本文關(guān)鍵詞：三角片狀銀納米粒子的制備及其在可視化檢測(cè)中的應(yīng)用研究

  更多相關(guān)文章： 銀納米三角片 局域表面等離子體共振 紫外-可見吸光光度法 氯離子 過硫酸銨 三聚氰胺 多巴胺

【摘要】：銀納米三角片作為一種經(jīng)典的貴金屬納米材料,具有特殊的形狀及可調(diào)節(jié)的等離子體光譜特性,其尺寸、形態(tài)、介質(zhì)以及粒子之間的間距改變都會(huì)引起等離子體光譜性質(zhì)變化,進(jìn)而引起溶膠顏色發(fā)生相應(yīng)改變。目前,三角片狀銀納米粒子作為比色探針在比色傳感系統(tǒng)方面?zhèn)涫荜P(guān)注。本文制備了均一、穩(wěn)定、邊角清晰的銀納米三角片(簡(jiǎn)稱Ag TNPs),與被測(cè)物(氯離子、過硫酸銨和多巴胺)作用后,Ag TNPs的光譜特性發(fā)生一定改變,通過紫外-可見分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定,建立了相應(yīng)的光度分析法。本論文研究的主要內(nèi)容如下：1.利用氯離子融蝕銀納米三角片從而引起銀溶膠光學(xué)性質(zhì)的改變,建立了水中氯離子的檢測(cè)方法。通過調(diào)整還原劑的用量合成了不同形態(tài)的銀納米粒子,并研究其與氯離子間的相互作用,發(fā)現(xiàn)銀納米三角片與氯離子接觸后會(huì)被融合為球形的銀納米顆粒,導(dǎo)致銀納米三角片的局域表面等離子體共振吸收特征峰消失,同時(shí)產(chǎn)生球形銀納米的特征吸收峰,且隨著氯離子量的增加,納米銀溶膠的顏色由藍(lán)色逐漸變?yōu)辄S色。因此建立了冷卻水中微量氯離子的紫外-可見吸光光度分析法,加標(biāo)回收率在95.41%～106.67%之間,且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低于5.43%。2.研究了銀納米三角片和過硫酸銨的作用機(jī)制并建立了煙用水基膠中微量過硫酸銨的檢測(cè)方法。過硫酸銨與銀納米三角片作用后,會(huì)不同程度地氧化銀納米三角片而使溶膠中銀納米三角片減少。銀納米三角片局域表面等離子體特性發(fā)生相應(yīng)變化,特征峰大幅度的降低,溶膠顏色逐漸由藍(lán)色變?yōu)闊o色。因此建立了一種煙用水基膠中微量過硫酸銨的檢測(cè)新方法,加標(biāo)回收率在94.4%～105.8%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低于5.6%。3.在光輻射作用下制備了粒徑均勻的銀納米三角片,進(jìn)一步利用三聚氰胺對(duì)其進(jìn)行表面修飾。研究發(fā)現(xiàn)隨著多巴胺的加入,三聚氰胺修飾的銀納米三角片在561 nm左右的等離子體共振吸收峰強(qiáng)度增強(qiáng),862 nm左右的等離子體共振吸收峰強(qiáng)度下降,溶液的顏色也由藍(lán)紫色逐漸變?yōu)樗{(lán)色。因此建立了紫外-可見吸光光度法和色度法檢測(cè)人血清中微量多巴胺,該方法在多巴胺濃度0.05到10μM范圍內(nèi)線性良好,加標(biāo)回收率在92.4%～106.8%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低于5.32%。
【關(guān)鍵詞】：銀納米三角片 局域表面等離子體共振 紫外-可見吸光光度法 氯離子 過硫酸銨 三聚氰胺 多巴胺
【學(xué)位授予單位】：昆明理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：O614.122;TB383.1
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-15
• 第一章 緒論15-27
• 1.1 納米材料概述15-19
• 1.1.1 銀納米粒子15-16
• 1.1.2 局域表面等離子體共振光譜性質(zhì)16-19
• 1.2 銀納米粒子的制備19-22
• 1.2.1 物理法19-20
• 1.2.2 化學(xué)法20-22
• 1.2.2.1 化學(xué)還原法20-21
• 1.2.2.2 光照還原法21
