本文關鍵詞：三角片狀銀納米粒子的制備及其在可視化檢測中的應用研究

  更多相關文章： 銀納米三角片 局域表面等離子體共振 紫外-可見吸光光度法 氯離子 過硫酸銨 三聚氰胺 多巴胺

【摘要】：銀納米三角片作為一種經(jīng)典的貴金屬納米材料,具有特殊的形狀及可調(diào)節(jié)的等離子體光譜特性,其尺寸、形態(tài)、介質(zhì)以及粒子之間的間距改變都會引起等離子體光譜性質(zhì)變化,進而引起溶膠顏色發(fā)生相應改變。目前,三角片狀銀納米粒子作為比色探針在比色傳感系統(tǒng)方面?zhèn)涫荜P注。本文制備了均一、穩(wěn)定、邊角清晰的銀納米三角片(簡稱Ag TNPs),與被測物(氯離子、過硫酸銨和多巴胺)作用后,Ag TNPs的光譜特性發(fā)生一定改變,通過紫外-可見分光光度計進行測定,建立了相應的光度分析法。本論文研究的主要內(nèi)容如下：1.利用氯離子融蝕銀納米三角片從而引起銀溶膠光學性質(zhì)的改變,建立了水中氯離子的檢測方法。通過調(diào)整還原劑的用量合成了不同形態(tài)的銀納米粒子,并研究其與氯離子間的相互作用,發(fā)現(xiàn)銀納米三角片與氯離子接觸后會被融合為球形的銀納米顆粒,導致銀納米三角片的局域表面等離子體共振吸收特征峰消失,同時產(chǎn)生球形銀納米的特征吸收峰,且隨著氯離子量的增加,納米銀溶膠的顏色由藍色逐漸變?yōu)辄S色。因此建立了冷卻水中微量氯離子的紫外-可見吸光光度分析法,加標回收率在95.41%～106.67%之間,且相對標準偏差低于5.43%。2.研究了銀納米三角片和過硫酸銨的作用機制并建立了煙用水基膠中微量過硫酸銨的檢測方法。過硫酸銨與銀納米三角片作用后,會不同程度地氧化銀納米三角片而使溶膠中銀納米三角片減少。銀納米三角片局域表面等離子體特性發(fā)生相應變化,特征峰大幅度的降低,溶膠顏色逐漸由藍色變?yōu)闊o色。因此建立了一種煙用水基膠中微量過硫酸銨的檢測新方法,加標回收率在94.4%～105.8%之間,相對標準偏差低于5.6%。3.在光輻射作用下制備了粒徑均勻的銀納米三角片,進一步利用三聚氰胺對其進行表面修飾。研究發(fā)現(xiàn)隨著多巴胺的加入,三聚氰胺修飾的銀納米三角片在561 nm左右的等離子體共振吸收峰強度增強,862 nm左右的等離子體共振吸收峰強度下降,溶液的顏色也由藍紫色逐漸變?yōu)樗{色。因此建立了紫外-可見吸光光度法和色度法檢測人血清中微量多巴胺,該方法在多巴胺濃度0.05到10μM范圍內(nèi)線性良好,加標回收率在92.4%～106.8%之間,相對標準偏差低于5.32%。
【關鍵詞】：銀納米三角片 局域表面等離子體共振 紫外-可見吸光光度法 氯離子 過硫酸銨 三聚氰胺 多巴胺
【學位授予單位】：昆明理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O614.122;TB383.1
【目錄】：

• 摘要6-8
• Abstract8-15
• 第一章 緒論15-27
• 1.1 納米材料概述15-19
• 1.1.1 銀納米粒子15-16
• 1.1.2 局域表面等離子體共振光譜性質(zhì)16-19
• 1.2 銀納米粒子的制備19-22
• 1.2.1 物理法19-20
• 1.2.2 化學法20-22
• 1.2.2.1 化學還原法20-21
• 1.2.2.2 光照還原法21
• 1.2.2.3 電化學方法21
• 1.2.2.4 微波輔助還原法21-22
• 1.3 銀納米粒子在分析檢測中的應用22-26
• 1.3.1 無機離子的檢測22-23
• 1.3.2 小分子的檢測23-24
• 1.3.3 生物分子的檢測24
• 1.3.4 表面增強拉曼散射24-25
• 1.3.5 其它方面的應用25-26
• 1.3.5.1 金屬助催化劑25
• 1.3.5.2 抗菌劑25-26
• 1.4 選題意義和主要研究內(nèi)容26-27
• 第二章 基于銀納米三角片檢測水中氯離子的光度法研究27-45
• 2.1 引言27
• 2.2 實驗部分27-29
• 2.2.1 主要儀器與試劑27-28
• 2.2.2 銀納米溶膠的制備28
• 2.2.3 氯離子的檢測28-29
• 2.3 結果與討論29-43
• 2.3.1 銀納米粒子的合成及其特征描述29-31
• 2.3.2 銀納米三角片與氯離子反應條件的優(yōu)化31-38
• 2.3.2.1 不同顏色的銀納米溶膠的選擇31-37
• 2.3.2.2 pH的優(yōu)化37
• 2.3.2.3 反應時間的優(yōu)化37-38
• 2.3.3 選擇性實驗38-39
• 2.3.4 工作曲線39-40
• 2.3.5 水中氯離子的檢測40-41
• 2.3.6 銀納米三角片與氯離子的反應機理41-43
• 2.4 結論43-45
• 第三章 基于銀納米三角片檢測煙用水基膠中過硫酸銨的光度法研究45-61
• 3.1 引言45-46
• 3.2 實驗部分46-47
• 3.2.1 主要儀器與試劑46
• 3.2.2 銀納米溶膠的制備46
• 3.2.3 過硫酸銨的檢測46-47
• 3.3 結果與討論47-59
• 3.3.1 銀納米三角片與過硫酸銨反應的光譜特征47-49
• 3.3.2 銀納米三角片與過硫酸銨反應條件的優(yōu)化49-55
• 3.3.2.1 銀納米粒子探針的選擇49-52
• 3.3.2.2 pH的優(yōu)化52-53
• 3.3.2.3 反應溫度的優(yōu)化53-54
• 3.3.2.4 反應時間的優(yōu)化54-55
• 3.3.3 選擇性實驗55-56
• 3.3.4 工作曲線56-57
• 3.3.5 煙用水基膠中過硫酸銨的檢測57-59
• 3.4 結論59-61
• 第四章 三聚氰胺功能化銀納米片檢測多巴胺的光度法研究61-77
• 4.1 引言61-62
• 4.2 實驗部分62-63
• 4.2.1 主要儀器與試劑62
• 4.2.2 光輻射調(diào)控制備銀納米溶膠62-63
• 4.2.3 三聚氰胺功能化銀納米粒子檢測多巴胺63
• 4.3 結果與討論63-74
• 4.3.1 多巴胺檢測原理63-67
• 4.3.2 檢測條件的優(yōu)化67-71
• 4.3.2.1 反應溫度和時間的優(yōu)化67-69
• 4.3.2.2 三聚氰胺用量的優(yōu)化69
• 4.3.2.3 緩沖溶液的優(yōu)化69-71
• 4.3.3 選擇性實驗71-72
• 4.3.4 工作曲線72-73
• 4.3.5 人血清中多巴胺的檢測73-74
• 4.3.6 與其它多巴胺檢測方法的對比74
• 4.4 結論74-77
• 結論77-78
• 致謝78-79
• 參考文獻79-90
• 附錄A 攻讀碩士期間發(fā)表論文目錄90

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