AC/PTFE微生物燃料電池陰極去除羅丹明B及同步產(chǎn)電性能
發(fā)布時間:2020-12-29 10:14
采用輥壓成型法制備了活性炭(AC)/聚四氟乙烯(PTFE)質(zhì)量比分別為6、5和3的AC/PTFE電極,并利用SEM對電極表面進(jìn)行表征。結(jié)果表明,隨著質(zhì)量比的降低電極表面活性炭顆粒間的連接更為緊密。以制得的AC/PTFE電極,碳?xì)址謩e為微生物燃料電池(MFC)的陰極、陽極,利用AC/PTFE陰極在曝氣條件下產(chǎn)生的過氧化氫在陰極處理模擬的羅丹明B廢水。研究了不同質(zhì)量比AC/PTFE陰極對羅丹明B的去除效果及同步產(chǎn)電情況,結(jié)果表明以AC/PTFE質(zhì)量比為6的AC/PTFE陰極在96 h內(nèi)對羅丹明B的去除率達(dá)到96%,MFC獲得的最大功率密度為105 mW·m-2;同時研究了在陰極液加入0.2 g·L-1Fe2+的條件下,陰極液為不同pH值時,陰極對羅丹明B的去除效果及MFC產(chǎn)電情況。結(jié)果表明在陰極液pH=3的情況下,羅丹明B的去除率在36 h內(nèi)達(dá)到了98.9%,MFC的最大功率密度達(dá)到210 mW·m-2,羅丹明B的去除速率及MFC能量的輸出得到了明顯提高。
【文章來源】:環(huán)境工程學(xué)報. 2016年11期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
活性炭/聚四氟乙烯電極表面的掃描電鏡圖
圖1為各電極表面在放大10000倍后的SEM圖,從圖1可以看出,隨著電極中聚四氟乙烯質(zhì)量的增加電極表面的活性炭粉末之間粘接地更為緊密。2.2AC/PTFE電極降解羅丹明B廢水的研究2.2.1H2O2的產(chǎn)量構(gòu)建以質(zhì)量比為6∶1的AC/PTFE復(fù)合電極、碳?xì)譃殛、陽極的微生物燃料電池系統(tǒng)測定AC/PT-FE陰極產(chǎn)生的H2O2量。其外接電阻為200Ω,陰極液為0.1mol·L-1的硫酸鈉溶液,并連續(xù)在陰極室以200mL·min-1的速度曝空氣。MFC運行期間,每間隔一段時間取樣,取樣周期為96h。測得的H2O2的生成量如圖2所示,隨著MFC的運行時間的延長,其濃度不斷累積,96h后累積達(dá)到0.438mg·L-1。圖1活性炭/聚四氟乙烯電極表面的掃描電鏡圖Fig.1SEMimagesofsurfaceofAC/PTFEelectrodes圖2不同時間條件下微生物燃料電池陰極過氧化氫產(chǎn)生量Fig.2ProductionofH2O2inMFCcathodewithtime2.2.2幾種不同陰極對羅丹明B降解及產(chǎn)電研究本實驗制備了活性炭與聚四氟乙烯質(zhì)量比為6、5和3的AC/PTFE復(fù)合電極,分別以其作為微生物燃料電池的陰極,碳?xì)譃殛枠O構(gòu)造了微生物燃料電池反應(yīng)器。外接電阻200Ω,陰極液為50mg·L-1的羅丹明B溶液,電解質(zhì)為0.1mol·L-1的硫酸鈉溶液,并不斷以200mL·min-1的速度向陰極室6167
鬧柿勘?為6、5和3時,微生物燃料電池的輸出電壓基本維持在(165±15)、(150±15)、(120±15)mV。從圖3可以看出,閉路條件下,經(jīng)過96h的運行后,當(dāng)活性炭和聚四氟乙烯的質(zhì)量比為6、5、3時,MFC對羅丹明B的去除率分別達(dá)到96.3%、75.8%和39.0%。開路條件下,電極對羅丹明B的吸附去除率分別為65.0%、56.5%和29.9%。得出MFC閉路條件下的羅丹明B去除率總是高于開路條件下的去除率,這歸因于在MFC閉路條下,以曝氣AC/PTFE為陰極,0.1mol·L-1硫酸鈉溶液為電解質(zhì)時,MFC陰極會產(chǎn)生具有氧化活性的H2O2(見圖2),過氧化氫參與了羅丹明B的氧化降解去除;在MFC閉路、開路條件下,隨著活性炭與聚四氟乙烯質(zhì)量比的降低,即聚四氟乙烯的量增加,微生物燃料電池對羅丹明B的去除率均下降。