量和定性能的純 NiO 鋰離子電池負(fù)極材料之一。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Coral?Like Yolk–Shell?Structured Nickel Oxide/Carbon Composite Microspheres for High?Performance Li?Ion Storage Anodes[J]. Min Su Jo,Subrata Ghosh,Sang Mun Jeong,Yun Chan Kang,Jung Sang Cho.  Nano-Micro Letters. 2019(01)



本文編號(hào)：2971413