• 1.2.2.3 電化學(xué)方法21
• 1.2.2.4 微波輔助還原法21-22
• 1.3 銀納米粒子在分析檢測(cè)中的應(yīng)用22-26
• 1.3.1 無機(jī)離子的檢測(cè)22-23
• 1.3.2 小分子的檢測(cè)23-24
• 1.3.3 生物分子的檢測(cè)24
• 1.3.4 表面增強(qiáng)拉曼散射24-25
• 1.3.5 其它方面的應(yīng)用25-26
• 1.3.5.1 金屬助催化劑25
• 1.3.5.2 抗菌劑25-26
• 1.4 選題意義和主要研究?jī)?nèi)容26-27
• 第二章 基于銀納米三角片檢測(cè)水中氯離子的光度法研究27-45
• 2.1 引言27
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分27-29
• 2.2.1 主要儀器與試劑27-28
• 2.2.2 銀納米溶膠的制備28
• 2.2.3 氯離子的檢測(cè)28-29
• 2.3 結(jié)果與討論29-43
• 2.3.1 銀納米粒子的合成及其特征描述29-31
• 2.3.2 銀納米三角片與氯離子反應(yīng)條件的優(yōu)化31-38
• 2.3.2.1 不同顏色的銀納米溶膠的選擇31-37
• 2.3.2.2 pH的優(yōu)化37
• 2.3.2.3 反應(yīng)時(shí)間的優(yōu)化37-38
• 2.3.3 選擇性實(shí)驗(yàn)38-39
• 2.3.4 工作曲線39-40
• 2.3.5 水中氯離子的檢測(cè)40-41
• 2.3.6 銀納米三角片與氯離子的反應(yīng)機(jī)理41-43
• 2.4 結(jié)論43-45
• 第三章 基于銀納米三角片檢測(cè)煙用水基膠中過硫酸銨的光度法研究45-61
• 3.1 引言45-46
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分46-47
• 3.2.1 主要儀器與試劑46
• 3.2.2 銀納米溶膠的制備46
• 3.2.3 過硫酸銨的檢測(cè)46-47
• 3.3 結(jié)果與討論47-59
• 3.3.1 銀納米三角片與過硫酸銨反應(yīng)的光譜特征47-49
• 3.3.2 銀納米三角片與過硫酸銨反應(yīng)條件的優(yōu)化49-55
• 3.3.2.1 銀納米粒子探針的選擇49-52
• 3.3.2.2 pH的優(yōu)化52-53
• 3.3.2.3 反應(yīng)溫度的優(yōu)化53-54
• 3.3.2.4 反應(yīng)時(shí)間的優(yōu)化54-55
• 3.3.3 選擇性實(shí)驗(yàn)55-56
• 3.3.4 工作曲線56-57
• 3.3.5 煙用水基膠中過硫酸銨的檢測(cè)57-59
• 3.4 結(jié)論59-61
• 第四章 三聚氰胺功能化銀納米片檢測(cè)多巴胺的光度法研究61-77
• 4.1 引言61-62
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分62-63
• 4.2.1 主要儀器與試劑62
• 4.2.2 光輻射調(diào)控制備銀納米溶膠62-63
• 4.2.3 三聚氰胺功能化銀納米粒子檢測(cè)多巴胺63
• 4.3 結(jié)果與討論63-74
• 4.3.1 多巴胺檢測(cè)原理63-67
• 4.3.2 檢測(cè)條件的優(yōu)化67-71
• 4.3.2.1 反應(yīng)溫度和時(shí)間的優(yōu)化67-69
• 4.3.2.2 三聚氰胺用量的優(yōu)化69
• 4.3.2.3 緩沖溶液的優(yōu)化69-71
• 4.3.3 選擇性實(shí)驗(yàn)71-72
• 4.3.4 工作曲線72-73
• 4.3.5 人血清中多巴胺的檢測(cè)73-74
• 4.3.6 與其它多巴胺檢測(cè)方法的對(duì)比74
• 4.4 結(jié)論74-77
• 結(jié)論77-78
• 致謝78-79
• 參考文獻(xiàn)79-90
• 附錄A 攻讀碩士期間發(fā)表論文目錄90

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