這是由于在開路條件下,隨著電極中聚四氟乙烯量的增加,電極表面的活性炭粉末連接得更緊密(見圖1),導(dǎo)致吸附效率下降;閉路條件下,從MFC產(chǎn)生的輸出電壓來看,陰極產(chǎn)生的過氧化氫的量隨著電極中聚四氟乙烯量的增加而減少。從羅丹明B的去除效果高低可以得出,3種不同活性炭與聚四氟乙烯的質(zhì)量比例中,6∶1的質(zhì)量比制成的AC/PTFE電極是比較優(yōu)選的電極。注:空心標(biāo)志為MFC開路的條件圖2不同質(zhì)量比活性炭/聚四氟乙烯陰極對羅丹明B去除效果Fig.2AC/PTFEMFCcathodewithdifferentmassratiosforremovalofRhB圖4為以不同質(zhì)量比的AC/PTFE復(fù)合電極為陰極的MFC功率密度曲線圖和極化曲線圖。從圖4中可以得出以3種不同質(zhì)量比AC/PTFE為MFC陰極,以相同條件運行96h后,MFC獲得的最大功率密度圖4以不同質(zhì)量比活性炭/聚四氟乙烯為陰極時微生物燃料電池的功率密度曲線和極化曲線Fig.4PowerdensitycurvesandpolarizationcurvesofMFCequippedwithAC/P
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]還原性硫化物微生物燃料電池偶聯(lián)偶氮染料降解[J]. 崔旸,蘇文濤,高平,李大平. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報. 2012(06)
[2]微生物燃料電池降解啤酒廢水及同步產(chǎn)電特性[J]. 蔣勝韜,管玉江,白書立,周嬌娣. 中國給水排水. 2012(13)
[3]處理垃圾滲濾液的Fe/C空氣陰極MFC性能研究[J]. 唐玉蘭,彭漫,于燕,何亞婷,傅金祥,趙玉華. 環(huán)境科學(xué). 2012(06)
[4]木質(zhì)素磺酸鹽在微生物燃料電池中的降解及產(chǎn)電性能研究[J]. 趙世輝,李友明,萬小芳,莫光權(quán). 環(huán)境工程學(xué)報. 2011(07)
[5]生物陰極型微生物燃料電池同步降解偶氮染料與產(chǎn)電性能研究[J]. 畢哲,胡勇有,孫健. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2009(08)
博士論文
[1]微生物燃料電池的電子傳遞方式及其在典型有機污染物降解中的應(yīng)用研究[D]. 楊永剛.華南理工大學(xué) 2011
碩士論文
[1]電Fenton法處理印染廢水的研究[D]. 張燕.西安建筑科技大學(xué) 2009
本文編號:2945470
【文章來源】:環(huán)境工程學(xué)報. 2016年11期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
活性炭/聚四氟乙烯電極表面的掃描電鏡圖
圖1為各電極表面在放大10000倍后的SEM圖,從圖1可以看出,隨著電極中聚四氟乙烯質(zhì)量的增加電極表面的活性炭粉末之間粘接地更為緊密。2.2AC/PTFE電極降解羅丹明B廢水的研究2.2.1H2O2的產(chǎn)量構(gòu)建以質(zhì)量比為6∶1的AC/PTFE復(fù)合電極、碳?xì)譃殛、陽極的微生物燃料電池系統(tǒng)測定AC/PT-FE陰極產(chǎn)生的H2O2量。其外接電阻為200Ω,陰極液為0.1mol·L-1的硫酸鈉溶液,并連續(xù)在陰極室以200mL·min-1的速度曝空氣。MFC運行期間,每間隔一段時間取樣,取樣周期為96h。測得的H2O2的生成量如圖2所示,隨著MFC的運行時間的延長,其濃度不斷累積,96h后累積達(dá)到0.438mg·L-1。圖1活性炭/聚四氟乙烯電極表面的掃描電鏡圖Fig.1SEMimagesofsurfaceofAC/PTFEelectrodes圖2不同時間條件下微生物燃料電池陰極過氧化氫產(chǎn)生量Fig.2ProductionofH2O2inMFCcathodewithtime2.2.2幾種不同陰極對羅丹明B降解及產(chǎn)電研究本實驗制備了活性炭與聚四氟乙烯質(zhì)量比為6、5和3的AC/PTFE復(fù)合電極,分別以其作為微生物燃料電池的陰極,碳?xì)譃殛枠O構(gòu)造了微生物燃料電池反應(yīng)器。外接電阻200Ω,陰極液為50mg·L-1的羅丹明B溶液,電解質(zhì)為0.1mol·L-1的硫酸鈉溶液,并不斷以200mL·min-1的速度向陰極室6167
