有機(jī)—無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦鐵電多功能材料及錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制備與研究
發(fā)布時(shí)間:2018-02-09 16:12
本文關(guān)鍵詞: 有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦 鐵電 光致發(fā)光 半導(dǎo)體 錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池 出處:《東南大學(xué)》2017年博士論文 論文類型:學(xué)位論文
【摘要】:有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料能夠在分子水平上結(jié)合有機(jī)組分和無(wú)機(jī)組分各自的性能優(yōu)勢(shì),具有優(yōu)異的性能和廣闊的應(yīng)用前景,受到廣泛的研究。特別是近幾年三維ABX3金屬鹵素化合物鈣鈦礦作為吸光層在太陽(yáng)能電池領(lǐng)域的成功應(yīng)用使得有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦越來(lái)越受關(guān)注。有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中的有機(jī)陽(yáng)離子由于處在無(wú)機(jī)陰離子框架形成的空隙中,其動(dòng)力學(xué)狀態(tài)容易隨著外界溫度變化,可以引起鐵電相變,是潛在的分子基鐵電材料。通過(guò)構(gòu)建不同特性的無(wú)機(jī)陰離子框架,有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦能在分子水平實(shí)現(xiàn)鐵電性質(zhì)與磁性、光致發(fā)光性質(zhì)、半導(dǎo)體性質(zhì)等的結(jié)合。在過(guò)去幾年,鉛鹵鈣鈦礦太陽(yáng)能電池能量轉(zhuǎn)換效率(PCE)從3.8%提高到22.1%,但環(huán)境更友好的錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池發(fā)展卻比較緩慢,特別是無(wú)鉛錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池和低帶隙、低含鉛量的錫鉛摻雜鈣鈦礦太陽(yáng)能電池PCE未得到提高,至今還很低。基于有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦,本論文合成了兩個(gè)發(fā)光鐵電材料[C4H8NH2][MrnCl3]和[C4H8NH2][MnBr3](C4H8NH2+為吡咯烷陽(yáng)離子)以及合成了鐵電半導(dǎo)體[C6H5CH2NH3]2[PbCl4](C6H5CH2NH3+芐胺陽(yáng)離子)和[C[A]2[P2Br4-4xI4x](x=0、0.1125、0.175,CHA為環(huán)已胺陽(yáng)離子)。另外,本論文中FASnI3(FA為甲脒陽(yáng)離子)無(wú)鉛錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池和(FASnI3)0.6(MAPbI3)0.4(MA為甲胺陽(yáng)離子)錫鉛摻雜鈣鈦礦太陽(yáng)能電池PCE分別可以達(dá)到6.22%和15.08%。本論文主要研究?jī)?nèi)容如下:(1)第二章,[C4H8NH2][MnCl3]在 295K 發(fā)生了鐵電相變,飽和極化為 5.5μC/cm2。[C4H8NH2][MnBr3]在219K發(fā)生了一個(gè)類似的鐵電相變,飽和極化可以達(dá)到6μC/cm2。鐵電性都來(lái)源于結(jié)構(gòu)中[C4H8NH2]+的重新取向。在紫外燈下,兩者都發(fā)出強(qiáng)的紅光。光致發(fā)光光譜都在640 nm附近有一個(gè)強(qiáng)的紅光發(fā)射峰,[C4H8NH2][MnCl3]和[C4H8NH2][MnBr3]的光致發(fā)光量子產(chǎn)率分別為56.7%和28.5%。同時(shí)[C4H8NH2][MnBr3]還表現(xiàn)出弱的鐵磁性。(2)第三章,[C6H5CH2NH3]2[PbCl4]的鐵電相變點(diǎn)在438K,飽和極化達(dá)到13μC/cm2。鐵電性是由結(jié)構(gòu)中的[C6H5CH2NH3]+的重新取向引起的。此外[C6H5CH2NH3]2[PbCl4]是個(gè)直接帶隙半導(dǎo)體,帶隙為3.65eV。[CHA]2[PbBr4]在367K發(fā)生了鐵電相變,飽和極化達(dá)到5.8μC/cm2。[CHA]2[PbBr4-4XI4x](x = 0、0.1125、0.175)具有類似的結(jié)構(gòu)和鐵電性質(zhì)。鐵電性質(zhì)都來(lái)源于CHA陽(yáng)離子的重新取向。[CHA]2[PbBr4-4xI4x](x = 0、0.1125、0.175)都為直接帶隙半導(dǎo)體,帶隙可以在3.05-2.74eV之間調(diào)控并且保持良好的鐵電性質(zhì)。(3)第四章,通過(guò)在FASnI3鈣鈦礦前驅(qū)液中加入與鈣鈦礦的摩爾比為10%的SnF2,以乙醚作為反溶劑,用一步旋涂法制備到了高質(zhì)量的FASnI3鈣鈦礦薄膜。采用簡(jiǎn)單的反型平面異質(zhì)結(jié)電池結(jié)構(gòu) ITO(indium tin oxide)/PEDOT:PSS(poly(3,4-ethylenedioxythiophene):polystyrene sulfonate)/FASnI3/C60(fullerene)/BCP(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-l,10-phenanthroline)/Ag,成功的將無(wú)鉛錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池PCE提高到6.22%。(4)第5章,將FASnI3鈣鈦礦前驅(qū)液和MAPbI3鈣鈦礦前驅(qū)液按一定摩爾比進(jìn)行混合,通過(guò)在一步旋涂法中用乙醚作為反溶劑萃取,得到帶隙約為1.2 eV的高質(zhì)量(FASnI3)0.6(MAPbI3)0.4錫鉛摻雜鈣鈦礦薄膜。采用簡(jiǎn)單的反型平面異質(zhì)結(jié)電池結(jié)構(gòu)ITO/PEDOT:PSS/(FASnI3)0.6(MAPbI3)0.4/C60/BCP/Ag,成功的將低帶隙錫鉛摻雜鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的PCE突破到15.08%。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】:東南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:TM914.4
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 陳志雄,付剛,唐大海;影響鈣鈦礦結(jié)構(gòu)陶瓷n型半導(dǎo)化的結(jié)構(gòu)因素[J];壓電與聲光;1999年06期
2 王曉莉,姚熹;復(fù)雜組成鈣鈦礦材料中的納米分相[J];西安交通大學(xué)學(xué)報(bào);1995年09期
3 莊志強(qiáng);王蘊(yùn)輝;施紅陽(yáng);;鈮鎂酸鉛類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)鐵電多晶體的制備技術(shù)[J];華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);1992年03期
4 趙旭,栗萍,唐貴德,張變芳,禹日程;Nb摻雜對(duì)雙鈣鈦礦化合物居里溫度的影響[J];河北師范大學(xué)學(xué)報(bào);2004年04期
5 李福q,
本文編號(hào):1498332
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/dianlidianqilunwen/1498332.html
最近更新
教材專著