鬧柿勘?為6、5和3時,微生物燃料電池的輸出電壓基本維持在(165±15)、(150±15)、(120±15)mV。從圖3可以看出,閉路條件下,經(jīng)過96h的運行后,當(dāng)活性炭和聚四氟乙烯的質(zhì)量比為6、5、3時,MFC對羅丹明B的去除率分別達(dá)到96.3%、75.8%和39.0%。開路條件下,電極對羅丹明B的吸附去除率分別為65.0%、56.5%和29.9%。得出MFC閉路條件下的羅丹明B去除率總是高于開路條件下的去除率,這歸因于在MFC閉路條下,以曝氣AC/PTFE為陰極,0.1mol·L-1硫酸鈉溶液為電解質(zhì)時,MFC陰極會產(chǎn)生具有氧化活性的H2O2(見圖2),過氧化氫參與了羅丹明B的氧化降解去除;在MFC閉路、開路條件下,隨著活性炭與聚四氟乙烯質(zhì)量比的降低,即聚四氟乙烯的量增加,微生物燃料電池對羅丹明B的去除率均下降。這是由于在開路條件下,隨著電極中聚四氟乙烯量的增加,電極表面的活性炭粉末連接得更緊密(見圖1),導(dǎo)致吸附效率下降;閉路條件下,從MFC產(chǎn)生的輸出電壓來看,陰極產(chǎn)生的過氧化氫的量隨著電極中聚四氟乙烯量的增加而減少。從羅丹明B的去除效果高低可以得出,3種不同活性炭與聚四氟乙烯的質(zhì)量比例中,6∶1的質(zhì)量比制成的AC/PTFE電極是比較優(yōu)選的電極。注:空心標(biāo)志為MFC開路的條件圖2不同質(zhì)量比活性炭/聚四氟乙烯陰極對羅丹明B去除效果Fig.2AC/PTFEMFCcathodewithdifferentmassratiosforremovalofRhB圖4為以不同質(zhì)量比的AC/PTFE復(fù)合電極為陰極的MFC功率密度曲線圖和極化曲線圖。從圖4中可以得出以3種不同質(zhì)量比AC/PTFE為MFC陰極,以相同條件運行96h后,MFC獲得的最大功率密度圖4以不同質(zhì)量比活性炭/聚四氟乙烯為陰極時微生物燃料電池的功率密度曲線和極化曲線Fig.4PowerdensitycurvesandpolarizationcurvesofMFCequippedwithAC/P
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]還原性硫化物微生物燃料電池偶聯(lián)偶氮染料降解[J]. 崔旸,蘇文濤,高平,李大平. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報. 2012(06)
[2]微生物燃料電池降解啤酒廢水及同步產(chǎn)電特性[J]. 蔣勝韜,管玉江,白書立,周嬌娣. 中國給水排水. 2012(13)
[3]處理垃圾滲濾液的Fe/C空氣陰極MFC性能研究[J]. 唐玉蘭,彭漫,于燕,何亞婷,傅金祥,趙玉華. 環(huán)境科學(xué). 2012(06)
[4]木質(zhì)素磺酸鹽在微生物燃料電池中的降解及產(chǎn)電性能研究[J]. 趙世輝,李友明,萬小芳,莫光權(quán). 環(huán)境工程學(xué)報. 2011(07)
[5]生物陰極型微生物燃料電池同步降解偶氮染料與產(chǎn)電性能研究[J]. 畢哲,胡勇有,孫健. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2009(08)
博士論文
[1]微生物燃料電池的電子傳遞方式及其在典型有機污染物降解中的應(yīng)用研究[D]. 楊永剛.華南理工大學(xué) 2011
碩士論文
[1]電Fenton法處理印染廢水的研究[D]. 張燕.西安建筑科技大學(xué) 2009
本文編號:2945470
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